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食品中瘦肉精和增塑剂的分离分析方法研究

摘要第1-6页
Abstract第6-9页
第1章 文献综述第9-27页
   ·引言第9页
   ·样品处理技术发展状况第9-20页
     ·样品处理的概念及意义第9-10页
     ·样品的前处理技术第10-20页
   ·样品分析手段第20-26页
     ·气相色谱(Gas chromatography,GC)第21-22页
     ·高效液相色谱(High performance liquid chromatography,HPLC)第22-24页
     ·其他分析手段第24-26页
   ·本论文的选题思路与研究内容第26-27页
第2章 新型固相萃取柱-UPLC-MS/MS法测定猪肉中的盐酸克伦特罗第27-36页
   ·引言第27-28页
   ·实验部分第28-30页
     ·仪器与试剂第28页
     ·标准溶液的配制第28-29页
     ·样品提取第29页
     ·样品净化第29页
     ·液相色谱条件第29-30页
     ·质谱条件第30页
   ·结果与讨论第30-35页
     ·质谱条件的确定第30-31页
     ·固相萃取柱的选择第31-32页
     ·样品提取溶剂的考察第32-33页
     ·线性范围和检测限第33-34页
     ·精密度和回收率第34页
     ·SMCX与PCX柱处理效果的比较第34-35页
     ·实际样品的检测第35页
   ·小结第35-36页
第3章 弱阳离子交换色谱-荧光检测器分离猪肉中的β-受体激动剂第36-47页
   ·引言第36-37页
   ·实验部分第37-38页
     ·仪器与试剂第37页
     ·标准溶液的配置第37-38页
     ·试剂配制第38页
     ·样品的提取第38页
     ·样品的净化第38页
     ·液相色谱条件第38页
     ·标准曲线绘制第38页
   ·结果与讨论第38-46页
     ·荧光检测中激发波长和发射波长的选择第38-40页
     ·四种β-受体激动剂在WCX色谱柱上的分离情况第40-41页
     ·流动相中乙腈的含量对分离的影响第41-42页
     ·流动相中甲酸铵的浓度对分离的影响第42-43页
     ·流动相中不同缓冲盐种类对分离的影响第43-44页
     ·标准曲线的绘制第44-45页
     ·回收率、精密度以及实际样品检测第45-46页
   ·小结第46-47页
第4章 Fe_3O_4@SiO_2/C18的制备及其在增塑剂分析中的应用第47-57页
   ·引言第47-49页
   ·实验部分第49-50页
     ·仪器与试剂第49页
     ·功能材料的制备第49页
     ·Fe_3O_4@SiO_2/C18的制备第49-50页
     ·标准溶液的配制第50页
     ·Fe_3O_4@SiO_2/C18吸附邻苯二甲酸二乙酯的操作步骤第50页
     ·液相色谱条件第50页
   ·结果与讨论第50-56页
     ·功能材料的表征第50-52页
     ·邻苯二甲酸二乙酯标准曲线及色谱图第52-53页
     ·考察不同条件下Fe_3O_4@SiO_2/C18对邻苯二甲酸二乙酯的吸附回收率第53-55页
     ·Fe_3O_4@SiO_2/C18功能材料测定实际样品第55-56页
   ·小结第56-57页
参考文献第57-67页
发表论文第67-68页
致谢第68页

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