| 摘要 | 第1-4页 |
| ABSTRACT | 第4-8页 |
| 缩略词表 | 第8-9页 |
| 1 绪论 | 第9-20页 |
| ·问题的提出及研究的意义 | 第9-10页 |
| ·问题的提出 | 第9页 |
| ·研究的意义 | 第9-10页 |
| ·国内外研究现状 | 第10-18页 |
| ·花青素 | 第10页 |
| ·植物花青素的生物合成途径 | 第10-12页 |
| ·植物花青素的生物合成的分子调控机制 | 第12-13页 |
| ·植物花青素的生物合成的转录因子研究进展 | 第13-18页 |
| ·本文研究的目的和研究内容 | 第18-20页 |
| ·本文研究的目的 | 第18-19页 |
| ·本文研究的技术路线 | 第19页 |
| ·研究内容 | 第19-20页 |
| 2 材料与方法 | 第20-37页 |
| ·实验材料 | 第20页 |
| ·质粒和菌株 | 第20页 |
| ·主要仪器设备 | 第20页 |
| ·实验方法 | 第20-37页 |
| ·实验用液及配制 | 第20-22页 |
| ·主要分子生物学试剂和试剂盒 | 第22页 |
| ·总 RNA 的提取及电泳检测 | 第22-23页 |
| ·DNA 的胶回收纯化 | 第23页 |
| ·DNA 的柱式快速纯化 | 第23-24页 |
| ·质粒 DNA 的转化 | 第24页 |
| ·碱裂解法抽提质粒 DNA | 第24页 |
| ·Delila 和 Rosea1 基因的反转录 PCR 扩增及测序分析 | 第24-27页 |
| ·超表达载体的构建 | 第27-31页 |
| ·农杆菌感受态的制备及转化 | 第31页 |
| ·甘蓝型油菜遗传转化 | 第31-32页 |
| ·转基因植株的分子定性检测 | 第32-33页 |
| ·花青素含量的测定 | 第33-34页 |
| ·转基因植株的定量 PCR 检测 | 第34-35页 |
| ·花青素的总抗氧化活性检测 | 第35-37页 |
| 3 结果与分析 | 第37-55页 |
| ·总 RNA 提取 | 第37页 |
| ·表达载体 pBin19-Del-Ros1 的构建 | 第37-47页 |
| ·pBin19-Del-Ros1 载体构建路线图 | 第37-39页 |
| ·Del 和 Ros1 基因的克隆 | 第39-42页 |
| ·pDH51-Del 和 pDH51-Ros1 载体的构建 | 第42-43页 |
| ·pBin19-Del-Ros1 载体的构建 | 第43-47页 |
| ·遗传转化油菜 | 第47-50页 |
| ·受体的选择 | 第47-48页 |
| ·愈伤组织的生成 | 第48-49页 |
| ·愈伤组织的分化 | 第49页 |
| ·植株的生成 | 第49-50页 |
| ·转基因植株的分子定性检测 | 第50-51页 |
| ·花青素含量的测定 | 第51页 |
| ·转基因植株的定量 PCR 分析 | 第51-53页 |
| ·花青素的总抗氧化活性检测 | 第53-55页 |
| 4 结论与展望 | 第55-57页 |
| ·主要结论 | 第55页 |
| ·后续研究工作 | 第55-57页 |
| 致谢 | 第57-58页 |
| 参考文献 | 第58-63页 |
| 附录 | 第63页 |
| A：作者攻读硕士学位期间发表的论文 | 第63页 |
| B：作者攻读硕士学位期间参与的课题 | 第63页 |
