| 中文摘要 | 第1-9页 |
| 英文摘要 | 第9-11页 |
| 引言 | 第11-13页 |
| 上篇 文献综述 | 第13-54页 |
| 第一章 栗疫病与低毒力病毒 | 第14-30页 |
| 1 栗疫菌(CRYPHONECTRIA PARASITICA) | 第14-17页 |
| ·栗疫病 | 第14-15页 |
| ·栗疫病的病原及发病情况 | 第15页 |
| ·栗疫菌的有性生殖和性亲和性系统 | 第15-17页 |
| 2 栗疫菌低毒力病毒(CRYPHONECTRIA HYPOVIRUS) | 第17-30页 |
| ·低毒力病毒的发现 | 第17-18页 |
| ·低毒力病毒的种类和基因组遗传结构 | 第18-21页 |
| ·低毒力病毒CHV1的基因组功能 | 第21-23页 |
| ·具有侵染性的低毒力病毒cDNA克隆 | 第23-24页 |
| ·运用重组病毒研究决定低毒力病毒特定性状的功能基因或关键位点 | 第24页 |
| ·低毒力病毒的生物多样性 | 第24-27页 |
| ·低毒力病毒与栗疫菌间的互作 | 第27-30页 |
| 第二章 真菌营养体不亲和性与病毒传播 | 第30-34页 |
| 1 低毒力病毒在栗疫菌群体中传递的方式 | 第30页 |
| 2 营养体亲和性 | 第30-31页 |
| 3 营养体不亲和性与细胞凋亡 | 第31-32页 |
| 4 影响低毒力病毒在栗疫菌群体中传递的因素 | 第32-34页 |
| 第三章 栗疫病的防治 | 第34-39页 |
| 1 栗疫病抗病育种和化学防治 | 第34-35页 |
| 2 栗疫病的传统生物防治 | 第35页 |
| 3 运用低毒力病毒进行栗疫病生物防治 | 第35-39页 |
| ·在欧洲运用低毒力病毒对栗疫病进行生物防治所取得的成功 | 第35-36页 |
| ·北美运用低毒力病毒进行生物防治的失败 | 第36-38页 |
| ·运用分子生物学技术来操作dsRNA的方法进行生物防治 | 第38-39页 |
| 参考文献 | 第39-54页 |
| 下篇 研究内容 | 第54-126页 |
| 第一章 低毒力病毒CHV1的水平传播受到病毒毒株的影响 | 第56-74页 |
| 1 材料与方法 | 第57-59页 |
| ·材料 | 第57-58页 |
| ·方法 | 第58-59页 |
| 2 结果与分析 | 第59-67页 |
| ·低毒力病毒标准供体菌株的获得 | 第59页 |
| ·低毒力病毒的水平传播测验 | 第59-64页 |
| ·vic基因和低毒力病毒本身对病毒传播的影响 | 第64-67页 |
| 3 讨论 | 第67-70页 |
| 参考文献 | 第70-74页 |
| 第二章 低毒力病毒CHV1-CN280的全长测序与基因组序列分析 | 第74-106页 |
| 1 材料和方法 | 第77-82页 |
| ·材料 | 第77页 |
| ·方法 | 第77-82页 |
| 2 结果分析与讨论 | 第82-103页 |
| ·CHV1-CN280的基因组序列测定 | 第82-87页 |
| ·CHV1-CN280的核酸序列与基因组结构分析 | 第87-98页 |
| ·应用CHV1-CN280的序列信息分析CHV1病毒的生物多样性 | 第98-103页 |
| 参考文献 | 第103-106页 |
| 第三章 低毒力病毒CHV1-CN280全长可侵染性cDNA克隆的构建 | 第106-126页 |
| 1 材料与方法 | 第107-117页 |
| ·材料 | 第107-109页 |
| ·方法 | 第109-117页 |
| 2 结果 | 第117-123页 |
| ·CHV1-CN280全长cDNA克隆的构建 | 第117-118页 |
| ·CHV1-CN280全长cDNA克隆的构建与验证 | 第118-121页 |
| ·CHV1-CN280全长cDNA克隆p280T7的侵染性检测 | 第121-123页 |
| 3 讨论 | 第123-124页 |
| 参考文献 | 第124-126页 |
| 本论文主要创新点 | 第126-128页 |
| 攻读博士学位期间发表的研究论文 | 第128-130页 |
| 致谢 | 第130页 |
