| 缩略语 | 第4-5页 |
| 摘要 | 第5-6页 |
| Abstract | 第6页 |
| 前言 | 第7-8页 |
| 第一章 文献综述 | 第8-20页 |
| 1.1 对A部分的修饰 | 第9-13页 |
| 1.2 对B部分的修饰 | 第13-16页 |
| 1.3 A、B两部分同时修饰 | 第16-18页 |
| 1.4 具有抗菌活性的含吡唑类化合物 | 第18-19页 |
| 1.5 展望 | 第19-20页 |
| 第二章 目标化合物的设计思想和合成路线 | 第20-25页 |
| 2.1 本课题设计思路 | 第20-21页 |
| 2.2 中间体Ⅰ和Ⅱ及Ⅲ的合成路线 | 第21-22页 |
| 2.3 目标化合物的合成路线 | 第22-25页 |
| 第三章 实验部分 | 第25-43页 |
| 3.1 仪器与试剂 | 第25页 |
| 3.2 中间体的合成 | 第25-28页 |
| 3.2.1 对苯二甲酸单甲酯的合成 | 第25-26页 |
| 3.2.2 苯甲酰氯的合成 | 第26页 |
| 3.2.3 1-苯基3甲基4苯甲酰基5羟基吡唑(I)的合成 | 第26-27页 |
| 3.2.4 1-苯基3甲基4间氯苯甲酰基5羟基吡唑(Ⅱ) | 第27页 |
| 3.2.5 1-苯基3甲基4对甲酸甲酯苯甲酰基5羟基吡唑(Ⅲ)的合成 | 第27-28页 |
| 3.3 目标化合物含苯甲酰基吡唑类的合成 | 第28-37页 |
| 3.3.1 1-苯基3甲基4苯甲酰基5邻氯苯甲酰氧基吡唑的合成（A1） | 第28页 |
| 3.3.2 1-苯基3甲基4苯甲酰基5间氟苯甲酰氧基吡唑的合成（A2） | 第28-29页 |
| 3.3.3 1-苯基3甲基4苯甲酰基5邻溴对氟苯甲酰氧基吡唑的合成（A3） | 第29页 |
| 3.3.4 1-苯基3甲基4苯甲酰基5间氯苯甲酰氧基吡唑的合成（A4） | 第29页 |
| 3.3.5 1-苯基3甲基4苯甲酰基5间硝基苯甲酰氧基吡唑的合成（A5） | 第29-30页 |
| 3.3.6.1-苯基3甲基4苯甲酰基5间溴苯甲酰氧基吡唑的合成（A6） | 第30页 |
| 3.3.7 1-苯基3甲基4苯甲酰基5对溴苯甲酰氧基吡唑的合成（A7） | 第30页 |
| 3.3.8 1-苯基3甲基4苯甲酰基5对氯苯甲酰氧基吡唑的合成（A8） | 第30页 |
| 3.3.9 1-苯基3甲基4苯甲酰基5对氟苯甲酰氧基吡唑的合成（A9） | 第30-31页 |
| 3.3.10 1-苯基3甲基4苯甲酰基5邻硝基苯甲酰氧基吡唑的合成（A10） | 第31页 |
| 3.3.11 1-苯基3甲基4苯甲酰基5邻氯邻氟苯甲酰氧基吡唑的合成（A11） | 第31页 |
| 3.3.12 1-苯基3甲基4邻氯苯甲酰基5邻溴对氟苯甲酰氧基吡唑的合成（B1） | 第31页 |
| 3.3.13 1-苯基3甲基4邻氯苯甲酰基5间氟苯甲酰氧基吡唑的合成（B2） | 第31-32页 |
| 3.3.14 1-苯基3甲基4邻氯苯甲酰基5邻氯苯甲酰氧基吡唑的合成（B3） | 第32页 |
| 3.3.15 1-苯基3甲基4邻氯苯甲酰基5间硝基苯甲酰氧基吡唑的合成（B4） | 第32页 |
| 3.3.16 1-苯基3甲基4邻氯苯甲酰基5间氯苯甲酰氧基吡唑的合成（B5） | 第32-33页 |
| 3.3.17 1-苯基3甲基4邻氯苯甲酰基5对氟苯甲酰氧基吡唑的合成（B6） | 第33页 |
| 3.3.18 1-苯基3甲基4邻氯苯甲酰基5邻硝基苯甲酰氧基吡唑的合成（B7） | 第33页 |
| 3.3.19 1-苯基3甲基4邻氯苯甲酰基5对氯苯甲酰氧基吡唑的合成（B8） | 第33页 |
| 3.3.20 1-苯基3甲基4邻氯苯甲酰基5对溴苯甲酰氧基吡唑的合成（B9） | 第33-34页 |
| 3.3.21 1-苯基3甲基4对甲酸甲酯苯甲酰基5邻溴对氟苯甲酰氧基吡唑的合成（C1） | 第34页 |
| 3.3.22 1-苯基3甲基4对甲酸甲酯苯甲酰基5对氯苯甲酰氧基吡唑的合成（C2） | 第34页 |
| 3.3.23 1-苯基3甲基4对甲酸甲酯苯甲酰基5对溴苯甲酰氧基吡唑的合成（C3） | 第34-35页 |
| 3.3.24 1-苯基3甲基4对甲酸甲酯苯甲酰基5邻硝基苯甲酰氧基吡唑的合成（C4） | 第35页 |
| 3.3.25 1-苯基3甲基4对甲酸甲酯苯甲酰基5间硝基苯甲酰氧基吡唑的合成（C5） | 第35页 |
| 3.3.26 1-苯基3甲基4对甲酸甲酯苯甲酰基5邻氯苯甲酰氧基吡唑的合成（C6） | 第35页 |
| 3.3.27 1-苯基3甲基4对甲酸甲酯苯甲酰基5间氟苯甲酰氧基吡唑的合成（C7） | 第35-36页 |
| 3.3.28 1-苯基3甲基4苯甲酰基5对甲基苯磺酰氧基吡唑的合成（D1） | 第36页 |
| 3.3.29 1-苯基3甲基4邻氯苯甲酰基5对甲基苯磺酰氧基吡唑的合成（D2） | 第36-37页 |
| 3.4 目标化合物结构式汇总 | 第37-42页 |
| 3.5 抑制真菌活性初步筛选 | 第42页 |
| 3.6 抑制细菌活性初步筛选 | 第42-43页 |
| 第四章 结果与讨论 | 第43-53页 |
| 4.1 合成方法的讨论 | 第43-45页 |
| 4.1.1 缚酸剂对 1-苯基3甲基4苯甲酰基5羟基吡唑(I)的合成影响 | 第43页 |
| 4.1.2 溶剂对 1-苯基3甲基4苯甲酰基5羟基吡唑(I)的合成影响 | 第43-44页 |
| 4.1.3 反应时间对 1-苯基3甲基4苯甲酰基5羟基吡唑(I)的合成影响 | 第44-45页 |
| 4.1.4 投料比对 1-苯基3甲基4苯甲酰基5羟基吡唑(I)的合成影响 | 第45页 |
| 4.2 目标化合物的波谱特征 | 第45-50页 |
| 4.2.1 红外(IR)光谱 | 第46-47页 |
| 4.2.2 核磁共振氢谱(1H NMR) | 第47页 |
| 4.2.3 核磁共振碳谱(13C NMR) | 第47-48页 |
| 4.2.4 质谱(MS) | 第48-50页 |
| 4.3 生物活性测试 | 第50-53页 |
| 4.3.1 抑真菌活性测试结果与讨论 | 第50-51页 |
| 4.3.2 抑细菌活性测试结果与讨论 | 第51-52页 |
| 4.3.3 除草活性测试结果与讨论 | 第52-53页 |
| 结论 | 第53-54页 |
| 1. 主要结论 | 第53页 |
| 2. 创新点 | 第53页 |
| 3．不足之处 | 第53-54页 |
| 致谢 | 第54-55页 |
| 参考文献 | 第55-59页 |
| 附录 | 第59-62页 |
| 附录-1 发表文章情况 | 第59页 |
| 附录-2 化合物B2的谱图 | 第59-62页 |
