川蒲胶囊制备工艺及质量标准的研究
摘要 | 第1-5页 |
Abstract | 第5-10页 |
第一章 绪论 | 第10-22页 |
·立题目的及依据 | 第10-11页 |
·研究背景 | 第10页 |
·国内外研究现状 | 第10页 |
·病因病机及组方分析 | 第10-11页 |
·立题的目的及意义 | 第11页 |
·组方药味文献综述 | 第11-22页 |
·小儿腺样体增生 | 第11-12页 |
·浙贝母 | 第12-14页 |
·僵蚕 | 第14-16页 |
·川芎 | 第16-18页 |
·黄芩 | 第18-20页 |
·夏枯草 | 第20-21页 |
·生牡蛎 | 第21-22页 |
第二章 原料药的鉴别鉴定 | 第22-35页 |
·实验仪器 | 第22页 |
·浙贝母的鉴别、鉴定 | 第22-24页 |
·药品与试剂 | 第22-23页 |
·浙贝母药材的薄层鉴别 | 第23页 |
·浙贝母药材的显微鉴别 | 第23-24页 |
·浙贝母药材的水分测定 | 第24页 |
·浙贝母药材的灰分测定 | 第24页 |
·浙贝母药材浸出物测定 | 第24页 |
·僵蚕 | 第24-27页 |
·药品与试剂 | 第25页 |
·僵蚕药材的薄层鉴别 | 第25-26页 |
·僵蚕药材的水分测定 | 第26页 |
·僵蚕药材的灰分测定 | 第26页 |
·僵蚕药材浸出物测定 | 第26页 |
·蚕药材的显微鉴别 | 第26-27页 |
·川芎 | 第27-29页 |
·试剂与试药 | 第28页 |
·川芎药材的薄层鉴别 | 第28页 |
·川芎药材的灰分测定 | 第28页 |
·川芎药材的浸出物测定 | 第28-29页 |
·黄芩 | 第29-30页 |
·药品与试剂 | 第29页 |
·黄芩药材的薄层鉴别 | 第29-30页 |
·黄芩药材的水分测定 | 第30页 |
·黄芩药材的灰分测定 | 第30页 |
·黄芩药材的浸出物测定 | 第30页 |
·黄芩药材含量测定 | 第30页 |
·夏枯草 | 第30-32页 |
·药品与试剂 | 第31页 |
·夏枯草药材的薄层鉴别 | 第31-32页 |
·夏枯草药材的水分测定 | 第32页 |
·夏枯草药材的灰分测定 | 第32页 |
·夏枯草材的浸出物测定 | 第32页 |
·牡蛎 | 第32-35页 |
第三章 川蒲胶囊制备工艺研究 | 第35-52页 |
·剂型选择 | 第35页 |
·制备方法设计 | 第35-36页 |
·浙贝母、僵蚕 | 第35-36页 |
·川芎、夏枯草等6味药材 | 第36页 |
·黄芩、生牡蛎等4味药材 | 第36页 |
·工艺条件筛选研究 | 第36-47页 |
·浙贝母、僵蚕出粉率考察 | 第36-37页 |
·川芎、夏枯草等6味乙醇提取工艺参数考察 | 第37-47页 |
·浓缩、干燥及粉碎 | 第47页 |
·浓缩 | 第47页 |
·干燥 | 第47页 |
·粉碎 | 第47页 |
·成型工艺考察 | 第47-48页 |
·中间体的质量控制 | 第48页 |
·制备工艺确定 | 第48-50页 |
·样品中试数据 | 第50-52页 |
第四章 川蒲胶囊的质量标准研究 | 第52-66页 |
·性状 | 第52页 |
·川蒲胶囊的显微鉴别 | 第52页 |
·薄层鉴别 | 第52-58页 |
·仪器与试药 | 第52-53页 |
·方法与结果 | 第53-58页 |
·检查 | 第58-62页 |
·仪器 | 第58页 |
·外观检查 | 第58-60页 |
·水分测定 | 第60页 |
·崩解时限 | 第60-61页 |
·微生物限度 | 第61页 |
·重金属检查 | 第61-62页 |
·砷盐检查 | 第62页 |
·川蒲胶囊中黄芩苷含量测定 | 第62-64页 |
·试剂与仪器 | 第63页 |
·黄芩苷对照品溶液的制备 | 第63页 |
·黄芩原药材含量测定 | 第63页 |
·川蒲胶囊供试品溶液的制备 | 第63页 |
·测定 | 第63-64页 |
·川蒲胶囊质量标准 | 第64-66页 |
第五章 川蒲胶囊小鼠急性毒性试验 | 第66-68页 |
·试验目的 | 第66页 |
·受试药物 | 第66页 |
·试验动物 | 第66页 |
·试验条件 | 第66页 |
·试验方法 | 第66-67页 |
·实验结果 | 第67页 |
·结论 | 第67-68页 |
总结与讨论 | 第68-69页 |
参考文献 | 第69-73页 |
附录 | 第73-77页 |
攻读硕士期间的研究成果 | 第77-78页 |
致谢 | 第78页 |