摘要 | 第1-6页 |
ABSTRACT | 第6-11页 |
第一章 文献综述 | 第11-52页 |
·受体理论 | 第11-19页 |
·受体概念的提出 | 第12页 |
·受体的功能 | 第12页 |
·受体的特征 | 第12-13页 |
·细胞膜与膜受体 | 第13页 |
·受体的定位研究 | 第13-16页 |
·受体的分离 | 第16-19页 |
·农药抗体的制备 | 第19-21页 |
·农药免疫原的制备 | 第19-20页 |
·抗体的制备 | 第20-21页 |
·杀虫剂受体的研究进展 | 第21-48页 |
·杀虫剂的作用方式 | 第21-27页 |
·离子通道类 | 第27-43页 |
·G-蛋白偶连受体 | 第43-45页 |
·Bt毒素作用机理及其受体 | 第45-48页 |
·展望 | 第48-49页 |
·苦皮藤研究概况 | 第49-50页 |
·苦皮藤研究现状 | 第49-50页 |
·苦皮藤素V作用机理研究进展 | 第50页 |
·论文的选题依据 | 第50-52页 |
第二章 苦皮藤素V人工抗原的制备 | 第52-57页 |
·材料与方法 | 第52-53页 |
·实验试剂 | 第52页 |
·实验仪器 | 第52页 |
·实验方法 | 第52-53页 |
·结果与分析 | 第53-55页 |
·半抗原的结构解析 | 第53-54页 |
·人工抗原的结构鉴定 | 第54-55页 |
·结论与讨论 | 第55-57页 |
·苦皮藤素V半抗原的合成 | 第55-56页 |
·关于半抗原合成中连接桥臂的问题 | 第56页 |
·人工抗原的合成与检测 | 第56-57页 |
第三章 苦皮藤素V单克隆抗体的制备 | 第57-64页 |
·材料与方法 | 第57-61页 |
·实验材料 | 第57页 |
·实验仪器 | 第57页 |
·培养基与缓冲液 | 第57-58页 |
·单克隆抗体制备 | 第58-60页 |
·间接ELISA | 第60页 |
·特异性筛选 | 第60页 |
·细胞冻存 | 第60-61页 |
·结果与分析 | 第61页 |
·结论与讨论 | 第61-64页 |
·苦皮藤素V单克隆抗体的制备 | 第61-62页 |
·通过特异性检测快速筛选单克隆抗体的优缺点 | 第62-63页 |
·关于细胞克隆中饲养细胞的问题 | 第63页 |
·利用腹水获得大量单克隆抗体的技术 | 第63-64页 |
第四章 苦皮藤素V对东方粘虫中肠细胞超微结构的影响及其受体的免疫定位 | 第64-73页 |
·材料与方法 | 第65-66页 |
·实验材料 | 第65页 |
·缓冲液配制 | 第65页 |
·透射电镜 | 第65-66页 |
·免疫电镜 | 第66页 |
·结果与分析 | 第66-68页 |
·粘虫中肠超微结构观察 | 第66页 |
·苦皮藤素V引起的小泡分泌 | 第66页 |
·苦皮藤素V在粘虫中肠细胞的免疫定位 | 第66-68页 |
·结论与讨论 | 第68-73页 |
·苦皮藤素V对东方粘虫中肠超微结构的影响 | 第68页 |
·苦皮藤素V在东方粘虫中肠的免疫定位 | 第68-69页 |
·对苦皮藤素V作用机理的进一步探索 | 第69-72页 |
·关于苦皮藤素V受体的组织特异性问题 | 第72页 |
·苦皮藤素V与Bt毒素作用机理的区别 | 第72-73页 |
第五章 东方粘虫中肠cDNA表达文库构建与筛选 | 第73-83页 |
·材料与方法 | 第73-79页 |
·实验材料 | 第73页 |
·缓冲液和培养基配制: | 第73-74页 |
·提取总RNA | 第74-75页 |
·mRNA提取 | 第75页 |
·cDNA文库构建 | 第75-78页 |
·药物印迹 | 第78-79页 |
·结果与分析 | 第79-80页 |
·粘虫中肠cDNA文库 | 第79-80页 |
·文库筛选结果 | 第80页 |
·结论与讨论 | 第80-83页 |
·东方粘虫中肠cDNA文库的构建 | 第80页 |
·关于RNA的提取 | 第80-81页 |
·SMART技术构建文库的优缺点 | 第81页 |
·药物印迹的两条不同途径 | 第81-82页 |
·cDNA文库筛选的局限性 | 第82-83页 |
第六章 全文总结 | 第83-84页 |
参考文献 | 第84-101页 |
附 图 | 第101-106页 |
致谢 | 第106-107页 |
作者简介 | 第107页 |