摘要 | 第1-5页 |
Abstract | 第5-10页 |
第一章 绪论 | 第10-19页 |
·引言 | 第10页 |
·中药复方配伍原则 | 第10-14页 |
·中药复方 | 第10页 |
·君臣佐使 | 第10页 |
·七情合和 | 第10-11页 |
·对药理论 | 第11页 |
·中药复方配伍的研究进展 | 第11-14页 |
·代谢组学在中药研究中的应用 | 第14页 |
·内源性物质在中药研究中的重要性 | 第14-15页 |
·冠心Ⅱ号 | 第15-16页 |
·冠心Ⅱ号的组成及药理作用 | 第15页 |
·丹参的化学成分及药理作用 | 第15页 |
·降香的化学成分及药理作用 | 第15-16页 |
·本文的立论依据 | 第16-17页 |
·君-使对药研究的重要性 | 第16页 |
·君-使对药体内效应物质的研究思路 | 第16-17页 |
·研究对象的选择 | 第17页 |
·本文主要研究工作 | 第17-19页 |
第二章 血浆中指标成分HPLC分析方法的建立 | 第19-29页 |
·仪器与试药 | 第19页 |
·仪器 | 第19页 |
·药品与试剂 | 第19页 |
·实验动物 | 第19页 |
·供试品溶液的制备 | 第19-20页 |
·对照品溶液的配制 | 第19页 |
·空白血浆供试品溶液的制备 | 第19-20页 |
·空白血浆加标供试品溶液的制备 | 第20页 |
·分析方法 | 第20页 |
·方法学考察 | 第20-27页 |
·色谱柱理论塔板数 | 第20-21页 |
·方法的专属性与检出限 | 第21页 |
·分离度 | 第21-22页 |
·线性范围 | 第22页 |
·提取回收率 | 第22-23页 |
·方法回收率 | 第23-24页 |
·精密度试验 | 第24页 |
·重现性试验 | 第24-25页 |
·稳定性试验 | 第25-27页 |
·结果与讨论 | 第27-29页 |
·色谱条件的选择 | 第27页 |
·血浆样品制备方法的优化 | 第27-28页 |
·方法学考察 | 第28-29页 |
第三章 不同配伍关系对指标成分的药代动力学影响 | 第29-40页 |
·仪器与试药 | 第29页 |
·仪器 | 第29页 |
·药品与试剂 | 第29页 |
·实验动物 | 第29页 |
·方法 | 第29-30页 |
·药材供试品溶液的制备 | 第29-30页 |
·动物实验设计 | 第30页 |
·含药血浆供试品溶液的制备 | 第30页 |
·色谱分析条件 | 第30页 |
·结果 | 第30-37页 |
·药材供试品溶液中丹参素、原儿茶酸、原儿茶醛的含量测定 | 第30-31页 |
·含药血浆中丹参素、原儿茶酸、原儿茶醛的测定 | 第31-35页 |
·含药血浆中丹参素、原儿茶酸的药代动力学研究 | 第35-37页 |
·讨论 | 第37-40页 |
·药材成分的提取 | 第37页 |
·丹参中其他成分对丹参素的药代动力学影响 | 第37-38页 |
·使药降香对丹参素和原儿茶酸的药代动力学影响 | 第38页 |
·使药降香对丹参中丹参素和原儿茶酸的药代动力学影响 | 第38-40页 |
第四章 丹参-降香体内效应物质的发现 | 第40-59页 |
·血浆中效应物质的确定 | 第40-49页 |
·血浆中目标成分的选取 | 第40-43页 |
·含药血浆中目标成分的药时曲线研究 | 第43-46页 |
·血浆中目标成分的主成分分析 | 第46-48页 |
·血浆中目标成分的Granger因果分析 | 第48-49页 |
·体内效应物质的β_2-AR保留研究 | 第49-51页 |
·材料与方法 | 第49-50页 |
·结果 | 第50-51页 |
·体内效应物质的HPLC-MS鉴定 | 第51-54页 |
·材料与方法 | 第51-52页 |
·结果 | 第52-54页 |
·体内效应物质的定性分析 | 第54-57页 |
·材料与方法 | 第54页 |
·结果 | 第54-57页 |
·讨论 | 第57-59页 |
·效应物质的确定 | 第57页 |
·目标成分的分离纯化及富集 | 第57-58页 |
·体内效应物质的β_2-AR保留研究 | 第58页 |
·体内效应物质的HPLC-MS鉴定及验证 | 第58-59页 |
结论与展望 | 第59-60页 |
1 结论 | 第59页 |
2 展望 | 第59-60页 |
参考文献 | 第60-65页 |
附录 | 第65-66页 |
攻读硕士学位期间取得的科研成果 | 第66-67页 |
致谢 | 第67页 |