| 中文摘要 | 第1-12页 |
| ABSTRACT | 第12-14页 |
| 缩略语说明 | 第14-15页 |
| 第1章 绪论 | 第15-31页 |
| 1 前言 | 第15页 |
| 2 膜片钳技术 | 第15-19页 |
| ·膜片钳技术基本原理 | 第15-17页 |
| ·膜片钳记录模式 | 第17-19页 |
| ·细胞贴覆模式 | 第17-18页 |
| ·膜内面向外模式 | 第18-19页 |
| ·膜外面向外模式 | 第19页 |
| ·常规全细胞模式 | 第19页 |
| 3 神经元编码的基本数理假设 | 第19-25页 |
| ·H-H模型 | 第19-21页 |
| ·电缆理论 | 第21-22页 |
| ·细胞体模型 | 第22页 |
| ·单室神经元模型 | 第22-23页 |
| ·多室神经元模型 | 第23-25页 |
| 4 神经元群集动作电位编码研究 | 第25-26页 |
| 5 神经元群集动作电位编码的离子通道电流机制 | 第26-28页 |
| 参考文献 | 第28-31页 |
| 第2章 皮层Ⅱ/Ⅲ层锥体和中间神经元内在特性的测量和比较 | 第31-47页 |
| 1 前言 | 第31-34页 |
| 2 材料和方法 | 第34-37页 |
| ·药品、试剂与溶液制备 | 第34-35页 |
| ·药品与试剂 | 第34页 |
| ·溶液制备 | 第34-35页 |
| ·动物 | 第35页 |
| ·材料和仪器 | 第35页 |
| ·脑片的制备 | 第35页 |
| ·神经元类型的选择 | 第35-36页 |
| ·膜片钳全细胞记录法 | 第36页 |
| ·神经元内在特性的测量 | 第36页 |
| ·实验数据处理 | 第36-37页 |
| 3 实验结果 | 第37-43页 |
| ·皮层锥体和中间神经元静息膜电位水平 | 第37-38页 |
| ·皮层锥体和中间神经元阈刺激强度 | 第38-39页 |
| ·皮层锥体和中间神经元的阈电位水平 | 第39-40页 |
| ·皮层锥体和中间神经元动作电位的潜伏期 | 第40页 |
| ·皮层锥体和中间神经元动作电位的不应期 | 第40-41页 |
| ·锥体和中间神经元动作电位发放频率比较 | 第41-43页 |
| 4 讨论 | 第43-44页 |
| 5 小结 | 第44页 |
| 参考文献 | 第44-47页 |
| 第3章 神经元群集动作电位内在特性与其对动作电位编码的调控 | 第47-65页 |
| 1 前言 | 第47-48页 |
| 2 材料和方法 | 第48-50页 |
| ·药品、试剂与溶液制备 | 第48页 |
| ·药品与试剂 | 第48页 |
| ·溶液制备 | 第48页 |
| ·动物 | 第48页 |
| ·材料和仪器 | 第48页 |
| ·脑片的制备 | 第48-49页 |
| ·神经元类型的选择 | 第49页 |
| ·膜片钳全细胞记录法 | 第49页 |
| ·神经元内在特性的测量 | 第49-50页 |
| ·实验数据处理 | 第50页 |
| 3 实验结果 | 第50-59页 |
| ·锥体神经元和中间神经元群集动作电位的阈电位水平 | 第50-53页 |
| ·锥体神经元和中间神经元串动作电位的不应期 | 第53-56页 |
| ·阈电位水平对动作电位编码的调控作用 | 第56-58页 |
| ·不应期对动作电位编码的调控作用 | 第58-59页 |
| 4 讨论 | 第59-60页 |
| 5 小结 | 第60页 |
| 参考文献 | 第60-65页 |
| 第4章 兴奋性输入和后超极化对动作电位编码能力的影响 | 第65-93页 |
| 1 前言 | 第65页 |
| 2 材料和方法 | 第65-68页 |
| ·药品、试剂与溶液制备 | 第65-66页 |
| ·药品与试剂 | 第65页 |
| ·溶液制备 | 第65-66页 |
| ·动物 | 第66页 |
| ·材料和仪器 | 第66页 |
| ·脑片的制备 | 第66页 |
| ·神经元类型的选择 | 第66-67页 |
| ·膜片钳全细胞记录法 | 第67页 |
| ·实验数据处理 | 第67-68页 |
| 3 实验结果 | 第68-88页 |
| ·兴奋性输入对神经元编码容量的影响 | 第68-69页 |
| ·兴奋性输入对神经元编码精确性的影响 | 第69-72页 |
| ·后超极化对神经元编码容量的影响 | 第72-74页 |
| ·后超极化对神经元动作电位发放容量和动作电位编码时相精确性的影响 | 第74-79页 |
| ·兴奋性输入强度对不应期的影响 | 第79-83页 |
| ·超极化对动作电位阈电位水平的影响 | 第83-86页 |
| ·超级化对动作电位不应期的影响 | 第86-88页 |
| 4 讨论 | 第88-89页 |
| 5 小结 | 第89-90页 |
| 参考文献 | 第90-93页 |
| 第5章 细胞内Ca~(2+)水平对神经元动作电位内在特性和编码的影响 | 第93-110页 |
| 1 前言 | 第93-94页 |
| 2 材料和方法 | 第94-97页 |
| ·药品、试剂与溶液制备 | 第94-95页 |
| ·药品与试剂 | 第94-95页 |
| ·溶液制备 | 第95页 |
| ·动物 | 第95页 |
| ·材料和仪器 | 第95页 |
| ·脑片的制备 | 第95页 |
| ·神经元类型的选择 | 第95-96页 |
| ·膜片钳全细胞记录法 | 第96页 |
| ·细胞给药方法 | 第96页 |
| ·神经元内在特性的测量 | 第96页 |
| ·实验数据处理 | 第96-97页 |
| 3 实验结果 | 第97-107页 |
| ·细胞内Ca~(2+)浓度对神经元阈刺激强度的影响 | 第97-98页 |
| ·细胞内Ca~(2+)浓度对神经元阈电位的影响 | 第98-99页 |
| ·细胞内Ca~(2+)浓度对神经元潜伏期的影响 | 第99-101页 |
| ·细胞内Ca~(2+)浓度对神经元不应期的影响 | 第101-102页 |
| ·细胞内Ca~(2+)浓度对神经元编码能力的影响 | 第102-107页 |
| ·细胞内Ca~(2+)浓度对神经元动作电位发放容量的影响 | 第102-104页 |
| ·细胞内Ca~(2+)浓度对神经元动作电位发放精确性的影响 | 第104-107页 |
| 4 讨论 | 第107-108页 |
| 5 小结 | 第108页 |
| 参考文献 | 第108-110页 |
| 第6章 电压门控Na~+通道介导的内在特性影响动作电位编码特性 | 第110-133页 |
| 1 前言 | 第110页 |
| 2 材料和方法 | 第110-114页 |
| ·药品、试剂与溶液制备 | 第110-111页 |
| ·药品与试剂 | 第110-111页 |
| ·溶液制备 | 第111页 |
| ·动物 | 第111页 |
| ·材料和仪器 | 第111页 |
| ·脑片的制备 | 第111-112页 |
| ·神经元类型的选择 | 第112页 |
| ·膜片钳全细胞记录法 | 第112页 |
| ·电压门控Na~+通道记录 | 第112页 |
| ·神经生物素对中间神经元和小脑浦氏细胞的标记方法 | 第112-113页 |
| ·实验数据处理 | 第113-114页 |
| 3 实验结果 | 第114-127页 |
| ·皮层锥体神经元、海马中间神经元和小脑浦肯野细胞动作电位编码模式比较 | 第114-117页 |
| ·小脑浦肯野细胞具有较低的动作电位阈电位水平和不应期 | 第117-120页 |
| ·电压门控Na~+通道动力学可塑性调控动作电位编码容量的改变 | 第120-127页 |
| ·兴奋性输入对电压门控Na~+通道的影响 | 第121-125页 |
| ·超极化对电压门控Na~+通道活性的影响 | 第125-127页 |
| 4 讨论 | 第127-129页 |
| 5 小结 | 第129页 |
| 参考文献 | 第129-133页 |
| 全文结论 | 第133页 |
| 总结 | 第133-134页 |
| 致谢 | 第134-135页 |
| 附录 | 第135-136页 |
