| 摘要 | 第6-8页 |
| ABSTRACT | 第8-9页 |
| 第一章 文献综述 | 第10-19页 |
| 1 引言 | 第10页 |
| 2 盐胁迫对植物的影响 | 第10-13页 |
| 2.1 盐胁迫对植物生长发育的影响 | 第10-11页 |
| 2.2 盐胁迫对膜系统的影响 | 第11页 |
| 2.3 盐胁迫对活性氧系统的影响 | 第11-12页 |
| 2.4 盐胁迫对光合作用的影响 | 第12页 |
| 2.5 盐胁迫对物质代谢的影响 | 第12页 |
| 2.6 盐胁迫对营养吸收的影响 | 第12-13页 |
| 3 植物耐盐机制 | 第13-14页 |
| 3.1 耐渗透胁迫 | 第13页 |
| 3.2 耐离子毒害 | 第13-14页 |
| 4 植物耐盐的分子机制 | 第14-17页 |
| 4.1 信号分子的调控途经 | 第15页 |
| 4.2 钠离子平衡调节 | 第15-16页 |
| 4.3 钾离子平衡调节 | 第16页 |
| 4.4 转录因子调控 | 第16页 |
| 4.5 其他耐盐分子机制 | 第16-17页 |
| 5 缓减盐害的途经 | 第17-18页 |
| 5.1 培育耐盐品种 | 第17页 |
| 5.2 外源施加药剂提高植物耐盐性 | 第17-18页 |
| 5.3 提高农业栽培技术 | 第18页 |
| 6、本研究的目的及意义 | 第18-19页 |
| 第二章 玉米耐盐自交系的筛选 | 第19-32页 |
| 1 材料与试剂 | 第19-20页 |
| 1.1 植物材料 | 第19-20页 |
| 1.2 试剂 | 第20页 |
| 2 实验方法 | 第20-22页 |
| 2.1 17个玉米自交系苗期耐盐性筛选 | 第20-21页 |
| 2.1.1 种子的萌发和预培养 | 第20页 |
| 2.1.2 试验设计与处理 | 第20-21页 |
| 2.2 玉米自交系TL1317和SL1303耐盐性的鉴定 | 第21-22页 |
| 2.2.1 萌发期耐盐性鉴定指标及方法 | 第21页 |
| 2.2.2 苗期水培耐盐性鉴定指标及方法 | 第21-22页 |
| 2.2.2.1 苗期水培存活率 | 第21-22页 |
| 2.2.2.2 苗期水培生物量测定 | 第22页 |
| 2.2.3 苗期土培耐盐性鉴定 | 第22页 |
| 2.3 数据处理 | 第22页 |
| 3 结果与分析 | 第22-30页 |
| 3.1 不同浓度盐胁迫下17个玉米自交系苗期耐盐性 | 第22-27页 |
| 3.2 玉米自交系TL1317和SL1303耐盐性差异 | 第27-30页 |
| 3.2.1 玉米自交系TL1317和SL1303萌发期的耐盐性分析 | 第27-28页 |
| 3.2.2 玉米自交系TL1317和SL1303水培苗期的耐盐性分析 | 第28-29页 |
| 3.2.3 玉米自交系TL1317和SL1303土培苗期的耐盐性分析 | 第29-30页 |
| 4 讨论 | 第30-32页 |
| 第三章 两玉米自交系TL1317和SL1303盐胁迫下渗透耐受机制分析 | 第32-41页 |
| 1 材料与试剂 | 第32-33页 |
| 1.1 植物材料 | 第32页 |
| 1.2 试剂 | 第32-33页 |
| 2 实验方法 | 第33-35页 |
| 2.1 实验设计与方法 | 第33页 |
| 2.2 生理指标测定 | 第33-35页 |
| 2.2.1 叶绿素含量(SPAD)的测定 | 第33页 |
| 2.2.2 净光合速率(Pn)和气孔导度(Gs)的测定 | 第33页 |
| 2.2.3 PSⅡ的原初光能转化效率(Fv/Fm)测定 | 第33页 |
| 2.2.4 相对含水量(RWC)测定 | 第33-34页 |
| 2.2.5 细胞膜稳定系数(MSI)测定 | 第34页 |
| 2.2.6 生物量测定 | 第34页 |
| 2.2.7 可溶性糖含量的测定 | 第34页 |
| 2.2.8 脯氨酸(Proline)的测定(茚三酮法) | 第34-35页 |
| 2.2.9 数据处理 | 第35页 |
| 3 结果与分析 | 第35-38页 |
| 3.1 盐胁迫对玉米自交系TL1317和SL1303光合系统的影响 | 第35-36页 |
| 3.2 盐胁迫对玉米自交系TL1317和SL1303相对含水量和细胞膜透性的影响 | 第36-37页 |
| 3.3 盐胁迫对玉米自交系TL1317和SL1303生物量的影响 | 第37-38页 |
| 3.4 盐胁迫对玉米自交系TL1317和SL1303渗透调节物质的影响 | 第38页 |
| 4 讨论 | 第38-41页 |
| 第四章 两玉米自交系TL1317和SL1303盐胁迫下离子毒害阶段分析 | 第41-47页 |
| 1 材料与试剂 | 第41-42页 |
| 1.1 植物材料 | 第41页 |
| 1.2 试剂 | 第41-42页 |
| 2 试验方法 | 第42页 |
| 2.1 等渗NaCl和PEG-6000试验方法 | 第42页 |
| 2.2 Na~+和K~+浓度测定 | 第42页 |
| 2.3 数据处理 | 第42页 |
| 3 结果与分析 | 第42-44页 |
| 3.1 等渗NaCl和PEG-6000胁迫下对两个玉米自交系的影响 | 第42-43页 |
| 3.2 盐胁迫对玉米自交系TL1317和SL1303不同组织Na~+和K~+含量的影响 | 第43-44页 |
| 3.3 盐胁迫对玉米自交系TL1317和SL1303不同组织Na~+/K~+的影响 | 第44页 |
| 4 讨论 | 第44-47页 |
| 第五章 两玉米自交系TL1317和SL1303转录组测序分析 | 第47-63页 |
| 1 实验材料 | 第47-48页 |
| 1.1 植物材料 | 第47页 |
| 1.2 转录组测序 | 第47页 |
| 1.3 qRT-PCR引物设计和合成 | 第47-48页 |
| 2 实验方法 | 第48-49页 |
| 2.1 玉米植株根部总RNA的提取和cDNA的合成 | 第48页 |
| 2.2 目的基因的qRT-PCR扩增 | 第48-49页 |
| 3 结果与分析 | 第49-61页 |
| 3.1 RNA-seq测序结果分析 | 第49-55页 |
| 3.2 盐胁迫响应相关基因的鉴定 | 第55-61页 |
| 4 讨论 | 第61-63页 |
| 参考文献 | 第63-71页 |
| 论文发表、科研创新及国家专利申请 | 第71-72页 |
| 致谢 | 第72-73页 |
