| 摘要 | 第3-4页 |
| ABSTRACT | 第4页 |
| 第1章 绪论 | 第7-23页 |
| 1.1 引言 | 第7页 |
| 1.2 mRNA基因疗法的发展概况 | 第7-10页 |
| 1.3 常见的mRNA非病毒载体 | 第10-16页 |
| 1.3.1 阳离子聚合物 | 第10-12页 |
| 1.3.2 脂质体 | 第12-14页 |
| 1.3.3 多肽 | 第14-15页 |
| 1.3.4 无机载体 | 第15-16页 |
| 1.4 多乙烯基单体聚合 | 第16-19页 |
| 1.4.1 多乙烯基单体的传统自由基聚合 | 第16页 |
| 1.4.2 多乙烯基单体的可控/活性自由基聚合 | 第16-19页 |
| 1.5 单链超内环化聚合物 | 第19-20页 |
| 1.6 本课题的提出 | 第20-23页 |
| 第2章 聚合物的合成与表征 | 第23-53页 |
| 2.1 实验部分 | 第23-34页 |
| 2.1.1 实验原料及仪器 | 第23-24页 |
| 2.1.2 单体的合成 | 第24-26页 |
| 2.1.3 聚合物的合成 | 第26-33页 |
| 2.1.3.1 单链超内环化三元聚合物的合成 | 第26-29页 |
| 2.1.3.2 单链超内环化二元聚合物的合成 | 第29-33页 |
| 2.1.4 聚合物的降解 | 第33页 |
| 2.1.5 聚合物的表征 | 第33-34页 |
| 2.1.5.1 凝胶渗透色谱(GPC) | 第34页 |
| 2.1.5.2 核磁共振氢谱(1H-NMR) | 第34页 |
| 2.1.5.3 透射电镜(TEM) | 第34页 |
| 2.1.5.4 动态光散射(DLS) | 第34页 |
| 2.2 结果与讨论 | 第34-50页 |
| 2.2.1 GPC结果分析 | 第34-41页 |
| 2.2.1.1 poly(DMAEA40-co-DSDA40-co-UDA20) | 第35-37页 |
| 2.2.1.2 poly(DMAEA40-co-DSDA20-co-UDA40) | 第37-38页 |
| 2.2.1.3 poly(DMAEA-co-DSDA) | 第38-40页 |
| 2.2.1.4 poly(DSDA-co-UDA) | 第40-41页 |
| 2.2.1.5 poly(DMAEA-co-UDA) | 第41页 |
| 2.2.2 NMR结果分析 | 第41-45页 |
| 2.2.3 TEM结果分析 | 第45-47页 |
| 2.2.3.1 样品制备 | 第45-46页 |
| 2.2.3.2 结果讨论 | 第46-47页 |
| 2.2.4 DLS结果分析 | 第47-50页 |
| 2.2.4.1 样品制备 | 第47-48页 |
| 2.2.4.2 结果讨论 | 第48-50页 |
| 2.3 本章总结 | 第50-53页 |
| 第3章 聚合物用作基因载体的研究 | 第53-61页 |
| 3.1 实验部分 | 第53-60页 |
| 3.1.1 实验原料及仪器 | 第53-54页 |
| 3.1.2 细胞培养 | 第54-55页 |
| 3.1.2.1 细胞复苏 | 第54页 |
| 3.1.2.2 细胞传代 | 第54-55页 |
| 3.1.2.3 细胞计数 | 第55页 |
| 3.1.2.4 细胞铺板 | 第55页 |
| 3.1.3 HKC-8细胞转染评价 | 第55-58页 |
| 3.1.3.1 polyplex制备 | 第56页 |
| 3.1.3.2 电泳 | 第56-57页 |
| 3.1.3.3 绿色荧光蛋白表达实验(GFP) | 第57页 |
| 3.1.3.4 高斯萤光素酶实验(GaussiaLuciferase) | 第57-58页 |
| 3.1.4 HKC-8细胞毒性评价 | 第58-60页 |
| 3.1.4.1 alamarBlue?细胞活性实验 | 第59-60页 |
| 3.2 本章总结 | 第60-61页 |
| 第4章 全文总结 | 第61-63页 |
| 参考文献 | 第63-73页 |
| 发表论文及参与科研情况说明 | 第73-75页 |
| 致谢 | 第75页 |
