| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-11页 |
| 第一章 文献综述 | 第11-18页 |
| ·苜蓿转基因研究进展和应用前景 | 第11-13页 |
| ·苜蓿转基因研究现状 | 第11-12页 |
| ·转基因苜蓿的应用前景 | 第12-13页 |
| ·植物基因转化的方法 | 第13页 |
| ·乙烯基因工程 | 第13-15页 |
| ·反义技术途径 | 第14页 |
| ·降解乙烯前体途径 | 第14-15页 |
| ·ACC 脱氨酶的研究现状 | 第15-17页 |
| ·ACC 脱氨酶的特点 | 第15页 |
| ·含有 ACC 脱氨酶基因的根际促生菌的研究现状 | 第15-16页 |
| ·植物转acdS 基因及两个启动子的研究 | 第16-17页 |
| ·本研究的目的和意义 | 第17-18页 |
| 第二章 不同启动子调控下的acdS 基因对烟草的转化和初步鉴定 | 第18-24页 |
| ·材料与方法 | 第18-20页 |
| ·材料 | 第18页 |
| ·农杆菌菌株和质粒 | 第18页 |
| ·培养基的配制 | 第18-19页 |
| ·方法 | 第19-20页 |
| ·结果与分析 | 第20-23页 |
| ·acdS 基因对烟草的转化 | 第20页 |
| ·转基因烟草的 PCR 鉴定 | 第20页 |
| ·转基因烟草的 RT-PCR 鉴定 | 第20-21页 |
| ·转acdS 基因烟草的耐盐生根能力评价 | 第21-23页 |
| ·讨论 | 第23-24页 |
| 第三章 根癌农杆菌介导的中苜3 号遗传转化体系 | 第24-31页 |
| ·材料与方法 | 第24-26页 |
| ·试验材料 | 第24页 |
| ·培养基的配制 | 第24-25页 |
| ·试验方法 | 第25-26页 |
| ·结果与分析 | 第26-29页 |
| ·最佳体胚分化培养基 | 第26页 |
| ·选择培养基中 Kan 的浓度对愈伤组织诱导率的影响 | 第26-27页 |
| ·预培养时间对转化的影响 | 第27页 |
| ·选择培养基中抑菌抗生素 Cef 浓度的选择 | 第27-28页 |
| ·农杆菌菌液侵染时间对转化的影响 | 第28-29页 |
| ·共培养时间对转化的影响 | 第29页 |
| ·讨论 | 第29-31页 |
| 第四章 不同启动子调控下的acdS 基因转化中苜3 号及转基因植株的鉴定 | 第31-46页 |
| ·材料与方法 | 第31-41页 |
| ·试验材料 | 第31-32页 |
| ·培养基的配制 | 第32页 |
| ·试验方法 | 第32-41页 |
| ·结果与分析 | 第41-45页 |
| ·含acdS 基因的表达载体的鉴定及农杆菌转化子的鉴定 | 第41页 |
| ·目的基因acdS 对苜蓿的转化 | 第41-42页 |
| ·转基因苜蓿的 PCR 鉴定 | 第42-43页 |
| ·转基因苜蓿的 Southern 分析 | 第43页 |
| ·转基因苜蓿的 RT-PCR 鉴定 | 第43-44页 |
| ·转基因苜蓿的测序鉴定 | 第44-45页 |
| ·讨论 | 第45-46页 |
| 第五章 结论与展望 | 第46-47页 |
| 参考文献 | 第47-53页 |
| 致谢 | 第53-54页 |
| 附录 | 第54-57页 |
| 作者简历 | 第57页 |
