| 摘要 | 第5-7页 |
| Abstract | 第7-8页 |
| 第一章 绪论 | 第14-22页 |
| 1.1 研究背景和意义 | 第14-15页 |
| 1.2 国内外研究现状 | 第15-18页 |
| 1.2.1 现有药物检测技术研究现状与难点 | 第15-16页 |
| 1.2.2 太赫兹时域光谱在药物检测中的研究现状 | 第16-18页 |
| 1.3 研究进展总结与需要进一步研究的问题 | 第18-19页 |
| 1.4 本文研究内容与结构安排 | 第19-22页 |
| 第二章 太赫兹时域光谱及固体药物成分分析总体技术架构 | 第22-36页 |
| 2.1 太赫兹时域光谱检测技术 | 第22-23页 |
| 2.2 实验仪器介绍 | 第23-26页 |
| 2.2.1 实验仪器与参数介绍 | 第23-24页 |
| 2.2.2 仪器稳定性测试 | 第24-26页 |
| 2.3 样品制备流程与光谱采集注意事项 | 第26页 |
| 2.3.1 样品制备流程 | 第26页 |
| 2.3.2 光谱采集注意事项 | 第26页 |
| 2.4 信号平滑预处理与样品参数提取方法 | 第26-32页 |
| 2.4.1 光谱的平滑预处理 | 第26-28页 |
| 2.4.2 建立样品的参数提取模型 | 第28-30页 |
| 2.4.3 基于延迟时间的自适应时域脉冲窗选取方法 | 第30-32页 |
| 2.5 基于太赫兹时域光谱的固体药物成分分析技术架构 | 第32-33页 |
| 2.5.1 基于太赫兹时域光谱的固体药物成分分析实验方案 | 第32页 |
| 2.5.2 基于太赫兹时域光谱的固体药物成分分析技术架构 | 第32-33页 |
| 2.6 本章小结 | 第33-36页 |
| 第三章 固体药物成分太赫兹时域光谱分析及其吸收峰指认 | 第36-44页 |
| 3.1 固体药物成分的样品信息 | 第36页 |
| 3.2 固体药物太赫兹时域光谱分析与峰位指认 | 第36-42页 |
| 3.2.1 特征活性成分的光谱分析与峰位指认 | 第36-40页 |
| 3.2.2 药用辅料的光谱分析与峰位指认 | 第40-42页 |
| 3.3 本章小结 | 第42-44页 |
| 第四章 基于固体药物太赫兹时域光谱的成分识别分析方法研究 | 第44-64页 |
| 4.1 药物多组分定性分析方法 | 第44-47页 |
| 4.1.1 常用光谱模式识别分析方法 | 第44-45页 |
| 4.1.2 向量-子空间夹角方法研究 | 第45-47页 |
| 4.2 向量-子空间夹角在药物成分识别中的应用研究 | 第47-55页 |
| 4.2.1 成分识别数据处理方案 | 第47-49页 |
| 4.2.2 实验结果与分析 | 第49-51页 |
| 4.2.3 物质的谱图特征与浓度对识别效果的影响 | 第51-55页 |
| 4.3 向量-子空间夹角在药物未知成分识别中的应用研究 | 第55-57页 |
| 4.3.1 未知成分检测数据处理方案 | 第55-56页 |
| 4.3.2 实验结果与分析 | 第56-57页 |
| 4.4 THz-TDS混合物成分识别分析软件原型系统介绍与应用分析 | 第57-62页 |
| 4.4.1 THz-TDS混合物成分分析软件原型介绍 | 第57-60页 |
| 4.4.2 应用案例 | 第60-62页 |
| 4.5 本章小结 | 第62-64页 |
| 第五章 基于固体药物太赫兹时域光谱的成分含量检测方法研究 | 第64-82页 |
| 5.1 药物成分含量检测分析方法需求 | 第64-65页 |
| 5.2 药物成分含量检测分析方法 | 第65-68页 |
| 5.2.1 基于谱图分解的含量检测方法 | 第65-67页 |
| 5.2.2 模型评价函数 | 第67-68页 |
| 5.3 固体药物混合物太赫兹含量检测实验与结果分析 | 第68-80页 |
| 5.3.1 药物混合物的太赫兹时域光谱与参数化 | 第68-75页 |
| 5.3.2 固体药物含量检测结果分析 | 第75-80页 |
| 5.5 本章小结 | 第80-82页 |
| 第六章 总结与展望 | 第82-84页 |
| 6.1 论文工作总结 | 第82-83页 |
| 6.2 研究展望 | 第83-84页 |
| 参考文献 | 第84-88页 |
| 致谢 | 第88-89页 |
| 个人简介 | 第89-90页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文与取得的其它研究成果 | 第90页 |
