| 摘要 | 第1-12页 |
| ABSTRACT | 第12-17页 |
| 符号及缩略语 | 第17-19页 |
| 前言 | 第19-21页 |
| 第一章 文献综述 | 第21-65页 |
| 1 氟苯尼考 | 第21-25页 |
| ·抗菌机理及抗菌活性 | 第21-22页 |
| ·药动学 | 第22页 |
| ·新剂型 | 第22-23页 |
| ·临床应用 | 第23-24页 |
| ·毒性 | 第24-25页 |
| 2 聚醚类离子载体抗球虫药 | 第25-28页 |
| ·作用方式独特,抗球虫谱广 | 第25-26页 |
| ·耐药性形成缓慢,有交叉耐药性 | 第26页 |
| ·安全范围窄,易中毒 | 第26-28页 |
| ·对药物代谢酶的影响 | 第28页 |
| 3 药物相互作用 | 第28-33页 |
| ·基于CYP450酶及其受体的药物相互作用 | 第28-31页 |
| ·基于P-糖蛋白的药物相互作用 | 第31-33页 |
| 4 CYP450及其受体 | 第33-45页 |
| ·CYP450的命名 | 第33-34页 |
| ·CYP450的组成 | 第34页 |
| ·CYP450的分布 | 第34页 |
| ·CYP450的催化机制 | 第34-36页 |
| ·CYP450的功能 | 第36页 |
| ·CYP450的亚型 | 第36-38页 |
| ·CYP450的影响因素 | 第38-41页 |
| ·CYP450的诱导和抑制 | 第41-43页 |
| ·CYP450受体 | 第43-45页 |
| 5 P-糖蛋白 | 第45-52页 |
| ·研究简史 | 第45页 |
| ·结构 | 第45-46页 |
| ·分布 | 第46-47页 |
| ·作用机制 | 第47-48页 |
| ·P-gp生理功能 | 第48-49页 |
| ·P-gp在药代动力学中的作用 | 第49-50页 |
| ·P-gp底物 | 第50-51页 |
| ·P-gp的抑制剂和诱导剂 | 第51-52页 |
| 参考文献 | 第52-65页 |
| 第二章 细胞色素P450 1A、3A以及P-糖蛋白对氟苯尼考在肉鸡体内代谢的作用 | 第65-87页 |
| 摘要 | 第65-66页 |
| 第一节 肉鸡血浆中氟苯尼考高效液相色谱测定方法的建立 | 第66-74页 |
| 1 材料和方法 | 第66-70页 |
| ·主要药物和试剂 | 第66-67页 |
| ·主要试验仪器 | 第67页 |
| ·试验动物 | 第67页 |
| ·血样采集 | 第67-68页 |
| ·样品处理方法 | 第68页 |
| ·药物配制 | 第68页 |
| ·氟苯尼考HPLC条件 | 第68-69页 |
| ·氟苯尼考标准曲线的制备 | 第69页 |
| ·血浆中氟苯尼考的专属性考察 | 第69页 |
| ·血浆中氟苯尼考测定的准确度 | 第69页 |
| ·血浆中氟苯尼考测定的精密度 | 第69页 |
| ·血浆中氟苯尼考的提取回收率 | 第69-70页 |
| ·血浆中氟苯尼考的最低检测限和最低定量限 | 第70页 |
| ·数据统计分析 | 第70页 |
| 2 结果 | 第70-73页 |
| ·方法的专属性 | 第70页 |
| ·标准曲线方程及最低检测限、最低定量限 | 第70-72页 |
| ·准确度、精密度和提取回收率 | 第72-73页 |
| 3 讨论 | 第73-74页 |
| 第二节 细胞色素P450 1A、3A以及P-糖蛋白对氟苯尼考在肉鸡体内代谢的作用 | 第74-82页 |
| 1 材料和方法 | 第74-78页 |
| ·主要药物和试剂 | 第74-75页 |
| ·主要试验仪器 | 第75页 |
| ·试验动物 | 第75-76页 |
| ·给药方案 | 第76页 |
| ·血样采集 | 第76页 |
| ·样品处理方法 | 第76页 |
| ·药物配制 | 第76-77页 |
| ·氟苯尼考标准曲线的制备 | 第77页 |
| ·氟苯尼考HPLC条件 | 第77-78页 |
| ·药动学统计分析 | 第78页 |
| ·数据统计分析 | 第78页 |
| 2 结果 | 第78-80页 |
| 3 讨论 | 第80-82页 |
| 参考文献 | 第82-86页 |
| Abstract | 第86-87页 |
| 第三章 聚醚类离子载体抗球虫药对氟苯尼考在肉鸡体内药动学的影响 | 第87-105页 |
| 摘要 | 第87-88页 |
| 1 材料和方法 | 第88-92页 |
| ·主要药物和试剂 | 第88-89页 |
| ·主要试验仪器 | 第89页 |
| ·试验动物 | 第89页 |
| ·给药方案 | 第89-90页 |
| ·血样采集 | 第90页 |
| ·样品处理方法 | 第90页 |
| ·药物配制 | 第90-91页 |
| ·氟苯尼考标准曲线的制备 | 第91页 |
| ·氟苯尼考HPLC条件 | 第91页 |
| ·药动学统计分析 | 第91-92页 |
| ·数据统计分析 | 第92页 |
| 2 结果 | 第92-96页 |
| ·对静注给药氟苯尼考的药动学影响 | 第92-94页 |
| ·对口服给药氟苯尼考的药动学影响 | 第94-96页 |
| 3 讨论 | 第96-99页 |
| 参考文献 | 第99-103页 |
| Abstract | 第103-105页 |
| 第四章 聚醚类离子载体抗球虫药对肉鸡肝脏和小肠氟苯尼考代谢相关基因mPNA表达水平的影响 | 第105-123页 |
| 摘要 | 第105-106页 |
| 1 材料与方法 | 第106-110页 |
| ·试验药物与试剂 | 第106页 |
| ·试验仪器 | 第106-107页 |
| ·试验动物与给药方案 | 第107页 |
| ·RNA的提取与Real-time PCR分析 | 第107-110页 |
| ·数据的分析与统计 | 第110页 |
| 2 结果 | 第110-116页 |
| ·RNA的完整性 | 第110-111页 |
| ·基因组污染判断 | 第111-112页 |
| ·三种聚醚类离子载体抗球虫药对肉鸡肝和小肠CYP3A37、CXR和MDR1mRNA表达的影响 | 第112-116页 |
| 3 讨论 | 第116-118页 |
| 参考文献 | 第118-123页 |
| 第五章 聚醚类离子载体抗球虫药对肉鸡肝脏和小肠CYP3A蛋白表达的影响 | 第123-139页 |
| 摘要 | 第123-124页 |
| 1 材料与方法 | 第124-128页 |
| ·试验药物与试剂 | 第124-125页 |
| ·试验仪器 | 第125页 |
| ·试验动物与给药方案 | 第125-126页 |
| ·肝微粒体的分离与CYP450和b_5含量的测定 | 第126-127页 |
| ·蛋白检测的方法 | 第127-128页 |
| ·数据分析与统计 | 第128页 |
| 2 结果 | 第128-133页 |
| ·微粒体蛋白浓度测定标准曲线及双光束紫外-可见扫描 | 第128-130页 |
| ·平均增重、相对肝重及微粒体蛋白以及细胞色素P450和b_5含量 | 第130页 |
| ·盐霉素、莫能菌素和马杜霉素对肉鸡肝脏和小肠CYP 3A蛋白表达的影响 | 第130-133页 |
| 3 讨论 | 第133-135页 |
| 参考文献 | 第135-138页 |
| Abstract | 第138-139页 |
| 全文结论 | 第139-141页 |
| 创新点 | 第141-143页 |
| 在读期间待发表或完成的学术论文 | 第143-145页 |
| 致谢 | 第145页 |
