微生物转化合成15-羟基坎利酮及抗真菌抗生素的研究
摘要 | 第1-9页 |
第一章 微生物转化的研究进展 | 第9-19页 |
·微生物转化的应用 | 第9-12页 |
·生物转化与天然化合物的合成 | 第9-10页 |
·生物转化与药物前体化合物的制备 | 第10页 |
·生物转化与手性药物的生物合成 | 第10-11页 |
·酶法拆分手性药物 | 第10页 |
·酶催化手性药物合成 | 第10-11页 |
·微生物转化与新药开发 | 第11-12页 |
·甾体的羟基化反应 | 第12-17页 |
·甾体羟基化反应概述 | 第12-14页 |
·羟化反应的机理 | 第14页 |
·羟化反应的研究进展 | 第14-17页 |
·固定化细胞转化技术 | 第14-15页 |
·原生质体转化技术 | 第15页 |
·双水相转化技术 | 第15页 |
·混合培养转化技术 | 第15页 |
·超临界流体技术 | 第15-16页 |
·磁化水处理 | 第16页 |
·超声处理 | 第16页 |
·环糊精的应用 | 第16-17页 |
·重要的甾体微生物转化反应—甾体边链降解 | 第17-19页 |
·甾体边链降解概述 | 第17页 |
·甾体边链降解的研究进展 | 第17页 |
·展望 | 第17-19页 |
第二章 微生物转化合成15-羟基坎利酮 | 第19-43页 |
第一节 转化菌株的筛选 | 第19-27页 |
·材料 | 第19-24页 |
·菌种 | 第19页 |
·培养基 | 第19-23页 |
·底物 | 第23-24页 |
·方法 | 第24页 |
·结果和讨论 | 第24-27页 |
第二节 转化培养基的优化 | 第27-30页 |
·材料 | 第27页 |
·菌种 | 第27页 |
·培养基 | 第27页 |
·方法 | 第27页 |
·结果和讨论 | 第27-30页 |
第三节 转化条件的优化 | 第30-36页 |
·材料 | 第30页 |
·菌种 | 第30页 |
·培养基 | 第30页 |
·底物 | 第30页 |
·方法和步骤 | 第30-35页 |
·转化的温度实验 | 第30-31页 |
·转化的pH实验 | 第31页 |
·转化的接种量实验 | 第31-32页 |
·转化的装量实验 | 第32页 |
·转化的诱导实验 | 第32-33页 |
·转化底物的状态和加量实验 | 第33-34页 |
·补糖和补消沫剂对转化的影响 | 第34-35页 |
·结果和讨论 | 第35-36页 |
第四节 分离提取与结构分析 | 第36-40页 |
·材料 | 第36页 |
·菌种 | 第36页 |
·培养基 | 第36页 |
·底物 | 第36页 |
·方法和步骤 | 第36-37页 |
·转化产物的结构解析 | 第37-38页 |
·结果讨论 | 第38-40页 |
第五节 SIPI-4411的分类和鉴定 | 第40-43页 |
·分类方法概述 | 第40页 |
·材料 | 第40-41页 |
·菌种 | 第40页 |
·培养基 | 第40-41页 |
·方法和步骤 | 第41页 |
·群体形态观察方法 | 第41页 |
·个体形态观察方法 | 第41页 |
·结果和分析 | 第41-43页 |
·个体形态 | 第41-42页 |
·群体形态 | 第42页 |
·结论 | 第42-43页 |
第三章 抗真菌抗生素的研究 | 第43-51页 |
第一节 SIPI-763的代谢产物的研究 | 第43-48页 |
·材料 | 第43-45页 |
·菌种 | 第43页 |
·培养基 | 第43-45页 |
·方法和步骤 | 第45-48页 |
·种子斜面的制备以及种子的复活 | 第45页 |
·抗菌活性的检测 | 第45-46页 |
·阳性菌株复筛 | 第46页 |
·活性成分的确定 | 第46页 |
·活性成分的分离和提取 | 第46-48页 |
第二节 SIPI-101的代谢产物的研究 | 第48-51页 |
·材料 | 第48-49页 |
·菌种 | 第48页 |
·培养基 | 第48-49页 |
·方法和步骤 | 第49-51页 |
·活性成分的确定 | 第49-50页 |
·发酵液中活性成分的分离提取 | 第50-51页 |
总结 | 第51-52页 |
参考文献 | 第52-54页 |
附录 | 第54-55页 |
发表文章 | 第55-56页 |
致谢 | 第56-84页 |