| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-8页 |
| 1 文献综述 | 第8-16页 |
| ·病原学 | 第8-9页 |
| ·流行病学 | 第9页 |
| ·毒力因子 | 第9-12页 |
| ·外毒素(APX) | 第10页 |
| ·荚膜多糖(CPS) | 第10-11页 |
| ·脂多糖(LPS) | 第11页 |
| ·转铁结合蛋白(TBP) | 第11-12页 |
| ·诊断方法 | 第12-15页 |
| ·血清学诊断方法 | 第12-15页 |
| ·分子生物学诊断 | 第15页 |
| ·研究目的与意义 | 第15-16页 |
| 2 实验材料 | 第16页 |
| ·菌株 | 第16页 |
| ·血清 | 第16页 |
| ·主要试剂 | 第16页 |
| ·主要仪器 | 第16页 |
| 3 实验方法 | 第16-20页 |
| ·APP脂多糖抗原制备 | 第16-17页 |
| ·APP荚膜多糖抗原制备 | 第17页 |
| ·抗原含量的测定及纯度鉴定 | 第17-18页 |
| ·多糖含量的测定 | 第17页 |
| ·抗原纯度的鉴定 | 第17-18页 |
| ·间接ELISA方法的建立 | 第18-19页 |
| ·间接ELISA的操作方法 | 第18页 |
| ·间接ELISA最佳反应条件的选择 | 第18-19页 |
| ·阻断试验 | 第19页 |
| ·重复性试验 | 第19页 |
| ·APP的LPS与各型血清间的交又反应 | 第19页 |
| ·APP的CPS与各型血清间的交叉反应 | 第19页 |
| ·不同血清型血清与APP的CPS和LPS的型特异性重复验证试验 | 第19页 |
| ·临床猪血清检测 | 第19-20页 |
| 4 结果 | 第20-31页 |
| ·抗原的制备 | 第20-23页 |
| ·测定多糖含量标准曲线的制作 | 第20页 |
| ·LPS的纯化鉴定 | 第20页 |
| ·CPS的纯化鉴定 | 第20-23页 |
| ·间接ELISA最佳反应条件的选择 | 第23-25页 |
| ·最佳抗原和血清工作浓度的选择 | 第23-24页 |
| ·最佳HRP-SPA工作条件的选择 | 第24-25页 |
| ·不同封闭液及封闭时间的选择 | 第25页 |
| ·阴性、阳性血清最适反应时间的选择 | 第25页 |
| ·阻断试验 | 第25-26页 |
| ·重复性试验 | 第26-27页 |
| ·APP的LPS与异型血清间的交叉反应 | 第27-28页 |
| ·APP的CPS与异型血清间的交叉反应 | 第28-29页 |
| ·不同血清型血清与APP的CPS和LPS型特异性重复验证试验 | 第29-30页 |
| ·临床猪血清检测结果 | 第30-31页 |
| 5 讨论 | 第31-36页 |
| ·APP的血清学分型 | 第31-32页 |
| ·APP培养基的选择 | 第32页 |
| ·APP荚膜多糖的提取纯化 | 第32-33页 |
| ·APP脂多糖的提取纯化 | 第33页 |
| ·CPS和LPS含量的测定 | 第33页 |
| ·型特异性ELISA的建立 | 第33-34页 |
| ·APP荚膜多糖与异型血清之间的交叉反应 | 第34页 |
| ·APP的脂多糖与异型血清之间的交叉反应 | 第34-35页 |
| ·临床检测 | 第35页 |
| ·APP血清学诊断 | 第35-36页 |
| 6 结论 | 第36-37页 |
| 参考文献 | 第37-43页 |
| 致谢 | 第43-44页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文 | 第44页 |