摘要 | 第1-4页 |
Abstract | 第4-10页 |
第一部分 环保型水溶性蔗糖酚类树脂胶黏剂的合成 | 第10-63页 |
第一章 引言 | 第10-16页 |
1 绪论 | 第10页 |
2 资料综述 | 第10-15页 |
·酚醛树脂发展史 | 第10-11页 |
·国内外酚醛树脂的研究现状及应用 | 第11页 |
·酚醛树脂的发展趋势 | 第11-12页 |
·高性能化 | 第11-12页 |
·绿色化 | 第12页 |
·酚醛树脂改性研究的重要性与方法 | 第12-14页 |
·酚醛树脂胶粘剂改性研究的重要性 | 第12-13页 |
·酚醛树脂的改性 | 第13-14页 |
·胶黏剂的后期处理对甲醛释放量的影响 | 第14-15页 |
3 本研究的立意及目标 | 第15页 |
4 本章小结 | 第15-16页 |
第二章 环保型水溶性蔗糖酚类树脂胶黏剂的合成 | 第16-22页 |
1 实验原理与实验方案 | 第16-18页 |
·实验原理 | 第16页 |
·实验计划 | 第16页 |
·实验方法 | 第16-18页 |
·产品性能测定 | 第18页 |
2 实验部分 | 第18-21页 |
·实验原料 | 第18-19页 |
·实验仪器 | 第19-20页 |
·实验装置 | 第20页 |
·蔗糖酚类树脂胶黏剂的合成 | 第20-21页 |
·实验步骤 | 第20页 |
·性能测试方法 | 第20-21页 |
3 本章小结 | 第21-22页 |
第三章 结果与讨论 | 第22-57页 |
1 蔗糖酚类树脂胶黏剂合成过程分析 | 第22-27页 |
·不同种类催化剂对合成蔗糖酚类树脂胶黏剂的影响 | 第22-25页 |
·不同种类催化剂对合成蔗糖-苯酚树脂胶黏剂的影响 | 第22-23页 |
·不同种类催化剂对合成蔗糖-对苯二酚树脂胶黏剂的影响 | 第23-25页 |
·催化剂用量对合成蔗糖酚类树脂胶黏剂的影响 | 第25页 |
·原料配比对合成蔗糖酚类树脂胶黏剂的影响 | 第25-26页 |
·反应时间对合成蔗糖酚类树脂胶黏剂的影响 | 第26页 |
·反应温度对合成蔗糖酚类树脂胶黏剂的影响 | 第26-27页 |
2 蔗糖酚类树脂胶黏剂合成过程的正交优化 | 第27-45页 |
·蔗糖-苯酚树脂胶黏剂的正交优化实验 | 第27-31页 |
·蔗糖-苯酚树脂胶黏剂的合成条件优化 | 第27-29页 |
·蔗糖-苯酚树脂胶黏剂的固化条件优化 | 第29-30页 |
·蔗糖-苯酚树脂胶黏剂固含量测定 | 第30页 |
·结论 | 第30-31页 |
·蔗糖-对苯二酚树脂胶黏剂的正交优化实验 | 第31-34页 |
·蔗糖-对苯二酚树脂胶黏剂的合成条件优化 | 第31-33页 |
·蔗糖-对苯二酚树脂胶黏剂的固化条件优化 | 第33-34页 |
·蔗糖-对苯二酚树脂胶黏剂固含量测定 | 第34页 |
·结论 | 第34页 |
·蔗糖-邻苯二酚树脂胶黏剂的正交优化实验 | 第34-38页 |
·蔗糖-邻苯二酚树脂胶黏剂的合成条件优化 | 第34-36页 |
·蔗糖-邻苯二酚树脂胶黏剂的固化条件优化 | 第36-38页 |
·蔗糖-邻苯二酚树脂胶黏剂固含量测定 | 第38页 |
·结论 | 第38页 |
·蔗糖-间苯二酚树脂胶黏剂的正交优化实验 | 第38-42页 |
·蔗糖-间苯二酚树脂胶黏剂的合成条件优化 | 第38-40页 |
·蔗糖-间苯二酚树脂胶黏剂的固化条件优化 | 第40-41页 |
·蔗糖-间苯二酚树脂胶黏剂固含量测定 | 第41页 |
·结论 | 第41-42页 |
·蔗糖-对甲酚树脂胶黏剂的正交优化实验 | 第42-45页 |
·蔗糖-对甲酚树脂胶黏剂的合成条件优化 | 第42-44页 |
·蔗糖-对甲酚树脂胶黏剂的固化条件优化 | 第44-45页 |
·蔗糖-对甲酚树脂胶黏剂固含量测定 | 第45页 |
·结论 | 第45页 |
3 蔗糖酚类树脂胶黏剂合成过程正交优化条件的响应面分析 | 第45-56页 |
·蔗糖-对甲酚树脂胶黏剂反应因素再优化单项实验 | 第46页 |
·催化剂量的再优化 | 第46页 |
·反应温度的再优化 | 第46页 |
·蔗糖-对甲酚合成过程响应面分析 | 第46-52页 |
·中心复合设计法实验设计方案 | 第46-48页 |
·模型的建立与显著性检验 | 第48页 |
·模型的验证 | 第48-49页 |
·因素水平的优化 | 第49-52页 |
·蔗糖酚类树脂胶黏剂的红外表征 | 第52-54页 |
·蔗糖-苯酚树脂胶黏剂的合成及固化红外分析 | 第52页 |
·蔗糖-对苯二酚酚树脂胶黏剂的合成及固化红外分析 | 第52-53页 |
·蔗糖-邻苯二酚酚树脂胶黏剂的合成及固化红外分析 | 第53页 |
·蔗糖-间苯二酚酚树脂胶黏剂的合成及固化红外分析 | 第53-54页 |
·热力学分析 | 第54-56页 |
4 本章小结 | 第56-57页 |
第四章 结论与展望 | 第57-59页 |
结论 | 第57-58页 |
建议 | 第58-59页 |
参考文献 | 第59-63页 |
第二部分 阴离子型聚丙烯酰胺反相微乳液聚合体系的初步研究 | 第63-86页 |
第一章 引言 | 第63-68页 |
1 绪论 | 第63页 |
2 资料综述 | 第63-67页 |
·聚丙烯酰胺的分类、性质及应用 | 第63-64页 |
·聚丙烯酰胺的分类 | 第63-64页 |
·聚丙烯酰胺的性质 | 第64页 |
·聚丙烯酰胺的用途 | 第64页 |
·聚丙烯酰胺的合成方法 | 第64-65页 |
·反相微乳液的概况 | 第65-66页 |
·微乳液的形成条件 | 第66页 |
·微乳液的形成理论 | 第66-67页 |
·瞬时负界面张力理论 | 第66页 |
·双重膜理论 | 第66页 |
·几何排列理论 | 第66-67页 |
·R比理论 | 第67页 |
3 本研究的立意及目标 | 第67页 |
4 本章小结 | 第67-68页 |
第二章 反相微乳液法制备阴离子型聚丙烯酰胺 | 第68-74页 |
1 阴离子型聚丙烯酞胺的聚合机理 | 第68页 |
·丙烯酰胺的聚合方式 | 第68页 |
·自由基聚合机理 | 第68页 |
2 实验试剂及仪器 | 第68-69页 |
·实验试剂 | 第68-69页 |
·实验仪器 | 第69页 |
·实验装置 | 第69页 |
3 实验部分 | 第69-73页 |
·反相微乳液的制备 | 第70页 |
·反相微乳液的聚合 | 第70页 |
·性能测试 | 第70-73页 |
·外观测试 | 第70页 |
·聚合物固含量的测定 | 第70页 |
·聚合物的粘均分子量的测定 | 第70-71页 |
·聚合物水解度的测试 | 第71-72页 |
·合成产物的红外光谱检测 | 第72-73页 |
4 本章小结 | 第73-74页 |
第三章 结果与讨论 | 第74-82页 |
1 在反相微乳液体系中对各因素的筛选 | 第74-78页 |
·乳化体系的筛选 | 第74-76页 |
·油水比对聚合反应的影响 | 第76-77页 |
·引发剂的选择 | 第77-78页 |
2 各因素对反相微乳液体系聚合反应的影响 | 第78-80页 |
·引发剂用量对反应程度的影响 | 第79页 |
·单体用量对反应程度的影响 | 第79页 |
·单体配比对反应程度的影响 | 第79-80页 |
·乳化剂量对反应程度的影响 | 第80页 |
·电解质对体系的影响 | 第80页 |
3 反相微乳液的聚合产物的红外分析 | 第80-81页 |
4 本章小结 | 第81-82页 |
第四章 结论与展望 | 第82-83页 |
结论 | 第82页 |
建议 | 第82-83页 |
参考文献 | 第83-86页 |
附录 | 第86-93页 |
攻读硕士学位期间的研究成果 | 第93-94页 |
致谢 | 第94页 |