摘要 | 第5-6页 |
Abstract | 第6页 |
前言 | 第10-12页 |
第一章 文献综述 | 第12-25页 |
1.1 微通道反应器 | 第12-17页 |
1.1.1 微通道反应器的定义 | 第12-13页 |
1.1.2 微通道反应器的结构特征 | 第13-14页 |
1.1.3 微通道反应器的优势 | 第14-16页 |
1.1.4 微通道反应器在有机合成方面应用进展 | 第16-17页 |
1.2 哌啶基甲醛类化合物合成研究 | 第17-22页 |
1.2.1 哌啶基甲醛类化合物的应用 | 第17-19页 |
1.2.2 哌啶基甲醛类化合物的合成方法 | 第19-22页 |
1.3 本文的工作思路和主要研究内容 | 第22-25页 |
1.3.1 N-取代哌啶甲醛合成路线的选择 | 第22-23页 |
1.3.2 选题依据及课题意义 | 第23页 |
1.3.3 本课题研究思路 | 第23-24页 |
1.3.4 本课题主要研究内容 | 第24-25页 |
第二章 实验路线选择及标样表征 | 第25-36页 |
2.1 实验合成路线的选择 | 第25-26页 |
2.1.1 哌啶甲醛合成方法 | 第25-26页 |
2.1.2 合成路线比较与分析 | 第26页 |
2.2 实验标样制备部分 | 第26-34页 |
2.2.1 试剂与仪器以及装置图 | 第26-28页 |
2.2.2 N-苄氧羰基-4-哌啶甲醇的制备过程和表征分析 | 第28-31页 |
2.2.3 N-苄氧羰基-4-哌啶甲醛的制备过程和表征分析 | 第31-33页 |
2.2.4 工艺条件优化及工艺放大讨论 | 第33-34页 |
2.3 本章小结 | 第34-36页 |
第三章 微通道反应器的构建与选择 | 第36-46页 |
3.1 微通道反应器的构建 | 第36-37页 |
3.1.1 引言 | 第36页 |
3.1.2 微通道反应器系统的微通道部分 | 第36-37页 |
3.1.3 微通道反应器系统的动力装置 | 第37页 |
3.1.4 微通道反应器系统的加热冷却装置 | 第37页 |
3.1.5 微通道反应器系统的故障预防与排除 | 第37页 |
3.2 微通道反应器模型 | 第37-40页 |
3.3 实验设计及过程 | 第40-43页 |
3.3.1 微反应器内合成目标产物N-苄氧羰基-4-哌啶甲醛 | 第40页 |
3.3.2 实验部分 | 第40-41页 |
3.3.3 微通道反应器装置图 | 第41-42页 |
3.3.4 实验方法 | 第42页 |
3.3.5 实验结果与讨论 | 第42-43页 |
3.4 改进微通道反应器 | 第43-44页 |
3.5 本章小结 | 第44-46页 |
第四章 微通道反应器内合成N-苄氧羰基-4-哌啶甲醛 | 第46-61页 |
4.1 反应机理与产物表征办法 | 第46-47页 |
4.1.1 反应机理 | 第46页 |
4.1.2 产物表征办法 | 第46-47页 |
4.2 实验部分 | 第47-49页 |
4.2.1 实验药品 | 第47页 |
4.2.2 实验仪器 | 第47页 |
4.2.3 装置图 | 第47-48页 |
4.2.4 实验方法 | 第48-49页 |
4.3 结果与讨论 | 第49-57页 |
4.3.1 反应器类型的影响 | 第49-50页 |
4.3.2 进料方式对反应结果的影响 | 第50-52页 |
4.3.3 原料配比对反应结果的影响 | 第52-53页 |
4.3.4 温度对反应结果的影响 | 第53-54页 |
4.3.5 催化剂用量对反应结果的影响 | 第54-55页 |
4.3.6 酸碱度对反应结果的影响 | 第55页 |
4.3.7 停留时间对反应结果的影响 | 第55-56页 |
4.3.8 其他变量因素对反应结果的影响 | 第56-57页 |
4.4 优化条件的确定 | 第57-59页 |
4.5 本章小结 | 第59-61页 |
第五章 微通道反应器优势评估 | 第61-64页 |
5.1 反应装置的优势评估参数 | 第61页 |
5.2 反应装置的生产能力和生产强度 | 第61-62页 |
5.3 反应装置的安全性 | 第62页 |
5.4 反应装置的持续性与环保性 | 第62页 |
5.5 反应装置的环保性与智能性 | 第62-63页 |
5.6 反应装置的综合经济性 | 第63页 |
5.7 反应装置的稳定性及适用性 | 第63页 |
5.8 本章小结 | 第63-64页 |
第六章 结果与展望 | 第64-66页 |
6.1 结果 | 第64-65页 |
6.2 展望 | 第65-66页 |
参考文献 | 第66-69页 |
致谢 | 第69页 |