| 提要 | 第1-9页 |
| 引言 | 第9-11页 |
| 第一篇 文献综述 | 第11-47页 |
| 第一章 免疫球蛋白的生物学特性 | 第11-23页 |
| 1 免疫球蛋白分子的基本结构 | 第11-15页 |
| 2 免疫球蛋白的基因结构 | 第15-17页 |
| 3 免疫球蛋白基因的重排 | 第17-19页 |
| 4 免疫球蛋白基因表达的调控 | 第19-23页 |
| 第二章 免疫球蛋白多样性产生的机制 | 第23-31页 |
| 1 转换重组 | 第23-25页 |
| 2 基因转换 | 第25-27页 |
| 3 体细胞高突变 | 第27-29页 |
| 4 胚系中众多的V、D、J 基因片段不同的取用和重排 | 第29页 |
| 5 V(D)J 连接的多样性 | 第29-30页 |
| 6 轻、重链不同组合 | 第30-31页 |
| 第三章 不同动物免疫球蛋白可变区多样性的特点 | 第31-37页 |
| 1 胎盘类哺乳动物（placental mammals）可变区多样性 | 第31-34页 |
| 2 有袋类哺乳动物（marsupial）的重链V 区多样性 | 第34页 |
| 3 单孔类哺乳动物（monotremes）的重链V 区多样性 | 第34页 |
| 4 禽类的重链V 区多样性 | 第34-35页 |
| 5 鱼类的重链V 区多样性 | 第35-37页 |
| 第四章 实时荧光定量PCR 技术的原理及应用 | 第37-47页 |
| 1 实时荧光定量PCR 技术的原理 | 第37-38页 |
| 2 实时荧光定量PCR 技术的方法 | 第38-43页 |
| 3 实时荧光定量PCR 技术的定量方法 | 第43-44页 |
| 4 实时荧光定量PCR 技术的应用 | 第44-46页 |
| 5 存在的问题及应用前景 | 第46-47页 |
| 第二篇 研究内容 | 第47-149页 |
| 第一章 犬IgM 重链恒定区基因的克隆与序列分析 | 第47-67页 |
| 1 材料与方法 | 第47-56页 |
| 2 结果 | 第56-63页 |
| 3 讨论 | 第63-66页 |
| 4 小结 | 第66-67页 |
| 第二章 犬Ig 重链可变区基因的克隆及多样性研究 | 第67-91页 |
| 1 材料与方法 | 第67-73页 |
| 2 结果 | 第73-85页 |
| 3 讨论 | 第85-88页 |
| 4 小结 | 第88-91页 |
| 第三章 犬瘟热病毒感染下V 区的分子特征 | 第91-109页 |
| 1 材料与方法 | 第91页 |
| 2 结果 | 第91-106页 |
| 3 讨论 | 第106-108页 |
| 4 小结 | 第108-109页 |
| 第四章 犬两型轻链恒定区基因的克隆及可变区多样性的研究 | 第109-135页 |
| 1 材料与方法 | 第109-111页 |
| 2 结果 | 第111-131页 |
| 3 讨论 | 第131-134页 |
| 4 小结 | 第134-135页 |
| 第五章 IgG、IgA 及IgD 在正常犬和免疫犬的组织表达规律研究 | 第135-149页 |
| 1 材料与方法 | 第135-140页 |
| 2 结果 | 第140-146页 |
| 3 讨论 | 第146-148页 |
| 4 小结 | 第148-149页 |
| 结论 | 第149-151页 |
| 参考文献 | 第151-165页 |
| 攻读博士期间发表及待发表的学术论文 | 第165-166页 |
| 中文摘要 | 第166-171页 |
| 英文摘要 | 第171-176页 |
| 致谢 | 第176-177页 |
| 导师简介 | 第177-178页 |
| 作者简介 | 第178页 |
