| 中文摘要 | 第1-6页 |
| ABSTRACT | 第6-15页 |
| 第一章 绪论 | 第15-19页 |
| 1 研究背景 | 第15页 |
| 2 研究目的和意义 | 第15-16页 |
| 3 主要研究内容 | 第16页 |
| 4 研究方法 | 第16-18页 |
| 参考文献 | 第18-19页 |
| 第二章 研究进展 | 第19-42页 |
| 1 超级稻的研究 | 第19-22页 |
| ·超级稻的起源 | 第19-20页 |
| ·中国超级稻的发展 | 第20-21页 |
| ·超级稻的概念 | 第21-22页 |
| 2 超级稻高产特征及库容结构变化特点 | 第22-23页 |
| ·水稻产量结构的变化趋势 | 第22页 |
| ·超高产库容特征 | 第22-23页 |
| 3. 超级稻超高产的生物学特性 | 第23-25页 |
| ·生物产量和经济系数与产量的关系 | 第23-24页 |
| ·提高生物产量是进一步高产的重要途径 | 第24页 |
| ·物质积累与物质运转 | 第24-25页 |
| 4 高产水稻氮素积累与代谢利用特性 | 第25-27页 |
| ·氮素吸收利用对水稻产量及库容量的影响 | 第25-26页 |
| ·氮素吸收利用对干物质积累的影响 | 第26页 |
| ·氮素吸收对叶片叶绿素含量及光合作用的影响 | 第26-27页 |
| ·氮素对水稻叶片抗氧化系统及早衰的影响 | 第27页 |
| 5. 超级稻高产的光合特性 | 第27-29页 |
| ·光合作用与产量的关系 | 第27-28页 |
| ·超级稻的叶面积指数 | 第28页 |
| ·单叶净光合速率与光合功能期 | 第28-29页 |
| ·叶绿素含量与光合作用 | 第29页 |
| ·叶片衰老与光合作用 | 第29页 |
| 6 超高产水稻形态特征结构的研究进展 | 第29-33页 |
| ·株形的研究 | 第29-30页 |
| ·理想株型的提出 | 第30-31页 |
| ·冠层 | 第31-32页 |
| ·叶片配置 | 第31页 |
| ·叶片厚度 | 第31-32页 |
| ·株高与节间配置 | 第32-33页 |
| 7 超级稻超高产途径的研究 | 第33-34页 |
| 参考文献 | 第34-42页 |
| 第三章 超级稻高产特点及群体库容特征 | 第42-62页 |
| 0 引言 | 第42-44页 |
| 1 材料与方法 | 第44-46页 |
| ·试验材料 | 第44-45页 |
| ·试验设计与实施 | 第45页 |
| ·考察与测定内容及方法 | 第45-46页 |
| ·计算方法与数据分析 | 第46页 |
| 2 结果与分析 | 第46-56页 |
| ·超级稻的库容特征 | 第46-52页 |
| ·超级稻品种的产量比较优势 | 第46-48页 |
| ·超级稻的群体颖花量 | 第48-49页 |
| ·一、二次枝梗数及其与穗颖花数及穗重的关系 | 第49-52页 |
| ·最大库容量 | 第52页 |
| ·超级稻的高产特征 | 第52-56页 |
| ·产量等级及其构成变化 | 第52-53页 |
| ·群体颖花量水平 | 第53-54页 |
| ·产量与群体颖花量的关系 | 第54-55页 |
| ·有效穗数及每穗穗粒数对群体群体颖花量的贡献 | 第55-56页 |
| 3 讨论 | 第56-58页 |
| ·超级杂交中籼稻高产潜力优势及其构成因素的协同特征 | 第56-57页 |
| ·超级颖花量及其形成优势 | 第57-58页 |
| ·超级杂交中籼稻的库容与有效表达 | 第58页 |
| 4 结论 | 第58-59页 |
| 参考文献 | 第59-62页 |
| 第四章 超级稻物质积累生长特性 | 第62-78页 |
| 0 引言 | 第62-64页 |
| 1 材料与方法 | 第64-66页 |
| ·试验材料 | 第64页 |
| ·试验设计与实施 | 第64-65页 |
| ·考察与测定内容及方法 | 第65页 |
| ·计算方法与数据分析 | 第65页 |
| ·数据分析 | 第65-66页 |
| 2 结果与分析 | 第66-72页 |
| ·干物质生长及与产量的关系 | 第66-67页 |
| ·不同生育阶段的物质生长及贡献 | 第67-68页 |
| ·物质运转 | 第68-72页 |
| ·群体生长率(CGR)与净同化率(NAR) | 第69-71页 |
| ·叶面积指数(LAI)与光合势(LAD) | 第71-72页 |
| 3 讨论 | 第72-74页 |
| ·生物产量与收获指数 | 第72-73页 |
| ·物质积累的后期优势与中期物质积累及茎鞘物质输出 | 第73页 |
| ·群体生产率的优势主要源于后期群体光合势较高 | 第73-74页 |
| 4 结论 | 第74-75页 |
| ·超级稻具有明显干物质生长与积累优势,产量与总生物量相关,而收获指数较稳定 | 第74页 |
| ·超级中籼水稻的物质生长优势始于中期、强在后期,源于CGR的提高 | 第74-75页 |
| ·超级稻后期群体LAD的提高促进CGR的提高 | 第75页 |
| ·超级稻高产物质生长积累特征 | 第75页 |
| 参考文献 | 第75-78页 |
| 第五章 超级稻氮素吸收利用特性 | 第78-96页 |
| 0 引言 | 第78-79页 |
| 1 材料与方法 | 第79-81页 |
| ·试验材料 | 第79页 |
| ·试验设计与实施 | 第79页 |
| ·调查与测定内容及方法 | 第79-80页 |
| ·氮素吸收与利用效率的计算 | 第80页 |
| ·数据分析 | 第80-81页 |
| 2 结果与分析 | 第81-91页 |
| ·物质积累 | 第81-82页 |
| ·氮素的吸收 | 第82-84页 |
| ·不同生育阶段的氮素积累量 | 第82页 |
| ·氮素积累的时空分布 | 第82-83页 |
| ·氮素吸收速率 | 第83-84页 |
| ·氮的分配 | 第84页 |
| ·氮素的运转与利用 | 第84-85页 |
| ·氮素利用率 | 第85-86页 |
| ·氮素吸收与物质积累 | 第86-88页 |
| ·叶片含氮率与氮素积累 | 第86页 |
| ·叶片含氮率与物质积累 | 第86-87页 |
| ·氮素吸收与干物质积累 | 第87-88页 |
| ·功能叶SPAD的变化 | 第88-90页 |
| ·硝酸还原酶(NR)活性 | 第90-91页 |
| 3 讨论 | 第91-93页 |
| ·超级稻物质积累优势与氮素积累优势 | 第91-92页 |
| ·超级稻后期需要较高的氮素供应 | 第92页 |
| ·超级稻氮素利用率及其提高 | 第92-93页 |
| 4 结论 | 第93-94页 |
| 参考文献 | 第94-96页 |
| 第六章 超级稻超高产的主要光合生理特性 | 第96-116页 |
| 0 引言 | 第96-98页 |
| 1 材料与方法 | 第98-100页 |
| ·供试材料 | 第98-99页 |
| ·试验设计与实施 | 第99页 |
| ·调查测定内容与方法 | 第99-100页 |
| ·数据分析 | 第100页 |
| 2 结果与分析 | 第100-109页 |
| ·群体LAI动态 | 第100-101页 |
| ·光合色素含量的动态变化 | 第101-105页 |
| ·叶绿素a、叶绿素b及类胡萝卜素 | 第101-103页 |
| ·叶绿素(a+b)与叶绿素a/b | 第103-104页 |
| ·叶色素的变化 | 第104-105页 |
| ·剑叶的净光合速率(Pn) | 第105-108页 |
| ·剑叶SOD活性和MDA含量的变化 | 第108-109页 |
| 3 讨论 | 第109-112页 |
| ·群体最大叶面积与光合功能期 | 第109-110页 |
| ·单叶光合速率和群体光合生产能力 | 第110-111页 |
| ·叶绿素含量及构成的指标意义 | 第111页 |
| ·超级杂交中籼稻的早衰与超高产 | 第111-112页 |
| 4 结论 | 第112页 |
| 参考文献 | 第112-116页 |
| 第七章 超级稻超高产的形态特征 | 第116-151页 |
| 0 引言 | 第117-118页 |
| 1 材料与方法 | 第118-121页 |
| ·供试材料 | 第118页 |
| ·试验设计与田间实施 | 第118-119页 |
| ·调查内容与项目 | 第119页 |
| ·测定及计算方法 | 第119-121页 |
| ·数据分析 | 第121页 |
| 2 结果与分析 | 第121-146页 |
| ·叶形 | 第121-126页 |
| ·绿叶长度 | 第121-122页 |
| ·不同叶位绿叶长度的排序 | 第122-123页 |
| ·绿叶的宽度 | 第123-124页 |
| ·单株叶面积及构成变化 | 第124页 |
| ·生育后期的绿叶存活率 | 第124-126页 |
| ·叶质 | 第126-128页 |
| ·叶干重 | 第126页 |
| ·比叶重 | 第126-128页 |
| ·叶姿 | 第128-131页 |
| ·叶基角、叶张角及叶披垂角 | 第129-130页 |
| ·叶片内卷指数 | 第130-131页 |
| ·群体光分布特性 | 第131-134页 |
| ·叶层透光率 | 第131-133页 |
| ·群体消光系数(K) | 第133-134页 |
| ·节间配置 | 第134-138页 |
| ·节间长度 | 第134-135页 |
| ·鞘长的变化 | 第135-137页 |
| ·茎、鞘粗(直径) | 第137-138页 |
| ·鞘壁厚度 | 第138页 |
| ·茎、鞘充实度 | 第138-140页 |
| ·茎的充实度 | 第138-140页 |
| ·鞘充实度的变化 | 第140页 |
| ·茎、鞘干物重 | 第140-143页 |
| ·茎干重 | 第140-141页 |
| ·鞘干重 | 第141-142页 |
| ·茎、鞘表的观输出 | 第142页 |
| ·茎、鞘干重的对比变化 | 第142-143页 |
| ·主要株型、冠层、支撑系质量指标与产量的相关分析 | 第143-146页 |
| ·叶形与产量的相关性 | 第143-144页 |
| ·株形与产量的相关性 | 第144-145页 |
| ·茎鞘质量与产量的相关分析 | 第145-146页 |
| 3 讨论 | 第146-147页 |
| ·叶片长度与叶角的直立性 | 第146-147页 |
| ·冠层结构与群体叶面积指数 | 第147页 |
| ·稳健支撑系与超级稻超高产 | 第147页 |
| 4 结论 | 第147-148页 |
| 参考文献 | 第148-151页 |
| 第八章 超级稻超高产的途径及群体质量调控 | 第151-176页 |
| 0 引言 | 第151-153页 |
| 1 材料与方法 | 第153-155页 |
| ·试验材料与设计实施 | 第153-155页 |
| ·考察与测定内容及方法 | 第155页 |
| ·计算与统计方法 | 第155页 |
| 2 结果与分析 | 第155-170页 |
| ·不同株行距和基本苗组合配置对产量形成及群体结构的影响 | 第155-159页 |
| ·分蘖及成穗 | 第155-157页 |
| ·对LAI的影响 | 第157-158页 |
| ·对产量及其构成的影响 | 第158-159页 |
| ·不同施氮水平对超级稻产量形成及群体质量的影响 | 第159-165页 |
| ·对产量及其构成的影响 | 第159-160页 |
| ·不同施氮水平对群体结构的影响 | 第160-162页 |
| ·干物质 | 第162-163页 |
| ·对群体质量的影响 | 第163-165页 |
| ·不同栽培途径对超级稻产量形成及群体质量的影响 | 第165-169页 |
| ·产量及构成 | 第165页 |
| ·关键生育时期的群体形态、生理指标 | 第165-167页 |
| ·后期剑叶SPAD值及净光合速率的变化 | 第167-169页 |
| ·“补偿”超高产攻关探索性试验和示范验证性试验的结果与综合评价 | 第169-170页 |
| ·试验结果 | 第169页 |
| ·补偿栽培途径的综合评价 | 第169-170页 |
| 3 讨论 | 第170-174页 |
| ·稳定超高产与合理群体起点 | 第170-171页 |
| ·超级稻超高产途径与加强后期调控、强化后期功能 | 第171-172页 |
| ·超级杂交中籼稻超高产群体生育特征与指标体系 | 第172-174页 |
| 4 结论 | 第174页 |
| 参考文献 | 第174-176页 |
| 第九章 结论与讨论 | 第176-184页 |
| 1 结论 | 第176-179页 |
| ·超级稻超高产的库容特征及构成特点 | 第176页 |
| ·超级稻超高产的物质生长积累特征 | 第176-177页 |
| ·超级稻超高产的N素吸收利用特点 | 第177页 |
| ·超级稻超高产的主要光合生理特性 | 第177-178页 |
| ·超级稻超高产的形态生理特征 | 第178页 |
| ·超级稻超高产的途径及其栽培原理与增产机理 | 第178-179页 |
| 2 讨论 | 第179-183页 |
| ·关于超级稻更高产的方向与目标 | 第179-181页 |
| ·关于更高产的途径——进一步提高生物产量并优化结构 | 第181-182页 |
| ·进一步提高茎蘖成穗率,提高群体综合质量 | 第181-182页 |
| ·进一步加强后期调控,强化后期物质生产能力 | 第182页 |
| ·关于超级稻更高产的形态生理学基础 | 第182-183页 |
| ·进一步研究的问题 | 第183页 |
| 参考文献 | 第183-184页 |
| 致谢 | 第184-185页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文目录 | 第185-186页 |
