CPI和GP73的结构与功能研究
| 摘要 | 第5-7页 |
| Abstract | 第7-8页 |
| 第一部分 CPI的结构与功能的研究 | 第11-97页 |
| 1. 绪论(CPI的结构与功能的研究进展) | 第11-30页 |
| 1.1 Cystatin的分类及功能 | 第11-16页 |
| 1.2 人体的cystatin在免疫系统中的作用 | 第16-19页 |
| 1.3 寄生虫的cystatin种类及功能 | 第19-23页 |
| 1.4 Al-CPI与Hp-CPI的功能 | 第23-27页 |
| 1.5 Cystatin的结构 | 第27-29页 |
| 1.6 研究内容 | 第29-30页 |
| 2 实验材料与方法 | 第30-39页 |
| 2.1 实验的材料 | 第30页 |
| 2.2 实验耗材及设备 | 第30-31页 |
| 2.3 实验方法与步骤 | 第31-39页 |
| 3. 实验结果 | 第39-87页 |
| 3.1 Al-CPI结构与功能的研究 | 第39-69页 |
| 3.2 Al-CPI复合物结晶 | 第69-70页 |
| 3.3 Hp-CPI结构生物学研究 | 第70-79页 |
| 3.4 从CPI结构特点对其功能进行分析 | 第79-87页 |
| 4 小结 | 第87-88页 |
| 参考文献 | 第88-97页 |
| 第二部分 GP73的结构与功能的研究 | 第97-134页 |
| 1. 绪论(GP73的功能研究及其进展) | 第97-104页 |
| 1.1 GP73蛋白及其特征 | 第97-99页 |
| 1.2 GP73的生物学功能 | 第99页 |
| 1.3 GP73的表达、分布以及调节 | 第99-100页 |
| 1.4 GP73的相互作用蛋白 | 第100-101页 |
| 1.5 GP73与相关疾病 | 第101-103页 |
| 1.6 本实验的主要研究内容及其新颖性 | 第103-104页 |
| 2. 实验材料、设备与方法 | 第104-112页 |
| 2.1 菌株与载体 | 第104页 |
| 2.2 实验耗材及设备 | 第104页 |
| 2.3 实验流程 | 第104-105页 |
| 2.4 基因分析 | 第105页 |
| 2.5 载体构建 | 第105-107页 |
| 2.6 基因表达 | 第107-108页 |
| 2.7 蛋白纯化 | 第108-110页 |
| 2.8 质谱鉴定分析 | 第110页 |
| 2.9 蛋白状态的鉴定 | 第110页 |
| 2.10 蛋白结晶 | 第110-111页 |
| 2.11 核磁分析 | 第111-112页 |
| 3 实验结果 | 第112-131页 |
| 3.1 基因序列分析及不同物种同源蛋白比对 | 第112-114页 |
| 3.2 载体构建、蛋白初步表达 | 第114-116页 |
| 3.3 蛋白纯化 | 第116-122页 |
| 3.4 质谱鉴定 | 第122-125页 |
| 3.5 蛋白状态的鉴定 | 第125-127页 |
| 3.6 结晶筛选 | 第127-129页 |
| 3.7 核磁分析 | 第129-131页 |
| 4. 结果分析与小结 | 第131-132页 |
| 参考文献 | 第132-134页 |
| 附录 | 第134-145页 |
| 附录1 实验室常用培养基的配制方法 | 第134-136页 |
| 附录2 实验室常用试剂、缓冲液的配制方法 | 第136-138页 |
| 附录3 分子克隆 | 第138-142页 |
| 3.1 大肠杆菌感受态的制备 | 第138页 |
| 3.2 转化 | 第138页 |
| 3.3 质粒小量提取 | 第138-140页 |
| 3.4 PCR产物和酶切产物纯化 | 第140页 |
| 3.5 DNA酶切 | 第140-141页 |
| 3.6 连接 | 第141-142页 |
| 附录4 昆虫细胞中蛋白表达 | 第142-145页 |
| 4.1 目的基因的重组克隆 | 第142-143页 |
| 4.2 Sf9细胞的转染 | 第143页 |
| 4.3 病毒的扩大培养 | 第143-145页 |
| 致谢 | 第145-146页 |
| 在读期间发表的学术论文与参加的学术会议 | 第146页 |
