| 摘要 | 第1-8页 |
| Abstract | 第8-10页 |
| 第1章 文献综述 | 第10-23页 |
| ·启动子及其应用 | 第10-11页 |
| ·组成型启动子 | 第10页 |
| ·组织或器官特异性启动子 | 第10页 |
| ·诱导型启动子 | 第10-11页 |
| ·双向启动子 | 第11页 |
| ·可变启动子 | 第11页 |
| ·植物抗寒性 | 第11-19页 |
| ·寒害表现 | 第11-12页 |
| ·寒害生理生化 | 第12-13页 |
| ·寒害的机制 | 第13页 |
| ·抗寒分子机理 | 第13-17页 |
| ·低温信号传导 | 第17-19页 |
| ·植物抗旱性 | 第19-20页 |
| ·植物对干旱生理生化上的响应 | 第19页 |
| ·植物抗旱分子机制 | 第19-20页 |
| ·植物抗盐性 | 第20-21页 |
| ·植物在组织器官水平上的耐盐机制 | 第21页 |
| ·植物在分子细胞水平的耐盐机制 | 第21页 |
| ·蛋白质亚细胞定位的方法 | 第21-23页 |
| ·免疫组织化学定位法 | 第21-22页 |
| ·融合报告基因定位法 | 第22页 |
| ·生物信息学预测定位法 | 第22-23页 |
| 第2章 引言 | 第23-25页 |
| ·研究背景和意义 | 第23页 |
| ·总体技术路线 | 第23-25页 |
| 第3章 蜡梅Cpcor413pml基因导入烟草抗逆性分析 | 第25-53页 |
| ·技术路线 | 第25页 |
| ·材料 | 第25-28页 |
| ·植物材料 | 第25页 |
| ·菌株与载体 | 第25-26页 |
| ·主要生化试剂 | 第26页 |
| ·主要仪器设备 | 第26页 |
| ·常用溶液配方 | 第26-27页 |
| ·基本培养配方 | 第27-28页 |
| ·方法 | 第28-39页 |
| ·RD29A启动子的克隆 | 第28-30页 |
| ·pBL616-RD29A-Cpcor413pml表达载体构建 | 第30-34页 |
| ·转基因植株的获得 | 第34-35页 |
| ·转pBL-RD29A-Cpcor413pml基因烟草的检测 | 第35-36页 |
| ·转pBL-RD29A-Cpcor413pml基因烟草基本生长发育情况 | 第36页 |
| ·转pBL-RD29A-Cpcor413pml基因烟草低温、干旱和高盐胁迫试验 | 第36-39页 |
| ·结果与分析 | 第39-51页 |
| ·RD29A启动子的克隆 | 第39-40页 |
| ·表达载体的构建 | 第40-42页 |
| ·Cpcor413pml基因导入烟草及转基因植株的获得 | 第42-43页 |
| ·转基因烟草的检测 | 第43-46页 |
| ·转基因烟草基本生长发育情况 | 第46-47页 |
| ·转基因烟草低温、干旱和高盐胁迫试验 | 第47-51页 |
| ·讨论 | 第51-52页 |
| ·转基因烟草的生长状况 | 第51-52页 |
| ·转基因烟草的抗逆 | 第52页 |
| ·小结 | 第52-53页 |
| 第4章 Cpcor413pml基因的亚细胞定位 | 第53-59页 |
| ·技术路线 | 第53页 |
| ·材料 | 第53页 |
| ·方法 | 第53-55页 |
| ·pC-35S-Cpcor413pml:GFP表达载体构建 | 第53-54页 |
| ·转pC-35S-Cpcor413pml:GFP基因烟草的获得 | 第54-55页 |
| ·亚细胞定位 | 第55页 |
| ·结果与分析 | 第55-58页 |
| ·表达载体构建 | 第55-56页 |
| ·转pC-35S-Cpcor413pml:GFP基因烟草的获得 | 第56页 |
| ·亚细胞定位 | 第56-58页 |
| ·讨论 | 第58页 |
| ·小结 | 第58-59页 |
| 第5章 总结 | 第59-60页 |
| ·结论 | 第59页 |
| ·创新点 | 第59-60页 |
| 参考文献 | 第60-69页 |
| 附录 | 第69-70页 |
| 致谢 | 第70-71页 |
| 在学期间发表的文章 | 第71页 |
