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超临界CO2制备尼莫地平固体分散体的研究

摘要第1-12页
ABSTRACT第12-13页
第1章 前言第13-23页
   ·超临界流体技术概述第13-15页
     ·超临界流体的概念第13页
     ·超临界流体的特性第13-14页
     ·超临界流体在药物制剂领域中的应用第14-15页
   ·超临界制备药物制剂主药的选择第15-17页
   ·口服难溶药物增溶方法第17-22页
     ·合成水溶性前体药物技术第17页
     ·微粉化技术第17页
     ·分子包合技术第17-18页
     ·固体分散技术第18-22页
       ·固体分散体的类型第18-19页
       ·固体分散体的制备方法第19-20页
       ·常用载体材料第20-21页
       ·速释原理第21-22页
   ·本研究的目的与意义第22-23页
第2章 分析方法学研究第23-32页
   ·仪器与试药第23页
   ·尼莫地平的紫外吸收特性第23页
   ·尼莫地平溶解度的测定第23-25页
     ·色谱条件第23-24页
     ·标准曲线的建立第24页
     ·精密度实验第24-25页
     ·溶解度测定第25页
   ·尼莫地平溶液稳定性考察第25-26页
   ·尼莫地平与辅料的相互作用第26-28页
     ·标准曲线的建立第26-27页
     ·含量测定方法第27页
     ·回收率实验第27页
     ·精密度实验第27页
     ·尼莫地平与辅料相互作用实验方法与结果第27-28页
   ·体外溶出度测定方法的建立第28-30页
     ·标准曲线的建立第28-29页
     ·回收率实验第29页
     ·精密度实验第29-30页
     ·体外溶出度测定方法第30页
   ·本章小结第30-32页
第3章 尼莫地平固体分散体的制备第32-53页
   ·仪器与试药第32页
   ·固体分散体中ND含量测定第32页
   ·溶出度测定第32页
   ·ND/载体物理混合物的制备第32-35页
   ·熔融法、溶剂法制备尼莫地平固体分散体第35-40页
     ·载体种类对尼莫地平溶出度的影响第36-37页
     ·载体用量对ND溶出度的影响第37-40页
   ·超临界CO_2法制备尼莫地平固体分散体第40-50页
     ·超临界CO_2制备ND固体分散体单因素条件考察第40-47页
       ·制备时间对药物溶出的影响第40-41页
       ·载体种类对药物溶出的影响第41-43页
       ·载体比例对药物溶出的影响第43-45页
       ·制备温度对药物溶出的影响第45-46页
       ·制备压力对药物溶出的影响第46-47页
     ·正交实验第47-50页
       ·正交实验设计第48-49页
       ·正交实验结果分析第49页
       ·验证实验第49-50页
   ·ND固体分散体物相鉴别第50-51页
     ·体外溶出曲线法第50页
     ·差示扫描量热(DSC)实验第50-51页
   ·本章小结第51-53页
第4章 固体分散体稳定性实验第53-57页
   ·检测项目第53页
     ·外观与色泽第53页
     ·含量测定第53页
     ·溶出度测定第53页
   ·实验方法第53-56页
     ·高温实验第53-54页
     ·高湿实验第54-55页
     ·光照实验第55-56页
   ·本章小结第56-57页
第5章 固体分散体胶囊的制备第57-62页
   ·仪器与试药第57页
   ·胶囊体外溶出度测定方法的建立第57-58页
     ·吸收波长的确定第57页
     ·标准曲线的建立第57页
     ·胶囊体外溶出度测定方法第57-58页
   ·固体分散体粉体学性质的测定第58-59页
     ·休止角的测定第58页
     ·压缩度的测定第58-59页
     ·吸湿性的测定第59页
   ·固体分散体胶囊的制备第59-60页
     ·尼莫地平胶囊处方第59-60页
     ·胶囊剂中药物溶出度的测定第60页
     ·自制ND速释胶囊与市售ND普通片剂体外溶出度的比较第60页
   ·胶囊的质量检查第60-61页
     ·外观第60页
     ·装量差异第60-61页
     ·水份第61页
   ·本章小结第61-62页
全文结论第62-63页
参考文献第63-66页
附图第66-70页
发表文章目录第70-71页
致谢第71页

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