| 中文摘要 | 第1-6页 |
| ABSTRACT | 第6-9页 |
| 附录:缩略词 | 第9-17页 |
| 第一章 文献综述及前言 | 第17-40页 |
| 1.辣椒病毒病的种类及危害特点 | 第17-27页 |
| ·黄瓜花叶病毒(Cucumber mosaic virus,CMV) | 第18-20页 |
| ·CMV的核酸组成 | 第18-19页 |
| ·CMV的亚组与株系 | 第19-20页 |
| ·烟草花叶病毒(Tobacco mosaic virus,TMV) | 第20-21页 |
| ·马铃薯Y病毒(Potato virus Y,PVY) | 第21-22页 |
| ·烟草蚀纹病毒(Tobacco etch virus,TEV) | 第22页 |
| ·马铃薯X病毒(Potato virus X,PVX) | 第22-23页 |
| ·苜蓿花叶病毒(Alfalfa Mosaic Virus,AMV) | 第23-24页 |
| ·蚕豆萎蔫病毒(Broad bean wilt Virus,BBWV) | 第24页 |
| ·辣椒轻斑驳病毒(Pepper mild mottle virus,PMMoV) | 第24-25页 |
| ·辣椒叶脉斑驳病毒(Chilli veinal mottle virus,ChiVMV) | 第25-26页 |
| ·番茄花叶病毒(Tomato mosaic virus,ToMV) | 第26-27页 |
| 2.辣椒病毒病检测和鉴定技术 | 第27-33页 |
| ·检测技术 | 第27-31页 |
| ·生物学方法 | 第27-28页 |
| ·电子显微镜观察 | 第28页 |
| ·免疫学方法 | 第28-30页 |
| ·以核酸为基础的病毒检测方法 | 第30-31页 |
| ·多聚酶链式反应(PCR) | 第30页 |
| ·核酸杂交技术(Nucleic acid hybridization) | 第30页 |
| ·双链RNA分析(Double-stranded RNA,dsRNA) | 第30-31页 |
| ·芯片技术检测法 | 第31页 |
| ·辣椒亲本及育种材料抗病性鉴定技术 | 第31-33页 |
| 3.植物抗病反应研究进展 | 第33-35页 |
| ·叶绿体、叶绿素的变化 | 第33页 |
| ·蛋白质含量的变化 | 第33-34页 |
| ·酶活性的变化 | 第34-35页 |
| 4.辣椒病毒病防治 | 第35-39页 |
| ·辣椒病毒病的主要症状 | 第35-36页 |
| ·辣椒病毒病的传播途径 | 第36页 |
| ·病毒病的防治研究 | 第36-39页 |
| 5 本研究的目的和意义 | 第39-40页 |
| 第二章 我国部分省(市)辣椒病毒病毒原种类鉴定 | 第40-51页 |
| 1 材料与方法 | 第41-43页 |
| ·材料 | 第41-42页 |
| ·样本采集及抗血清来源 | 第41页 |
| ·溶液的配制 | 第41-42页 |
| ·所用仪器 | 第42页 |
| ·方法 | 第42-43页 |
| 2.结果与分析 | 第43-46页 |
| ·不同地区9种病毒检出率高低 | 第43-45页 |
| ·不同毒原检出比率 | 第45-46页 |
| ·样本感染病毒数 | 第46页 |
| 3 小结 | 第46-47页 |
| 4 讨论 | 第47-51页 |
| 第三章 不同生态区生产的辣椒种子带毒情况检测 | 第51-63页 |
| 1 材料和方法 | 第51-55页 |
| ·材料 | 第51-53页 |
| ·植物材料 | 第51-52页 |
| ·试剂和仪器 | 第52-53页 |
| ·引物设计与合成 | 第53页 |
| ·方法 | 第53-55页 |
| ·溶液的配制 | 第53页 |
| ·RT-PCR方法的优化 | 第53-54页 |
| ·病毒RNA的提取方法 | 第53-54页 |
| ·cDNA的合成 | 第54页 |
| ·PCR扩增 | 第54页 |
| ·DNA Marker和产物的检测 | 第54页 |
| ·DAS-ELIsA检测 | 第54页 |
| ·带毒种子苗期带毒的RT-PCR检测 | 第54-55页 |
| 2 结果与分析 | 第55-60页 |
| ·RNA纯度 | 第55页 |
| ·RT-PCR体系的修正 | 第55页 |
| ·样品CMV检测结果 | 第55-56页 |
| ·样品TMV检测结果 | 第56-57页 |
| ·样品chiVMV的检测 | 第57页 |
| ·不同类型品种种子带CMV、TMV的差异 | 第57页 |
| ·不同熟期品种种子带CMV、TMV的差异 | 第57-58页 |
| ·不同产地品种种子带CMV、TMV的差异 | 第58页 |
| ·不同年份生产种子带CMV、TMV的差异 | 第58页 |
| ·不同产地、不同生产时间生产的同一品种种子带毒情况 | 第58-60页 |
| ·种子同时感染CMV、TMV的情况 | 第60页 |
| ·带毒种子苗期检测结果 | 第60页 |
| 3 小结 | 第60页 |
| 4 讨论 | 第60-63页 |
| 第四章 辣椒种质资源抗CMV、TMV鉴定研究 | 第63-70页 |
| 1 材料与方法 | 第63-65页 |
| ·供试辣椒材料和育苗 | 第63-64页 |
| ·供试病毒及培养 | 第64页 |
| ·接种时间和接种方法 | 第64页 |
| ·分级标准 | 第64页 |
| ·接种幼苗病毒相对含量的测定 | 第64-65页 |
| ·优良材料田间自然鉴定和植物学性状调查 | 第65页 |
| 2 结果与分析 | 第65-66页 |
| ·辣椒种质资源抗CMV鉴定研究 | 第65页 |
| ·辣椒种质资源抗TMV鉴定研究 | 第65-66页 |
| ·辣椒种质资源对CMV、TMV的兼抗性 | 第66页 |
| ·辣椒种质资源对CMV的抗性与对TMV抗性之间的关系 | 第66页 |
| ·部分接种苗病毒相对含量的检测 | 第66页 |
| ·优良材料的植物学性状及利用 | 第66页 |
| 3 小结 | 第66-67页 |
| 4 讨论 | 第67-70页 |
| 第五章 辣椒抗病毒病生理研究 | 第70-88页 |
| 1 材料和方法 | 第71-76页 |
| ·材料 | 第71-72页 |
| ·辣椒材料 | 第71页 |
| ·试剂和仪器 | 第71页 |
| ·接种毒原 | 第71-72页 |
| ·方法 | 第72-76页 |
| ·抗病性鉴定 | 第72-73页 |
| ·叶绿素含量测定 | 第73页 |
| ·叶片中纤维素含量测定 | 第73-74页 |
| ·蛋白质含量的测定 | 第74-75页 |
| ·过氧化物酶活性的测定 | 第75页 |
| ·苯丙氨酸解氨酶(PAL)活性的测定 | 第75-76页 |
| ·相关及回归分析 | 第76页 |
| 2 结果与分析 | 第76-84页 |
| ·大田自然鉴定及苗期接种鉴定结果 | 第76页 |
| ·未接种CMV、TMV条件下,辣椒固有的抗病生理特性研究 | 第76-79页 |
| ·叶绿素含量与抗病性的相关分析 | 第76-78页 |
| ·纤维素含量与抗病性的相关分析 | 第78页 |
| ·蛋白质与抗病性的相关分析 | 第78-79页 |
| ·过氧化物酶(POD)与抗病性相关分析 | 第79页 |
| ·苯丙氨酸解氨酶(PAL)与抗病性的相关分析 | 第79页 |
| ·辣椒接种CMV、TMV后,诱导的抗病生理特性研究究 | 第79-84页 |
| ·接种前后辣椒叶片叶绿素含量的变化 | 第79-80页 |
| ·接种前后辣椒叶片蛋白质含量的变化 | 第80-81页 |
| ·接种前后辣椒叶片过氧化物酶活性的变化 | 第81-83页 |
| ·接种前后辣椒叶片苯丙氨酸解氨酶活性的变化 | 第83-84页 |
| 3 小结 | 第84页 |
| 4 讨论 | 第84-88页 |
| 第六章 种子处理和防虫栽培下辣椒病毒病发生规律研究 | 第88-96页 |
| 1 材料和方法 | 第88-90页 |
| ·材料 | 第88页 |
| ·方法 | 第88-90页 |
| ·种子处理 | 第88-89页 |
| ·栽培及管理 | 第89页 |
| ·病害调查及数据分析 | 第89-90页 |
| 2 结果与分析 | 第90-94页 |
| ·种子处理对发芽率、发芽势的影响 | 第90页 |
| ·不同处理、不同栽培方式下病毒病的发生情况 | 第90-91页 |
| ·同一栽培方式下不同种子处理方式对病毒病的防病效果 | 第91-92页 |
| ·不同处理和不同栽培方式下病毒病的扩展情况 | 第92-93页 |
| ·不同处理和不同栽培方式下的产量比较 | 第93-94页 |
| 3 小结 | 第94页 |
| 4 讨论 | 第94-96页 |
| 第七章 结论、创新点、讨论及进一步研究计划 | 第96-99页 |
| 1 结论 | 第96-97页 |
| 2 创新点 | 第97页 |
| 3 讨论及进一步研究计划 | 第97-99页 |
| 参考文献 | 第99-116页 |
| 致谢 | 第116-117页 |
| 作者简历 | 第117-118页 |
| 攻读博士学位期间取得的成果 | 第118页 |
