摘要 | 第1-12页 |
ABSTRACT | 第12-13页 |
第1章 前言 | 第13-23页 |
·超临界流体技术概述 | 第13-15页 |
·超临界流体的概念 | 第13页 |
·超临界流体的特性 | 第13-14页 |
·超临界流体在药物制剂领域中的应用 | 第14-15页 |
·超临界制备药物制剂主药的选择 | 第15-17页 |
·口服难溶药物增溶方法 | 第17-22页 |
·合成水溶性前体药物技术 | 第17页 |
·微粉化技术 | 第17页 |
·分子包合技术 | 第17-18页 |
·固体分散技术 | 第18-22页 |
·固体分散体的类型 | 第18-19页 |
·固体分散体的制备方法 | 第19-20页 |
·常用载体材料 | 第20-21页 |
·速释原理 | 第21-22页 |
·本研究的目的与意义 | 第22-23页 |
第2章 分析方法学研究 | 第23-32页 |
·仪器与试药 | 第23页 |
·尼莫地平的紫外吸收特性 | 第23页 |
·尼莫地平溶解度的测定 | 第23-25页 |
·色谱条件 | 第23-24页 |
·标准曲线的建立 | 第24页 |
·精密度实验 | 第24-25页 |
·溶解度测定 | 第25页 |
·尼莫地平溶液稳定性考察 | 第25-26页 |
·尼莫地平与辅料的相互作用 | 第26-28页 |
·标准曲线的建立 | 第26-27页 |
·含量测定方法 | 第27页 |
·回收率实验 | 第27页 |
·精密度实验 | 第27页 |
·尼莫地平与辅料相互作用实验方法与结果 | 第27-28页 |
·体外溶出度测定方法的建立 | 第28-30页 |
·标准曲线的建立 | 第28-29页 |
·回收率实验 | 第29页 |
·精密度实验 | 第29-30页 |
·体外溶出度测定方法 | 第30页 |
·本章小结 | 第30-32页 |
第3章 尼莫地平固体分散体的制备 | 第32-53页 |
·仪器与试药 | 第32页 |
·固体分散体中ND含量测定 | 第32页 |
·溶出度测定 | 第32页 |
·ND/载体物理混合物的制备 | 第32-35页 |
·熔融法、溶剂法制备尼莫地平固体分散体 | 第35-40页 |
·载体种类对尼莫地平溶出度的影响 | 第36-37页 |
·载体用量对ND溶出度的影响 | 第37-40页 |
·超临界CO_2法制备尼莫地平固体分散体 | 第40-50页 |
·超临界CO_2制备ND固体分散体单因素条件考察 | 第40-47页 |
·制备时间对药物溶出的影响 | 第40-41页 |
·载体种类对药物溶出的影响 | 第41-43页 |
·载体比例对药物溶出的影响 | 第43-45页 |
·制备温度对药物溶出的影响 | 第45-46页 |
·制备压力对药物溶出的影响 | 第46-47页 |
·正交实验 | 第47-50页 |
·正交实验设计 | 第48-49页 |
·正交实验结果分析 | 第49页 |
·验证实验 | 第49-50页 |
·ND固体分散体物相鉴别 | 第50-51页 |
·体外溶出曲线法 | 第50页 |
·差示扫描量热(DSC)实验 | 第50-51页 |
·本章小结 | 第51-53页 |
第4章 固体分散体稳定性实验 | 第53-57页 |
·检测项目 | 第53页 |
·外观与色泽 | 第53页 |
·含量测定 | 第53页 |
·溶出度测定 | 第53页 |
·实验方法 | 第53-56页 |
·高温实验 | 第53-54页 |
·高湿实验 | 第54-55页 |
·光照实验 | 第55-56页 |
·本章小结 | 第56-57页 |
第5章 固体分散体胶囊的制备 | 第57-62页 |
·仪器与试药 | 第57页 |
·胶囊体外溶出度测定方法的建立 | 第57-58页 |
·吸收波长的确定 | 第57页 |
·标准曲线的建立 | 第57页 |
·胶囊体外溶出度测定方法 | 第57-58页 |
·固体分散体粉体学性质的测定 | 第58-59页 |
·休止角的测定 | 第58页 |
·压缩度的测定 | 第58-59页 |
·吸湿性的测定 | 第59页 |
·固体分散体胶囊的制备 | 第59-60页 |
·尼莫地平胶囊处方 | 第59-60页 |
·胶囊剂中药物溶出度的测定 | 第60页 |
·自制ND速释胶囊与市售ND普通片剂体外溶出度的比较 | 第60页 |
·胶囊的质量检查 | 第60-61页 |
·外观 | 第60页 |
·装量差异 | 第60-61页 |
·水份 | 第61页 |
·本章小结 | 第61-62页 |
全文结论 | 第62-63页 |
参考文献 | 第63-66页 |
附图 | 第66-70页 |
发表文章目录 | 第70-71页 |
致谢 | 第71页 |