| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-10页 |
| 英文缩略表 | 第10-11页 |
| 第一章 绪论 | 第11-18页 |
| ·口蹄疫概述 | 第11页 |
| ·口蹄疫病毒与宿主细胞相互作用分子机理 | 第11-14页 |
| ·病毒入侵 | 第11-13页 |
| ·生物合成 | 第13-14页 |
| ·动物病毒感染蛋白质组学研究概述 | 第14-17页 |
| ·动物病毒感染蛋白质组学研究策略 | 第14页 |
| ·动物病毒感染蛋白质组学研究技术 | 第14-16页 |
| ·口蹄疫病毒感染蛋白质组学相关研究进展 | 第16页 |
| ·问题与展望 | 第16-17页 |
| ·研究目的与意义 | 第17-18页 |
| 第二章 亚洲Ⅰ型口蹄疫病毒致 BHK-21 亚细胞结构变化及凋亡 | 第18-23页 |
| ·实验材料 | 第18-19页 |
| ·细胞和毒株 | 第18页 |
| ·主要试剂 | 第18页 |
| ·主要仪器 | 第18页 |
| ·重要溶剂的配制 | 第18-19页 |
| ·方法 | 第19-20页 |
| ·BHK-21 细胞培养、病毒感染 | 第19页 |
| ·BHK-21 细胞透射电镜观察 | 第19-20页 |
| ·BHK-21 细胞凋亡检测 | 第20页 |
| ·结果 | 第20-21页 |
| ·Asia1 FMDV 致 BHK-21 亚细胞结构变化 | 第20-21页 |
| ·Asia1 FMDV 致 BHK-21 细胞凋亡检测结果 | 第21页 |
| ·讨论 | 第21-23页 |
| 第三章 亚洲Ⅰ口蹄疫病毒感染 BHK-21 细胞蛋白质组学分析 | 第23-34页 |
| ·材料 | 第23-25页 |
| ·细胞和毒株 | 第23页 |
| ·主要试剂 | 第23页 |
| ·主要仪器 | 第23-24页 |
| ·主要溶液的配制 | 第24-25页 |
| ·方法 | 第25-29页 |
| ·蛋白样品制备 | 第25-26页 |
| ·双向凝胶电泳 | 第26-27页 |
| ·图像扫描和软件分析 | 第27页 |
| ·质谱分析 | 第27-28页 |
| ·Western blot 验证 | 第28-29页 |
| ·结果 | 第29-33页 |
| ·蛋白样品双向凝胶电泳图谱 | 第29-30页 |
| ·显著差异表达蛋白鉴定结果 | 第30-32页 |
| ·显著差异表达蛋白质分类 | 第32页 |
| ·Western blot 结果 | 第32-33页 |
| ·讨论 | 第33-34页 |
| 第四章 NME2 蛋白质亚细胞定位 | 第34-42页 |
| ·材料 | 第34页 |
| ·细胞、菌株、载体 | 第34页 |
| ·主要试剂 | 第34页 |
| ·主要仪器 | 第34页 |
| ·方法 | 第34-39页 |
| ·NME2 基因的扩增 | 第34-36页 |
| ·构建 pEGFP-N1-NME2 融合表达载体 | 第36-38页 |
| ·pEGFP-N1-NME2 重组质粒转染 BHK-21 细胞 | 第38页 |
| ·pEGFP-N1-NME2 融合蛋白亚细胞定位 | 第38-39页 |
| ·结果 | 第39-41页 |
| ·NME2 基因的 RT-PCR 扩增 | 第39页 |
| ·pEGFP-N1-NME2 重组质粒鉴定 | 第39-40页 |
| ·NME2 蛋白亚细胞定位 | 第40-41页 |
| ·讨论 | 第41-42页 |
| 第五章 全文结论 | 第42-43页 |
| 参考文献 | 第43-48页 |
| 致谢 | 第48-49页 |
| 作者简历 | 第49页 |
