| 摘要 | 第1-5页 |
| 二 前言 | 第5-9页 |
| ·我国开发研究医药中间体的现状分析 | 第5页 |
| ·我国医药中间体的发展目标 | 第5-6页 |
| ·我国医药中间体重点发展的品种 | 第6-7页 |
| ·氨基酸cispentacin的性能及国内外研究现状 | 第7-9页 |
| 三. 本论文采用的技术线路 | 第9-17页 |
| ·第一步 已二酸的制备 | 第9-10页 |
| ·第二步 合成已二酸二乙酯 | 第10-11页 |
| ·第三步 克莱生酯缩合反应合成2-oxo-cyclopentanecarboxylate | 第11-13页 |
| ·第四步 (+，-)-α-苯基乙胺的合成 | 第13-15页 |
| ·第五步 还原氨化反应最佳条件的选择 | 第15页 |
| ·第六步 准备全四种纯的非对映体 | 第15-16页 |
| ·第七步 还原氨化及纯盐5的分离 | 第16页 |
| ·第八步 氢化 | 第16-17页 |
| 四 本论文采用的技术线路论证 | 第17-20页 |
| 五 本论文的主要内容 | 第20-32页 |
| ·已二酸的制备 | 第20-21页 |
| ·已二酸二乙脂的合成研究 | 第21-24页 |
| ·反应原理 | 第21-22页 |
| ·实验部分 | 第22-24页 |
| ·反应时间的影响 | 第22-23页 |
| ·催化剂用量对酯化反应的影响 | 第23页 |
| ·醇酸摩尔比对酯化率的影响 | 第23-24页 |
| ·带水剂甲苯的用量对酯化率的影响 | 第24页 |
| ·(+，-)-α-苯基乙胺的合成研究 | 第24-27页 |
| ·主要的化学反应方程式 | 第25-26页 |
| ·化学反应原理 | 第26页 |
| ·实验步骤 | 第26-27页 |
| ·实验数据 | 第27页 |
| ·(±)-α-苯基乙胺的拆分 | 第27-29页 |
| ·克莱生酯缩合反应 | 第29-32页 |
| 六 结论与几点建议 | 第32-34页 |
| 七 致谢 | 第34-35页 |
| 八 参考文献 | 第35-39页 |
| 九 附录一 | 第39页 |