以MCM-41为掩味剂的昂丹司琼口崩片的研究
| 摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 英文缩写一览表 | 第13-14页 |
| 第1章 绪论 | 第14-37页 |
| 1.1 掩味剂 | 第14-20页 |
| 1.1.1 苦味形成机理 | 第14页 |
| 1.1.2 苦味掩味技术 | 第14-20页 |
| 1.1.3 掩味效果评价 | 第20页 |
| 1.1.4 现有掩味技术的不足 | 第20页 |
| 1.2 介孔分子筛MCM-41 | 第20-26页 |
| 1.2.1 介孔分子筛的发展 | 第20-22页 |
| 1.2.2 介孔分子筛的类型 | 第22-24页 |
| 1.2.3 介孔分子筛的合成 | 第24-25页 |
| 1.2.4 介孔分子筛的表征 | 第25-26页 |
| 1.2.5 生物医药领域的应用 | 第26页 |
| 1.3 盐酸昂丹司琼 | 第26-28页 |
| 1.4 口腔崩解片 | 第28-36页 |
| 1.4.1 口崩片开发应用及制备方法 | 第28-31页 |
| 1.4.2 技术要求与质量控制 | 第31-32页 |
| 1.4.3 口腔崩解片特点及其临床意义 | 第32-33页 |
| 1.4.4 存在的问题 | 第33-36页 |
| 1.5 立题依据 | 第36-37页 |
| 第2章 MCM-41 的合成、表征、性质研究 | 第37-45页 |
| 2.1 引言 | 第37页 |
| 2.2 实验部分 | 第37-40页 |
| 2.2.1 试剂与仪器 | 第37-38页 |
| 2.2.2 介孔分子筛MCM-41 的制备 | 第38页 |
| 2.2.3 MCM-41 的表征 | 第38页 |
| 2.2.4 MCM-41 的药剂学性质 | 第38-40页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第40-43页 |
| 2.3.1 MCM-41 的XRD分析 | 第40页 |
| 2.3.2 MCM-41 的IR分析 | 第40-41页 |
| 2.3.3 MCM-41 的SEM分析 | 第41页 |
| 2.3.4 MCM-41 的N2吸附-脱附分析 | 第41-42页 |
| 2.3.5 MCM-41 的堆密度与压缩度 | 第42-43页 |
| 2.3.6 MCM-41 的流动性 | 第43页 |
| 2.3.7 MCM-41 的引湿性 | 第43页 |
| 2.4 本章小结 | 第43-45页 |
| 第3章 盐酸昂丹司琼的测定方法学的建立及性质 | 第45-57页 |
| 3.1 引言 | 第45页 |
| 3.2 实验部分 | 第45-48页 |
| 3.2.1 仪器与试剂 | 第45-46页 |
| 3.2.2 盐酸昂丹司琼测定方法学的建立 | 第46-47页 |
| 3.2.3 溶液稳定性考察 | 第47页 |
| 3.2.4 盐酸昂丹司琼的性质 | 第47-48页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第48-55页 |
| 3.3.1 盐酸昂丹司琼的测定方法学 | 第48-53页 |
| 3.3.2 盐酸昂丹司琼的性质 | 第53-55页 |
| 3.3.3 溶液稳定性考察 | 第55页 |
| 3.4 本章小结 | 第55-57页 |
| 第4章 掩味包合物的制备、表征及掩味效果初步评价 | 第57-69页 |
| 4.1 引言 | 第57页 |
| 4.2 实验部分 | 第57-60页 |
| 4.2.1 仪器与试剂 | 第57-58页 |
| 4.2.2 M-A掩味包合物的制备 | 第58-59页 |
| 4.2.3 掩味包合物的表征 | 第59页 |
| 4.2.4 包合物掩味效果的初步评价 | 第59页 |
| 4.2.5 包合物在体外的释放 | 第59-60页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第60-67页 |
| 4.3.1 最佳药物浓度的确定 | 第60-61页 |
| 4.3.2 最佳载药时间的确定 | 第61-62页 |
| 4.3.3 包合物的XRD分析 | 第62-63页 |
| 4.3.4 包合物的N2吸附-脱附分析 | 第63-64页 |
| 4.3.5 包合物的TGA分析 | 第64-65页 |
| 4.3.6 包合物的IR分析 | 第65-66页 |
| 4.3.7 包合物的扫描电镜分析 | 第66页 |
| 4.3.8 包合物掩味效果的初步评价 | 第66-67页 |
| 4.3.9 包合物在体外的释放曲线 | 第67页 |
| 4.4 本章小结 | 第67-69页 |
| 第5章 盐酸昂丹司琼口腔崩解片的制备及质量检查 | 第69-95页 |
| 5.1 引言 | 第69页 |
| 5.2 实验部分 | 第69-77页 |
| 5.2.1 试剂与仪器 | 第69-70页 |
| 5.2.2 包合物稳定性实验 | 第70-71页 |
| 5.2.3 包合物引湿性实验 | 第71页 |
| 5.2.4 原辅料相容性实验 | 第71-72页 |
| 5.2.5 处方的筛选 | 第72-74页 |
| 5.2.6 处方验证 | 第74-76页 |
| 5.2.7 口腔内崩解时间及制剂掩味效果的评价 | 第76-77页 |
| 5.2.8 制剂初步稳定性研究 | 第77页 |
| 5.3 结果与讨论 | 第77-92页 |
| 5.3.1 包合物稳定性试验 | 第77-79页 |
| 5.3.2 包合物引湿性试验 | 第79页 |
| 5.3.3 原辅料相容性实验结果 | 第79-81页 |
| 5.3.4 处方筛选结果 | 第81-85页 |
| 5.3.5 掩味昂丹司琼口腔崩解片的处方验证 | 第85-88页 |
| 5.3.6 崩解时间及制剂掩味效果的评价 | 第88-89页 |
| 5.3.7 掩味口腔崩解片的初步稳定性研究 | 第89-92页 |
| 5.4 本章小结 | 第92-95页 |
| 第6章 结论与展望 | 第95-99页 |
| 6.1 结论 | 第95-97页 |
| 6.2 展望 | 第97-99页 |
| 参考文献 | 第99-105页 |
| 致谢 | 第105页 |
