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改性壳聚糖固相萃取—原子吸收法测定痕量银、钯的研究

摘要第4-5页
Abstract第5-6页
第1章 前言第10-20页
    1.1 贵金属的资源、分析现状第10-11页
    1.2 贵金属的分离富集方法第11-14页
        1.2.1 萃取法第11-12页
        1.2.2 沉淀法第12页
        1.2.3 吸附法第12页
        1.2.4 离子交换法第12-13页
        1.2.5 色谱法第13-14页
    1.3 分离富集材料第14-16页
        1.3.1 无机分离富集材料第14-15页
        1.3.2 有机分离富集材料第15-16页
    1.4 壳聚糖第16-19页
        1.4.1 壳聚糖的结构、性质第16-17页
        1.4.2 壳聚糖的优缺点第17页
        1.4.3 壳聚糖的改性第17-19页
    1.5 立题思想第19-20页
第2章 磁性壳聚糖微球的制备及其对银的吸附性能研究第20-30页
    2.1 实验部分第20-22页
        2.1.1 实验试剂第20-21页
        2.1.2 实验仪器第21页
        2.1.3 实验方法第21-22页
    2.2 结果与讨论第22-29页
        2.2.1 磁性壳聚糖微球的扫描电镜第22-23页
        2.2.2 磁性壳聚糖微球的磁性表征第23-24页
        2.2.3 磁性壳聚糖微球的的红外表征第24页
        2.2.4 酸度对吸附率的影响第24-25页
        2.2.5 吸附时间对吸附率的影响第25-26页
        2.2.6 吸附温度对的影响第26页
        2.2.7 洗脱剂的选择第26-27页
        2.2.8 洗脱体积的选择第27页
        2.2.9 洗脱时间、温度对Ag~+ 的洗脱率的影响第27-28页
        2.2.10 磁性壳聚糖微球对Ag~+ 的静态饱和吸附容量的测定第28页
        2.2.11 共存离子的干扰情况分析第28-29页
        2.2.12 分析特性第29页
    2.3 方法的应用第29-30页
第3章 罗丹宁修饰磁性壳聚糖的制备及其分离银的研究第30-41页
    3.1 实验部分第30-33页
        3.1.1 实验试剂第30-31页
        3.1.2 实验仪器第31-32页
        3.1.3 实验方法第32-33页
    3.2 结果与讨论第33-40页
        3.2.1 磁性罗丹宁壳聚糖的红外表征第33-34页
        3.2.2 磁性罗丹宁壳聚糖微球的扫描电镜第34页
        3.2.3 磁性壳聚糖微球的磁性表征第34-35页
        3.2.4 酸度对吸附率的影响第35-36页
        3.2.5 温度对吸附率的影响第36页
        3.2.6 时间对吸附率的影响第36页
        3.2.7 洗脱剂的选择第36-37页
        3.2.8 洗脱体积的确定第37-38页
        3.2.9 洗脱时间、温度对Ag~+ 的洗脱率的影响第38-39页
        3.2.10 磁性罗丹宁壳聚糖微球对Ag~+ 的静态饱和吸附容量的测定第39页
        3.2.11 共存离子干扰的测定第39页
        3.2.12 磁性罗丹宁壳聚糖固相萃取材料的耐酸碱性第39页
        3.2.13 固相萃取材料的的使用寿命第39-40页
        3.2.14 分析特性第40页
    3.3 方法的应用第40-41页
第4章 磁性罗丹宁壳聚糖固相萃取-原子吸收法测定痕量钯的研究第41-48页
    4.1 实验部分第41-43页
        4.1.1 实验试剂第41-42页
        4.1.2 实验仪器第42页
        4.1.3 实验方法第42-43页
    4.2 实验结果与讨论第43-46页
        4.2.1 酸度对吸附性能的影响第43页
        4.2.2 上柱流速对吸附性能的影响第43-44页
        4.2.3 温度对吸附性能的影响第44页
        4.2.4 洗脱剂的选择第44-45页
        4.2.5 洗脱剂流速、体积对洗脱效果的影响第45-46页
        4.2.6 磁性罗丹宁壳聚糖珠对钯的动态饱和吸附容量第46页
        4.2.7 分析特性第46页
        4.2.8 共存离子的干扰第46页
    4.3 实际样品分析第46-48页
总结与展望第48-49页
参考文献第49-57页
致谢第57-58页
个人简历、在校发表学术论文与科研成果第58页

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