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植物黄酮的微波辅助提取,苯磺酸酯修饰与药物动力学研究

摘要第1-6页
ABSTRACT第6-15页
第1章 绪论第15-31页
   ·概述第15页
   ·槲皮素的研究进展第15-21页
     ·槲皮素的结构修饰第15-19页
     ·槲皮素的药代动力学研究第19-21页
   ·染料木素的研究进展第21-24页
     ·染料木素结构修饰第21-24页
     ·染料木素的药代动力学第24页
   ·大豆苷元的研究进展第24-28页
     ·大豆苷元结构修饰第25-27页
     ·大豆苷元的药物动力学第27-28页
   ·课题的研究目的、意义与主要内容第28-31页
     ·研究价值与意义第28-29页
     ·主要研究内容第29-31页
第2章 植物黄酮类物质微波干法辅助提取及其机理研究第31-42页
   ·引言第31-32页
   ·实验部分第32-33页
     ·仪器与试剂第32页
     ·植物黄酮的微波光波组合干法辅助提取与分离第32-33页
     ·黄酮的提取机理研究第33页
   ·结果第33-40页
     ·平行实验优选法优化微波提取工艺第33-35页
     ·黄酮的微波干法提取机理研究第35-40页
   ·讨论第40-41页
     ·植物黄酮类物质的微波干法提取机理第40-41页
   ·小结第41-42页
第3章 植物黄酮类化合物苯磺酸酯的结构修饰第42-69页
   ·引言第42页
   ·类黄酮的苯磺酸酯前药的设计思想第42-43页
   ·槲皮素的苯磺酸酯前药的合成第43-51页
     ·合成路线的设计第43-44页
     ·实验部分第44-46页
     ·结果第46-50页
     ·讨论第50-51页
   ·染料木素的苯磺酸酯前药的合成第51-61页
     ·合成路线的设计第51-52页
     ·实验部分第52-54页
     ·结果第54-59页
     ·讨论第59-61页
   ·大豆苷元的苯磺酸酯前药的合成第61-68页
     ·合成路线的设计第61-62页
     ·实验部分第62-65页
     ·结果第65-67页
     ·讨论第67-68页
   ·小结第68-69页
第4章 类黄酮苯磺酸酯修饰物的前药研究第69-83页
   ·引言第69页
   ·材料与方法第69-73页
     ·仪器、试剂与材料第69页
     ·标准溶液的配制第69-70页
     ·检测方法的建立第70-71页
     ·前药研究第71-73页
   ·实验结果第73-77页
     ·化合物1的溶解度、脂水分配系数与水解常数第73-75页
     ·化合物12、13与大豆苷元的溶解度、脂水分配系数与水解常数第75-77页
   ·讨论第77-81页
     ·水解反应机理第77-79页
     ·类黄酮苯磺酸酯的理化性质与药代动力学性质的优化第79-81页
   ·小结第81-83页
第5章 黄酮类前药大鼠体内药物动力学第83-125页
   ·引言第83页
   ·材料与方法第83-104页
     ·仪器、试剂与材料第83-84页
     ·溶液配制第84-86页
     ·生物样品中药物浓度测定的液相色谱法的建立第86-92页
     ·前药体内代谢研究第92页
     ·前体药物大鼠体内药物动力学研究第92-104页
   ·结果第104-121页
     ·前药体内代谢研究第104页
     ·原药大鼠体内药物动力学研究第104-107页
     ·前体药物在大鼠体内药物动力学研究第107-121页
   ·讨论第121-124页
     ·药物动力学性质的优化与生物利用度第121-123页
     ·类黄酮苯磺酸酯修饰与前药设计第123-124页
   ·小结第124-125页
第6章 类黄酮化学修饰物功能活性的初步筛选第125-133页
   ·引言第125页
   ·材料与方法第125-127页
     ·仪器、试剂与材料第125-126页
     ·药理研究第126-127页
   ·结果第127-128页
     ·抗肿瘤活性第127页
     ·抑制血管平滑肌细胞增殖活性第127-128页
   ·讨论第128-132页
     ·结构修饰引入的药动团与抑制VSMC增殖活性的关系第128-129页
     ·大豆苷元苯磺酸酯的修饰物的结构与抑制VSMC增殖活性的关系第129-132页
   ·小结第132-133页
第7章 结论与展望第133-137页
   ·结论第133-135页
   ·进一步研究工作的方向第135-137页
致谢第137-138页
参考文献第138-147页
攻读学位期间的研究成果第147-148页

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