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设计合成组蛋白去乙酰化酶的小分子抑制剂

摘要第4-6页
Abstract第6-7页
引言第10-11页
1 课题背景第11-28页
    1.1 肿瘤研究概况第11-12页
    1.2 组蛋白去乙酰化酶第12-15页
        1.2.1 组蛋白去乙酰化酶分类第12-13页
        1.2.2 组蛋白去乙酰化酶功能第13-15页
    1.3 组蛋白去乙酰化酶抑制剂(HDACIs)第15-25页
        1.3.1 组蛋白去乙酰化酶抑制剂分类第16-22页
        1.3.2 组蛋白去乙酰化酶抑制剂研究进展第22-25页
    1.4 计算机辅助药物设计第25-26页
        1.4.1 分子对接第25-26页
        1.4.2 Autodock分子对接软件第26页
    1.5 课题立题意义及研究内容第26-28页
2 目标化合物的设计合成第28-51页
    2.1 引言第28-29页
    2.2 实验材料与仪器第29-31页
        2.2.1 实验材料第29-30页
        2.2.2 实验仪器第30-31页
    2.3 实验方法第31-41页
        2.3.1 目标化合物的设计筛选第31-33页
        2.3.2 目标化合物的合成第33-41页
    2.4 实验结果与分析第41-50页
    2.5 本章小结第50-51页
3 目标化合物的生物活性第51-58页
    3.1 引言第51页
    3.2 实验材料与仪器第51-52页
        3.2.1 实验材料第51页
        3.2.2 实验仪器第51-52页
    3.3 实验原理与方法第52-54页
        3.3.1 酶抑制活性实验原理与方法第52-53页
        3.3.2 肿瘤细胞抗增殖活性实验原理与方法第53-54页
    3.4 实验结果与分析第54-57页
        3.4.1 酶抑制活性实验结果与分析第54-55页
        3.4.2 肿瘤细胞抗增殖活性实验结果与分析第55-57页
    3.5 本章小结第57-58页
4 目标化合物与HDACs的相互作用第58-66页
    4.1 引言第58页
    4.2 对接方法第58-59页
        4.2.1 配体的准备第58页
        4.2.2 受体的准备第58页
        4.2.3 分子对接第58-59页
    4.3 结果与讨论第59-64页
    4.4 本章小结第64-66页
结论第66-67页
参考文献第67-72页
附录A 目标化合物的ESI-MS、~1H NMR、~(13)C NMR图谱第72-85页
附录B 部分化合物对接参数第85-87页
攻读硕士学位期间发表学术论文情况第87-88页
致谢第88-89页

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