| 中文摘要 | 第1-11页 |
| ABSTRACT | 第11-15页 |
| 第一章 文献综述 | 第15-34页 |
| ·家畜遗传多样性与中国黄牛遗传资源现状 | 第15-16页 |
| ·家畜遗传多样性的概念 | 第15页 |
| ·遗传多样性的类型 | 第15页 |
| ·遗传多样性的研究方法 | 第15-16页 |
| ·中国牛亚科家畜的遗传资源概况 | 第16-20页 |
| ·牛亚科家畜的分类 | 第16-17页 |
| ·中国黄牛的分布及品种分类 | 第17-19页 |
| ·中国黄牛品种遗传资源优势 | 第19-20页 |
| ·利用DNA遗传多态性研究家畜的亲缘关系 | 第20-21页 |
| ·微卫星标记的概念和形成机理 | 第20-21页 |
| ·微卫星标记在动物遗传多样性研究中的运用 | 第21页 |
| ·线粒体DNA在牛遗传多样性研究中的应用 | 第21-23页 |
| ·哺乳动物mtDNA基因组的遗传特征 | 第22页 |
| ·mtDNA在家畜遗传育种中的应用 | 第22-23页 |
| ·牛的mtDNA多态性研究 | 第23页 |
| ·HSP70-1基因的研究概况 | 第23-25页 |
| ·“热休克蛋白”的发现 | 第23-24页 |
| ·热休克蛋白生成诱因 | 第24页 |
| ·热休克蛋白生物学特性 | 第24页 |
| ·HSP70-1基因的定位 | 第24-25页 |
| ·HSP70-1基因的生物学功能 | 第25页 |
| ·HSP70与热应激 | 第25-27页 |
| ·热应激对牛群的危害 | 第26页 |
| ·HSP70作为耐热分子标记的可行性 | 第26-27页 |
| ·实时荧光定量PCR技术 | 第27-32页 |
| ·实时荧光定量PCR技术的基本原理 | 第27页 |
| ·荧光定量的常见参数 | 第27-28页 |
| ·荧光定量PCR的方法 | 第28-29页 |
| ·荧光定量PCR方法的分类 | 第29-30页 |
| ·荧光定量PCR的应用 | 第30-32页 |
| ·SCD1基因和DGAT1基因研究进展 | 第32-33页 |
| ·SCD1基因研究进展 | 第32页 |
| ·DGAT1基因研究进展 | 第32-33页 |
| ·本研究的目的和意义 | 第33-34页 |
| 第二章 利用微卫星标记分析我国南方黄牛群体的遗传多样性与遗传分化 | 第34-57页 |
| ·材料与方法 | 第34-41页 |
| ·实验材料 | 第34-36页 |
| ·微卫星多态性检测 | 第36-37页 |
| ·统计分析 | 第37-41页 |
| ·结果 | 第41-54页 |
| ·群体遗传变异水平 | 第41-42页 |
| ·Hardy-Weinberg平衡检验 | 第42页 |
| ·位点间连锁不平衡分析 | 第42页 |
| ·基因流分析及遗传分化度量 | 第42-51页 |
| ·遗传距离及系统发生树的构建 | 第51-54页 |
| ·讨论 | 第54-56页 |
| ·微卫星的局限性 | 第54页 |
| ·群体遗传变异程度 | 第54页 |
| ·群体基因分化程度 | 第54-55页 |
| ·群体间遗传关系 | 第55-56页 |
| ·结论 | 第56-57页 |
| 第三章 六个黄牛群体mtDNA D-Loop区遗传多样性和母系起源研究 | 第57-71页 |
| ·材料与方法 | 第57-59页 |
| ·试验材料 | 第57页 |
| ·mtDNA D-loop区的扩增和测序 | 第57-58页 |
| ·序列分析 | 第58-59页 |
| ·结果 | 第59-66页 |
| ·mtDNA D-loop区全序列的PCR扩增 | 第59页 |
| ·mtDNA D-loop区全序列的核苷酸组成 | 第59页 |
| ·mtDNA D-loop区的核苷酸变异和多态性分析 | 第59-61页 |
| ·黄牛群体间的遗传距离 | 第61页 |
| ·黄牛群体D-loop区单倍型的变异分析 | 第61-63页 |
| ·6个黄牛群体mtDNA D-loop区单倍型的系统进化分析 | 第63-66页 |
| ·讨论 | 第66-69页 |
| ·中国6个黄牛群体mtDNA D-loop的核苷酸组成 | 第66-67页 |
| ·中国6个黄牛群体的群体内遗传多样性差异 | 第67页 |
| ·mtDNA D-loop与中国黄牛的起源进化 | 第67-69页 |
| ·结论 | 第69-71页 |
| 第四章 热应激条件下黄牛血液学指标及HSP70-1基因遗传与关联分析 | 第71-106页 |
| ·材料与方法 | 第71-75页 |
| ·实验材料 | 第71-72页 |
| ·HSP70-1基因多态性检测 | 第72-74页 |
| ·统计分析 | 第74-75页 |
| ·结果与分析 | 第75-99页 |
| ·基因组DNA和PCR扩增结果 | 第75-81页 |
| ·HSP70-1基因群体遗传学分析 | 第81-88页 |
| ·HSP70-1基因5’-侧翼区遗传变异的效应分析 | 第88-94页 |
| ·HSP70-1基因外显子区遗传变异的效应分析 | 第94-99页 |
| ·讨论 | 第99-105页 |
| ·“热应激”与HSP70-1基因的遗传变异 | 第99-101页 |
| ·生理生化标记 | 第101-104页 |
| ·HSP70-1基因与血液指标的关联分析 | 第104-105页 |
| ·结论 | 第105-106页 |
| 第五章 HSP70-1基因的表达研究 | 第106-118页 |
| ·材料与方法 | 第106-111页 |
| ·实验材料 | 第106-107页 |
| ·实验方法 | 第107-111页 |
| ·结果与分析 | 第111-116页 |
| ·RNA的提取结果 | 第111页 |
| ·目的基因和内参基因常规PCR及测序结果 | 第111-112页 |
| ·目的基因与内参基因的溶解曲线 | 第112-113页 |
| ·HSP70-1基因的扩增曲线 | 第113-114页 |
| ·目的基因和内参基因的标准曲线 | 第114-115页 |
| ·3种基因型的表达水平相对定量分析 | 第115-116页 |
| ·讨论 | 第116-117页 |
| ·HSP70-1基因的表达 | 第116-117页 |
| ·结论 | 第117-118页 |
| 第六章 牛SCD1与DGAT1基因遗传变异及与中国西门塔尔牛肉质性状的相关性研究 | 第118-130页 |
| ·材料与方法 | 第118-119页 |
| ·实验动物 | 第118页 |
| ·中国西门塔尔牛屠宰测定 | 第118页 |
| ·主要实验仪器与试剂 | 第118页 |
| ·多态性检测 | 第118-119页 |
| ·数据统计分析 | 第119页 |
| ·结果 | 第119-126页 |
| ·SCD1和DGAT1基因SSCP分析和测序分析 | 第119-121页 |
| ·DGAT1基因和SCD1基因的频率分布 | 第121-123页 |
| ·DGAT1基因和SCD1基因的群体遗传学分析 | 第123-124页 |
| ·SCD1和DGAT1基因遗传变异对中国西门塔尔牛肉质性状的效应分析 | 第124-126页 |
| ·讨论 | 第126-129页 |
| ·SCD1和DGAT1基因遗传效应 | 第126-127页 |
| ·基因频率与基因型频率分布 | 第127-129页 |
| ·结论 | 第129-130页 |
| 全文结论 | 第130-132页 |
| 创新之处 | 第132-133页 |
| 参考文献 | 第133-150页 |
| 附录 | 第150-161页 |
| 致谢 | 第161-162页 |
| 攻读博士学位期间发学术表论文目录 | 第162-164页 |
