| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5页 |
| 第一章 绪论 | 第8-23页 |
| 1.1 氨基酸的重要性 | 第8-9页 |
| 1.2 常见的氨基酸的合成方法 | 第9-14页 |
| 1.2.1 Strecker法合成 α-氨基酸 | 第9页 |
| 1.2.2 过渡金属催化烯烃的不对称氢化 | 第9-10页 |
| 1.2.3 α-卤代酸的氨解 | 第10-11页 |
| 1.2.4 丙二酸酯合成法 | 第11-12页 |
| 1.2.5 通过氨基酸席夫碱衍生化合成更加复杂的氨基酸 | 第12-14页 |
| 1.2.5.1 烷基化反应的合成方法 | 第12-13页 |
| 1.2.5.2 饱和 α-碳原子的取代反应 | 第13-14页 |
| 1.3 酶催化酮酸的转氨化反应 | 第14-15页 |
| 1.4 生物模拟酮酸转氨化研究进展 | 第15-22页 |
| 1.5 本课题组的工作思路 | 第22-23页 |
| 第二章 吡哆醛催化酮酸转氨化的研究 | 第23-40页 |
| 2.1 催化剂的设计 | 第23-24页 |
| 2.2 催化剂的合成探索 | 第24-28页 |
| 2.3 转氨反应底物的合成方法 | 第28-30页 |
| 2.4 吡哆醛衍生物催化转氨化反应条件的优化 | 第30-35页 |
| 2.4.1 催化剂的筛选 | 第31-32页 |
| 2.4.2 温度的优化 | 第32-33页 |
| 2.4.3 溶剂的优化 | 第33-34页 |
| 2.4.4 氨源的优化 | 第34-35页 |
| 2.5 底物的拓展 | 第35-38页 |
| 2.6 转氨反应的机理 | 第38-39页 |
| 2.7 本章小结 | 第39-40页 |
| 第三章 实验部分 | 第40-74页 |
| 3.1 实验通则 | 第40页 |
| 3.2 转氨反应催化剂cat.1-17的合成 | 第40-65页 |
| 3.3 酮酸底物的合成 | 第65-70页 |
| 3.4 转氨化反应的一般方法 | 第70-74页 |
| 第四章 结论 | 第74-75页 |
| 参考文献 | 第75-78页 |
| 附图 | 第78-114页 |
| 硕士期间已发表论文 | 第114-115页 |
| 致谢 | 第115页 |