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蔗糖酚类树脂胶黏剂的合成及阴离子型聚丙烯酰胺反相微乳液体系的初步研究

摘要第1-4页
Abstract第4-10页
第一部分 环保型水溶性蔗糖酚类树脂胶黏剂的合成第10-63页
 第一章 引言第10-16页
  1 绪论第10页
  2 资料综述第10-15页
   ·酚醛树脂发展史第10-11页
   ·国内外酚醛树脂的研究现状及应用第11页
   ·酚醛树脂的发展趋势第11-12页
     ·高性能化第11-12页
     ·绿色化第12页
   ·酚醛树脂改性研究的重要性与方法第12-14页
     ·酚醛树脂胶粘剂改性研究的重要性第12-13页
     ·酚醛树脂的改性第13-14页
   ·胶黏剂的后期处理对甲醛释放量的影响第14-15页
  3 本研究的立意及目标第15页
  4 本章小结第15-16页
 第二章 环保型水溶性蔗糖酚类树脂胶黏剂的合成第16-22页
  1 实验原理与实验方案第16-18页
   ·实验原理第16页
   ·实验计划第16页
   ·实验方法第16-18页
   ·产品性能测定第18页
  2 实验部分第18-21页
   ·实验原料第18-19页
   ·实验仪器第19-20页
   ·实验装置第20页
   ·蔗糖酚类树脂胶黏剂的合成第20-21页
     ·实验步骤第20页
     ·性能测试方法第20-21页
  3 本章小结第21-22页
 第三章 结果与讨论第22-57页
  1 蔗糖酚类树脂胶黏剂合成过程分析第22-27页
   ·不同种类催化剂对合成蔗糖酚类树脂胶黏剂的影响第22-25页
     ·不同种类催化剂对合成蔗糖-苯酚树脂胶黏剂的影响第22-23页
     ·不同种类催化剂对合成蔗糖-对苯二酚树脂胶黏剂的影响第23-25页
   ·催化剂用量对合成蔗糖酚类树脂胶黏剂的影响第25页
   ·原料配比对合成蔗糖酚类树脂胶黏剂的影响第25-26页
   ·反应时间对合成蔗糖酚类树脂胶黏剂的影响第26页
   ·反应温度对合成蔗糖酚类树脂胶黏剂的影响第26-27页
  2 蔗糖酚类树脂胶黏剂合成过程的正交优化第27-45页
   ·蔗糖-苯酚树脂胶黏剂的正交优化实验第27-31页
     ·蔗糖-苯酚树脂胶黏剂的合成条件优化第27-29页
     ·蔗糖-苯酚树脂胶黏剂的固化条件优化第29-30页
     ·蔗糖-苯酚树脂胶黏剂固含量测定第30页
     ·结论第30-31页
   ·蔗糖-对苯二酚树脂胶黏剂的正交优化实验第31-34页
     ·蔗糖-对苯二酚树脂胶黏剂的合成条件优化第31-33页
     ·蔗糖-对苯二酚树脂胶黏剂的固化条件优化第33-34页
     ·蔗糖-对苯二酚树脂胶黏剂固含量测定第34页
     ·结论第34页
   ·蔗糖-邻苯二酚树脂胶黏剂的正交优化实验第34-38页
     ·蔗糖-邻苯二酚树脂胶黏剂的合成条件优化第34-36页
     ·蔗糖-邻苯二酚树脂胶黏剂的固化条件优化第36-38页
     ·蔗糖-邻苯二酚树脂胶黏剂固含量测定第38页
     ·结论第38页
   ·蔗糖-间苯二酚树脂胶黏剂的正交优化实验第38-42页
     ·蔗糖-间苯二酚树脂胶黏剂的合成条件优化第38-40页
     ·蔗糖-间苯二酚树脂胶黏剂的固化条件优化第40-41页
     ·蔗糖-间苯二酚树脂胶黏剂固含量测定第41页
     ·结论第41-42页
   ·蔗糖-对甲酚树脂胶黏剂的正交优化实验第42-45页
     ·蔗糖-对甲酚树脂胶黏剂的合成条件优化第42-44页
     ·蔗糖-对甲酚树脂胶黏剂的固化条件优化第44-45页
     ·蔗糖-对甲酚树脂胶黏剂固含量测定第45页
     ·结论第45页
  3 蔗糖酚类树脂胶黏剂合成过程正交优化条件的响应面分析第45-56页
   ·蔗糖-对甲酚树脂胶黏剂反应因素再优化单项实验第46页
     ·催化剂量的再优化第46页
     ·反应温度的再优化第46页
   ·蔗糖-对甲酚合成过程响应面分析第46-52页
     ·中心复合设计法实验设计方案第46-48页
     ·模型的建立与显著性检验第48页
     ·模型的验证第48-49页
     ·因素水平的优化第49-52页
   ·蔗糖酚类树脂胶黏剂的红外表征第52-54页
     ·蔗糖-苯酚树脂胶黏剂的合成及固化红外分析第52页
     ·蔗糖-对苯二酚酚树脂胶黏剂的合成及固化红外分析第52-53页
     ·蔗糖-邻苯二酚酚树脂胶黏剂的合成及固化红外分析第53页
     ·蔗糖-间苯二酚酚树脂胶黏剂的合成及固化红外分析第53-54页
   ·热力学分析第54-56页
  4 本章小结第56-57页
 第四章 结论与展望第57-59页
  结论第57-58页
  建议第58-59页
 参考文献第59-63页
第二部分 阴离子型聚丙烯酰胺反相微乳液聚合体系的初步研究第63-86页
 第一章 引言第63-68页
  1 绪论第63页
  2 资料综述第63-67页
   ·聚丙烯酰胺的分类、性质及应用第63-64页
     ·聚丙烯酰胺的分类第63-64页
     ·聚丙烯酰胺的性质第64页
     ·聚丙烯酰胺的用途第64页
   ·聚丙烯酰胺的合成方法第64-65页
   ·反相微乳液的概况第65-66页
   ·微乳液的形成条件第66页
   ·微乳液的形成理论第66-67页
     ·瞬时负界面张力理论第66页
     ·双重膜理论第66页
     ·几何排列理论第66-67页
     ·R比理论第67页
  3 本研究的立意及目标第67页
  4 本章小结第67-68页
 第二章 反相微乳液法制备阴离子型聚丙烯酰胺第68-74页
  1 阴离子型聚丙烯酞胺的聚合机理第68页
   ·丙烯酰胺的聚合方式第68页
   ·自由基聚合机理第68页
  2 实验试剂及仪器第68-69页
   ·实验试剂第68-69页
   ·实验仪器第69页
   ·实验装置第69页
  3 实验部分第69-73页
   ·反相微乳液的制备第70页
   ·反相微乳液的聚合第70页
   ·性能测试第70-73页
     ·外观测试第70页
     ·聚合物固含量的测定第70页
     ·聚合物的粘均分子量的测定第70-71页
     ·聚合物水解度的测试第71-72页
     ·合成产物的红外光谱检测第72-73页
  4 本章小结第73-74页
 第三章 结果与讨论第74-82页
  1 在反相微乳液体系中对各因素的筛选第74-78页
   ·乳化体系的筛选第74-76页
   ·油水比对聚合反应的影响第76-77页
   ·引发剂的选择第77-78页
  2 各因素对反相微乳液体系聚合反应的影响第78-80页
   ·引发剂用量对反应程度的影响第79页
   ·单体用量对反应程度的影响第79页
   ·单体配比对反应程度的影响第79-80页
   ·乳化剂量对反应程度的影响第80页
   ·电解质对体系的影响第80页
  3 反相微乳液的聚合产物的红外分析第80-81页
  4 本章小结第81-82页
 第四章 结论与展望第82-83页
  结论第82页
  建议第82-83页
 参考文献第83-86页
附录第86-93页
攻读硕士学位期间的研究成果第93-94页
致谢第94页

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