马蹄金高频再生体系建立及遗传转化体系初探
| 摘要 | 第1-8页 |
| Abstract | 第8-10页 |
| 第1章 文献综述 | 第10-21页 |
| ·马蹄金概述 | 第10页 |
| ·马蹄金的植物学特性 | 第10页 |
| ·马蹄金的生物学特性 | 第10页 |
| ·马蹄金的应用前景 | 第10页 |
| ·草坪草组织培养技术概况 | 第10-14页 |
| ·草坪草组织培养技术的种类 | 第11-13页 |
| ·马蹄金组织培养研究进展 | 第13-14页 |
| ·转基因技术在草坪草中的应用 | 第14-15页 |
| ·原生质体DNA直接吸入法 | 第14页 |
| ·基因枪法 | 第14页 |
| ·碳化硅纤维介导转化法 | 第14-15页 |
| ·农杆菌介导转化法 | 第15页 |
| ·影响草坪草转基因的因素 | 第15-17页 |
| ·再生体系 | 第15页 |
| ·转化细胞的筛选和检测 | 第15-17页 |
| ·转基因过程中存在的问题及解决的对策 | 第17-18页 |
| ·体细胞无性系变异 | 第17页 |
| ·转基因效率 | 第17页 |
| ·转基因植株的稳定性 | 第17-18页 |
| ·转基因对环境的影响 | 第18页 |
| ·转入的基因 | 第18页 |
| ·马蹄金转基因技术的研究 | 第18-21页 |
| ·选择压的确定 | 第18-19页 |
| ·受体材料感受态的获得 | 第19页 |
| ·外植体的预培养 | 第19-20页 |
| ·侵染条件的选择 | 第20页 |
| ·共培养条件的选择 | 第20-21页 |
| 第2章 引言 | 第21-22页 |
| 第3章 材料与方法 | 第22-28页 |
| ·实验材料 | 第22-23页 |
| ·植物材料 | 第22页 |
| ·菌株和质粒 | 第22页 |
| ·主要仪器设备及试剂 | 第22页 |
| ·常用试剂 | 第22-23页 |
| ·基本培养基 | 第23页 |
| ·实验方法 | 第23-28页 |
| ·培养条件 | 第23-24页 |
| ·无菌材料的获得与培养 | 第24页 |
| ·再生体系的建立 | 第24页 |
| ·转化方法和转化条件的研究 | 第24-26页 |
| ·转基因植株的检测 | 第26-28页 |
| 第4章 结果与分析 | 第28-44页 |
| ·马蹄金再生体系的优化 | 第28-33页 |
| ·不同激素处理对马蹄金种子萌芽的影响 | 第28页 |
| ·不同植物生长调节剂组合对愈伤组织诱导的影响 | 第28-30页 |
| ·不同子叶苗龄期对愈伤组织和不定芽的诱导的影响 | 第30页 |
| ·不同植物生长调节剂组合对愈伤组织分化的影响 | 第30-32页 |
| ·不同植物生长调节剂的组合对马蹄金生根的影响 | 第32-33页 |
| ·不同蔗糖浓度对马蹄金生根的影响 | 第33页 |
| ·遗传转化体系的建立 | 第33-44页 |
| ·Km选择压的确定 | 第33-34页 |
| ·Km对生根的影响 | 第34-35页 |
| ·Cef抑菌浓度的确定 | 第35页 |
| ·Cef对外植体再生的影响 | 第35-36页 |
| ·预培养时间对转化的影响 | 第36页 |
| ·侵染液对转化的影响 | 第36-37页 |
| ·农杆菌浓度和侵染时间对转化的影响 | 第37-39页 |
| ·不同共培养因素对转化的影响 | 第39-41页 |
| ·添加乙酰丁香酮(AS)对转化的影响 | 第41-42页 |
| ·延迟筛选培养对转化的影响 | 第42-43页 |
| ·gus基因瞬时表达检测 | 第43页 |
| ·PCR检测结果 | 第43-44页 |
| 第5章 讨论 | 第44-48页 |
| ·马蹄金高频再生体系的建立 | 第44-45页 |
| ·外植体的选择 | 第44页 |
| ·植物生长调节剂对马蹄金子叶愈伤组织诱导的影响 | 第44页 |
| ·AgNO_3在马蹄金子叶分化中的重要作用 | 第44-45页 |
| ·影响遗传转化体系建立的因素探讨 | 第45-48页 |
| ·马蹄金子叶对Km和Cef的敏感性 | 第45页 |
| ·预培养对转化的影响 | 第45页 |
| ·共培养因素对转化的影响 | 第45-46页 |
| ·乙酰丁香酮的使用 | 第46页 |
| ·延迟筛选培养对转化的影响 | 第46-48页 |
| 第6章 小结 | 第48-49页 |
| ·马蹄金高频再生体系建立 | 第48页 |
| ·马蹄金遗传转化体系初探 | 第48-49页 |
| 参考文献 | 第49-58页 |
| 致谢 | 第58-59页 |
| 附录 | 第59页 |
