| 缩略语表 | 第5-7页 |
| 中文摘要 | 第7-10页 |
| 英文摘要 | 第10-12页 |
| 前言 | 第13-15页 |
| 文献回顾 | 第15-31页 |
| 第一部分 ERɑ309 位点磷酸化对小鼠附睾管腔微环境的影响 | 第31-47页 |
| 前言 | 第31页 |
| 1 材料 | 第31-33页 |
| 1.1 实验动物 | 第31页 |
| 1.2 实验仪器及试剂 | 第31-33页 |
| 2 方法 | 第33-38页 |
| 2.1 敲入小鼠验证 | 第33-35页 |
| 2.2 小鼠繁育 | 第35页 |
| 2.3 小鼠基因型鉴定 | 第35-36页 |
| 2.4 雄性小鼠生育力检测 | 第36页 |
| 2.5 小鼠附睾精子数量和活力检测 | 第36页 |
| 2.6 雄性小鼠生殖管道HE染色 | 第36-37页 |
| 2.7 小鼠附睾管腔pH检测 | 第37页 |
| 2.8 雄性小鼠血清睾酮（T）检测 | 第37-38页 |
| 2.9 统计分析 | 第38页 |
| 3 结果 | 第38-44页 |
| 3.1 S309ERKI小鼠验证 | 第38-39页 |
| 3.2 小鼠基因型鉴定 | 第39-40页 |
| 3.3 S309ERKI小鼠生育力变化 | 第40页 |
| 3.4 S309ERKI小鼠附睾尾部精子质量情况 | 第40-41页 |
| 3.5 S309ERKI小鼠睾丸、输出小管和附睾形态变化 | 第41-43页 |
| 3.6 S309ERKI小鼠附睾管腔pH值变化 | 第43页 |
| 3.7 S309ERKI雄性小鼠血清睾酮含量变化 | 第43-44页 |
| 4 讨论 | 第44-47页 |
| 第二部分ERɑ309 位点磷酸化影响小鼠附睾管腔微环境的机制 | 第47-73页 |
| 前言 | 第47页 |
| 1 材料 | 第47-50页 |
| 1.1 实验仪器及试剂 | 第47-50页 |
| 2 方法 | 第50-63页 |
| 2.1 Western blot | 第50-54页 |
| 2.2 实时定量PCR（RT-qPCR） | 第54-56页 |
| 2.3 免疫组织化学（IHC）和免疫荧光（IF）染色 | 第56-58页 |
| 2.4 细胞培养 | 第58页 |
| 2.5 表达载体构建 | 第58-61页 |
| 2.6 细胞瞬时转染 | 第61页 |
| 2.7 转染细胞中ERα 表达检测 | 第61-63页 |
| 2.8 统计分析 | 第63页 |
| 3 结果 | 第63-70页 |
| 3.1 S309AERKI小鼠输出小管和附睾中ERα 的表达 | 第63-65页 |
| 3.2 S309AERKI小鼠输出小管和附睾中AQP9/CA12/NHE3的表达 | 第65-68页 |
| 3.3 体外ERα309 位点磷酸化对AQP9和CA12的影响 | 第68-70页 |
| 4 讨论 | 第70-73页 |
| 小结 | 第73-74页 |
| 参考文献 | 第74-86页 |
| 附录 | 第86-90页 |
| 个人简历和研究成果 | 第90-91页 |
| 致谢 | 第91页 |
