| 中文摘要 | 第1-12页 |
| 英文摘要 | 第12-13页 |
| 前言 | 第13-18页 |
| 一、关节炎的发病和非甾体类抗炎药 | 第13页 |
| 二、吡罗昔康简介 | 第13-14页 |
| 三、自乳化药物传递系统简介 | 第14-17页 |
| 四、本课题的立题依据 | 第17页 |
| 五.本课题的研究内容 | 第17-18页 |
| 第一章 处方前研究 | 第18-26页 |
| 1. 材料与仪器 | 第18页 |
| 2. 吡罗昔康体外分析方法的建立 | 第18-23页 |
| ·紫外分光光度法的建立 | 第18-22页 |
| ·HPLC法的建立 | 第22-23页 |
| 3. 吡罗昔康基本理化性质的研究 | 第23-25页 |
| ·不同pH值下的溶解度测定 | 第23-25页 |
| ·油/水分配系数的测定 | 第25页 |
| 4. 本章小结 | 第25-26页 |
| 第二章 吡罗昔康自微乳化制剂的制备与评价 | 第26-43页 |
| 1. 材料与仪器 | 第26页 |
| 2. 吡罗昔康自微乳化制剂的处方及工艺考察 | 第26-33页 |
| ·吡罗昔康在不同油相和表面活性剂中的溶解度考察 | 第26-27页 |
| ·不同油相和表面活性剂的初步配伍选择 | 第27-29页 |
| ·伪三元相图的绘制方法 | 第29页 |
| ·处方优化 | 第29-33页 |
| ·制备工艺 | 第33页 |
| 3. 吡罗昔康自微乳化制剂的评价 | 第33-42页 |
| ·乳化速率的测定 | 第33页 |
| ·乳化粒径的测定 | 第33-35页 |
| ·zeta电位的测定 | 第35页 |
| ·自微乳化后乳液的稳定性 | 第35-36页 |
| ·溶出度考察 | 第36-39页 |
| ·胃刺激性考察 | 第39-40页 |
| ·稳定性考察 | 第40-42页 |
| 4. 讨论 | 第42页 |
| 5. 本章小结 | 第42-43页 |
| 第三章 吡罗昔康自乳化微丸的制备与评价 | 第43-58页 |
| 1. 材料与仪器 | 第43页 |
| 2. 吡罗昔康自乳化微丸的处方及工艺考察 | 第43-48页 |
| ·自乳化处方的选择 | 第43页 |
| ·制备自乳化微丸的工艺流程 | 第43-44页 |
| ·微丸粉体学性质的评价指标 | 第44页 |
| ·处方单因素考察 | 第44-45页 |
| ·工艺单因素考察 | 第45-47页 |
| ·处方及工艺优化 | 第47-48页 |
| 3. 吡罗昔康自乳化微丸的评价 | 第48-57页 |
| ·自乳化微丸粉体学性质考察 | 第48-49页 |
| ·自乳化微丸乳化性能的评价 | 第49-51页 |
| ·自乳化微丸溶出度考察 | 第51-54页 |
| ·自乳化微丸释药机理的探讨 | 第54页 |
| ·吡罗昔康在自乳化微丸中物理状态的考察 | 第54-55页 |
| ·稳定性考察 | 第55-57页 |
| 4. 讨论 | 第57页 |
| 5. 本章小结 | 第57-58页 |
| 第四章 自微乳化胶囊和自乳化微丸beagle犬体内药动学研究 | 第58-68页 |
| 1. 材料与仪器 | 第58页 |
| 2. 体内分析方法的建立 | 第58-60页 |
| ·色谱条件 | 第58页 |
| ·血浆样品处理方法 | 第58-59页 |
| ·方法专属性 | 第59页 |
| ·标准曲线的绘制 | 第59页 |
| ·精密度和回收率 | 第59-60页 |
| ·提取回收率 | 第60页 |
| 3. 三制剂三交叉beagle犬体内药动学研究方法 | 第60-61页 |
| ·实验动物 | 第60页 |
| ·服药方案 | 第60-61页 |
| ·样品采集 | 第61页 |
| ·数据处理 | 第61页 |
| 4. 实验结果 | 第61-67页 |
| ·血药浓度测定结果 | 第61-63页 |
| ·药动学参数计算结果 | 第63-64页 |
| ·方差分析结果 | 第64-65页 |
| ·秩和检验结果 | 第65-66页 |
| ·双侧t检验与置信区间分析 | 第66-67页 |
| ·生物利用度计算结果 | 第67页 |
| 5. 讨论 | 第67页 |
| 6. 本章小结 | 第67-68页 |
| 全文结论 | 第68-69页 |
| 参考文献 | 第69-72页 |
| 致谢 | 第72-73页 |
| 攻读硕士学位期间发表论文情况 | 第73页 |