| 摘要 | 第5-8页 |
| ABSTRACT | 第8-11页 |
| 符号说明 | 第16-18页 |
| 第一章 绪论 | 第18-56页 |
| 1.1 聚合物刷的定义与分类 | 第18-20页 |
| 1.2 聚合物刷的合成方法 | 第20-28页 |
| 1.2.1 常规自由基聚合 | 第21-23页 |
| 1.2.2 可控自由基聚合 | 第23-28页 |
| 1.2.2.1 原子转移自由基聚合（ATRP） | 第23-25页 |
| 1.2.2.2 可逆断裂-加成链转移聚合（RAFT） | 第25-28页 |
| 1.3 聚电解质刷 | 第28-41页 |
| 1.3.1 聚电解质刷的基本性质：反离子限域效应 | 第29-32页 |
| 1.3.2 聚电解质刷与蛋白的相互作用 | 第32-36页 |
| 1.3.2.1 物理吸附 | 第32-35页 |
| 1.3.2.2 化学结合 | 第35-36页 |
| 1.3.3 球形聚电解质刷的应用 | 第36-41页 |
| 1.3.3.1 酶的固定化 | 第36-38页 |
| 1.3.3.2 合成金属纳米颗粒的微反应器 | 第38-39页 |
| 1.3.3.3 响应性控释载体 | 第39-40页 |
| 1.3.3.4 表面活性（两亲性）颗粒 | 第40-41页 |
| 1.4 本文的研究目的、内容与创新点 | 第41-46页 |
| 参考文献 | 第46-56页 |
| 第二章 聚丙烯酸球刷的合成与结构调控 | 第56-81页 |
| 2.1 引言 | 第56-57页 |
| 2.2 实验 | 第57-60页 |
| 2.2.1 试剂与材料 | 第57页 |
| 2.2.2 材料合成 | 第57-59页 |
| 2.2.2.1 RAFT链转移试剂（RAFT CTA）的合成 | 第57-58页 |
| 2.2.2.2 RAFT CTA修饰的氧化硅颗粒（SiO_2@RAFT）的合成 | 第58-59页 |
| 2.2.2.3 SPAABs的合成 | 第59页 |
| 2.2.3 测试与表征 | 第59-60页 |
| 2.2.3.1 RAFT CTA的分子结构表征 | 第59页 |
| 2.2.3.2 分子量的测定 | 第59-60页 |
| 2.2.3.3 球刷在溶液中的尺寸及响应性行为测定 | 第60页 |
| 2.2.3.4 其他表征手段 | 第60页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第60-77页 |
| 2.3.1 合成路线的设计与球刷的表征 | 第60-65页 |
| 2.3.2 SI-RAFT聚合“可控”与“活性”的证明 | 第65-67页 |
| 2.3.3 SPAABs的结构调控 | 第67-71页 |
| 2.3.4 SPAABs在溶液中的形貌：高度舒展的“毛刷状”聚合物链 | 第71-74页 |
| 2.3.5 SPAABs的溶液性质：pH和盐浓度响应性 | 第74-77页 |
| 2.4 本章小结 | 第77-78页 |
| 参考文献 | 第78-81页 |
| 第三章 RAFT端基的定量及拟合法在球刷表征中的应用 | 第81-97页 |
| 3.1 引言 | 第81-82页 |
| 3.2 实验 | 第82-83页 |
| 3.2.1 材料与仪器 | 第82-83页 |
| 3.2.2 颗粒表面RAFT端基的测试方法 | 第83页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第83-94页 |
| 3.3.1 拟合法的提出 | 第83-87页 |
| 3.3.2 SiNPs颗粒表面RAFT端基的测定 | 第87-90页 |
| 3.3.3 SPAABs活性端基的定量 | 第90-91页 |
| 3.3.4 用拟合法测定蛋白结合量 | 第91-92页 |
| 3.3.5 端基分析法测定分子量 | 第92-94页 |
| 3.4 本章小结 | 第94-95页 |
| 参考文献 | 第95-97页 |
| 第四章 聚丙烯酸球刷对蛋白的共价固定化机理 | 第97-113页 |
| 4.1 引言 | 第97-98页 |
| 4.2 实验 | 第98-100页 |
| 4.2.1 试剂与材料 | 第98-99页 |
| 4.2.2 蛋白的共价固定化 | 第99-100页 |
| 4.2.3 NHS酯的水解与蛋白固定化动力学 | 第100页 |
| 4.2.4 蛋白的物理吸附与脱附 | 第100页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第100-108页 |
| 4.3.1 NHS/EDC蛋白共价固定化过程存在的争议 | 第100-102页 |
| 4.3.2 蛋白结合量与结合动力学 | 第102-104页 |
| 4.3.3 假设的鉴别与验证 | 第104-105页 |
| 4.3.4 SPAABs对蛋白的共价固定化机理及其特殊性 | 第105-108页 |
| 4.4 本章小结 | 第108-110页 |
| 参考文献 | 第110-113页 |
| 第五章 聚丙烯酸球刷对蛋白的共价固定化方法 | 第113-127页 |
| 5.1 引言 | 第113-114页 |
| 5.2 实验 | 第114-115页 |
| 5.2.1 试剂与材料 | 第114页 |
| 5.2.2 CCEE法共价固定化蛋白 | 第114-115页 |
| 5.2.3 测试方法 | 第115页 |
| 5.3 结果与讨论 | 第115-123页 |
| 5.3.1 CCEE蛋白共价固定化方法 | 第115-117页 |
| 5.3.2 环境因素对蛋白结合量的影响 | 第117-119页 |
| 5.3.3 球刷结构对蛋白结合量的影响 | 第119-122页 |
| 5.3.4 球刷-蛋白复合物的形貌 | 第122-123页 |
| 5.4 本章小结 | 第123-124页 |
| 参考文献 | 第124-127页 |
| 第六章 聚丙烯酸球刷在酶联免疫分析技术中的应用 | 第127-147页 |
| 6.1 引言 | 第127-129页 |
| 6.2 实验 | 第129-131页 |
| 6.2.1 试剂与材料 | 第129-130页 |
| 6.2.2 SPAAB-HRP的制备 | 第130页 |
| 6.2.3 SPAAB-HRP-Ab的制备 | 第130页 |
| 6.2.4 球刷放大ELISA系统 | 第130-131页 |
| 6.2.5 表征方法 | 第131页 |
| 6.3 结果与讨论 | 第131-143页 |
| 6.3.1 HRP的共价固定化 | 第131-136页 |
| 6.3.2 抗体的修饰 | 第136-138页 |
| 6.3.3 球刷放大ELISA系统 | 第138-143页 |
| 6.4 本章小结 | 第143-144页 |
| 参考文献 | 第144-147页 |
| 结论与展望 | 第147-150页 |
| 致谢 | 第150-152页 |
| 攻读博士期间发表的论文与专利 | 第152页 |
