| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-9页 |
| 文献综述 | 第9-20页 |
| 1 家蚕核型多角体病毒及其相关基因概述 | 第9-13页 |
| ·杆状病毒的分类 | 第9页 |
| ·杆状病毒的两种病毒粒子表型 | 第9-10页 |
| ·杆状病毒与宿主的相互作用 | 第10页 |
| ·杆状病毒相关基因的研究进展 | 第10-13页 |
| 2 生物的遗传多样性及分子检测技术 | 第13-14页 |
| 3 基因组及基因的进化 | 第14-17页 |
| ·基因重复(gene duplication) | 第14-15页 |
| ·水平基因转移(horizontal gene transfer) | 第15-16页 |
| ·基因分裂与融合(gene fission and fusion) | 第16页 |
| ·外显子重排(exon shuffling) | 第16页 |
| ·逆转座(retrotransposition) | 第16-17页 |
| ·可移动元件 (mobile elements) | 第17页 |
| 4 病毒分子多态性及进化分析 | 第17-20页 |
| ·同源性分析 | 第17页 |
| ·系统发育分析 | 第17-18页 |
| ·DNA多态性和分子进化分析 | 第18-20页 |
| 1 引言 | 第20-22页 |
| ·研究的目的和意义 | 第20页 |
| ·研究的内容 | 第20-21页 |
| ·BmNPV泰国株的鉴定 | 第20页 |
| ·BmNPV泰国株bro基因家族的分析研究 | 第20-21页 |
| ·技术路线 | 第21-22页 |
| 2 材料与方法 | 第22-28页 |
| ·实验材料 | 第22-23页 |
| ·病毒株 | 第22页 |
| ·主要实验仪器 | 第22页 |
| ·主要试剂、常用溶液及培养基 | 第22-23页 |
| ·实验方法 | 第23-28页 |
| ·BmNPV的分离纯化 | 第23页 |
| ·BmNPV基因组的提取 | 第23-24页 |
| ·PCR引物设计 | 第24-25页 |
| ·PCR扩增体系 | 第25页 |
| ·PCR产物的胶回收与纯化 | 第25页 |
| ·目的基因片段与pMD19-T载体连接 | 第25页 |
| ·感受态细胞的制备 | 第25-26页 |
| ·转化 | 第26页 |
| ·重组质粒菌液PCR检测 | 第26页 |
| ·质粒DNA的提取 | 第26-28页 |
| 3 结果与分析 | 第28-39页 |
| ·BmNPV泰国株和T3 株外形大小比较 | 第28页 |
| ·BmNPV泰国株和T3 株添毒发病症状比较 | 第28-29页 |
| ·BmNPV泰国株保守基因的克隆测序与分析 | 第29-35页 |
| ·BmNPV泰国株保守基因的克隆、测序 | 第29-30页 |
| ·BmNPV泰国株保守基因的序列比对分析 | 第30-35页 |
| ·BmNPV泰国株差异区域的克隆测序与分析 | 第35-36页 |
| ·BmNPV泰国bro基因的克隆测序与分析 | 第36-39页 |
| ·BmNPV泰国bro基因的克隆、测序 | 第36页 |
| ·bro基因在BmNPV基因组中的分布 | 第36-37页 |
| ·bro基因的同源性分析 | 第37-38页 |
| ·bro基因的系统发育分析 | 第38-39页 |
| 4 讨论 | 第39-41页 |
| 5 结论及工作展望 | 第41-42页 |
| ·主要结论 | 第41页 |
| ·工作展望 | 第41-42页 |
| 参考文献 | 第42-49页 |
| 缩略词表 | 第49-50页 |
| 致谢 | 第50-51页 |
| 个人简介 | 第51页 |
| 攻读硕士学位期间发表的论文 | 第51页 |