| 摘要 | 第1-6页 |
| ABSTRACT | 第6-7页 |
| 前言 (INTRODUCTION) | 第7-10页 |
| 材料与方法 (MATERlALS AND METHODS) | 第10-24页 |
| 1 红树林微生物的分离及细胞毒活性菌筛选 | 第10-15页 |
| ·培养基 | 第10页 |
| ·采样 | 第10-13页 |
| ·样品制备 | 第13页 |
| ·微生物分离 | 第13-14页 |
| ·分离培养基制备 | 第13页 |
| ·样品稀释涂布 | 第13-14页 |
| ·菌株分离培养中抑制剂的添加 | 第14页 |
| ·记录单菌落形态及挑菌发酵 | 第14-15页 |
| ·菌种保藏与发酵液处理 | 第15页 |
| ·菌种保藏 | 第15页 |
| ·发酵液处理 | 第15页 |
| ·菌种保藏编号 | 第15页 |
| 2 细胞毒活性检测 | 第15-17页 |
| ·细胞及培养基 | 第15-16页 |
| ·细胞种板及加样 | 第16页 |
| ·种板 | 第16页 |
| ·加样 | 第16页 |
| ·目测法活性初筛 | 第16-17页 |
| ·MTT法活性检测 | 第17页 |
| ·原理 | 第17页 |
| ·测活 | 第17页 |
| 3 强活性菌株0616167的发酵条件研究 | 第17-21页 |
| ·菌株0616167的来源与形态特征 | 第17-18页 |
| ·菌种来源 | 第17-18页 |
| ·形态特征 | 第18页 |
| ·培养基 | 第18页 |
| ·生长特征 | 第18-19页 |
| ·耐盐度实验 | 第19页 |
| ·菌株0616167发酵条件研究 | 第19-21页 |
| ·接种量的影响 | 第19页 |
| ·菌株0616167摇瓶发酵多因素正交实验 | 第19-21页 |
| ·菌株0616167所产活性物质(粗品)的理化性质 | 第21页 |
| ·粗品的制备 | 第21页 |
| ·粗品的热稳定性 | 第21页 |
| ·粗品的酸碱稳定性 | 第21页 |
| ·细胞毒活性检测:MTT法 | 第21页 |
| ·NMR检测 | 第21页 |
| 4 数据分析处理 | 第21-23页 |
| 5 本研究使用的仪器设备 | 第23-24页 |
| 结果和讨论(RESULTS AND DISCUSSIONS) | 第24-41页 |
| 1 菌株的分离结果 | 第24-33页 |
| ·样品菌株分离及细胞毒活性检测结果 | 第24-26页 |
| ·细胞毒活性菌株的分布 | 第26-28页 |
| ·SAS数据分析 | 第28-31页 |
| ·不同采样部位与不同活性强度菌株数的关系 | 第28-29页 |
| ·不同微生物类型与不同活性强度菌株数的关系 | 第29页 |
| ·不同采样部位与所筛选微生物类型的关系 | 第29-30页 |
| ·二因子随机区组设计 | 第30-31页 |
| ·菌种分离筛选小结 | 第31-33页 |
| 2 菌株0616167发酵条件研究 | 第33-41页 |
| ·形态特征 | 第33页 |
| ·生长曲线 | 第33-34页 |
| ·耐盐度实验 | 第34-35页 |
| ·接种量的影响 | 第35页 |
| ·发酵条件优化 | 第35-39页 |
| ·热稳定性实验 | 第39页 |
| ·pH稳定性实验 | 第39-40页 |
| ·NMR检测 | 第40页 |
| ·菌株0616167的小结 | 第40-41页 |
| 结论 (CONCLUSION) | 第41-42页 |
| 文献综述 (SUMMARYOFLITERAURE) | 第42-58页 |
| 引言 | 第42-44页 |
| 一、 海洋微生物的定义及其种类 | 第44-46页 |
| 二、 海洋微生物及其合成的抗肿瘤活性物质 | 第46-51页 |
| 三、 海洋微生物及其代谢产物的分离培养 | 第51-53页 |
| 四、 抗肿瘤生物活性物质的筛选 | 第53-57页 |
| 五 展望 | 第57-58页 |
| 参考文献 (REFERENCES) | 第58-63页 |
| 附录 (APPENDIX) | 第63-73页 |
| 致谢 (ACHNOWLEDGEMENT) | 第73页 |
