| 中文摘要 | 第3-4页 |
| Abstract | 第4-5页 |
| 缩略语表(abbreviations) | 第6-10页 |
| 第一章 基于吲哚骨架的环加成和烷基化反应在合成吲哚生物碱中的应用 | 第10-38页 |
| 1.1 前言 | 第10-12页 |
| 1.2 环加成反应 | 第12-24页 |
| 1.2.1 环丙烷化反应 | 第13-14页 |
| 1.2.2 [2+2]环加成串联逆曼尼希裂解重排反应 | 第14-16页 |
| 1.2.3 1,3-偶极环加成反应 | 第16-18页 |
| 1.2.4 Diles-Alder反应 | 第18-24页 |
| 1.3 烷基化反应在合成吲哚生物碱中的应用 | 第24-33页 |
| 1.3.1 氧鎓离子、硫鎓离子和碳正离子与吲哚的Friedel-Crafts反应 | 第25-28页 |
| 1.3.2 阻断的Pictet-Spengler和相关的氮杂Friedel-Crafts反应 | 第28-30页 |
| 1.3.3 阻断的Bischler-Napieralski反应 | 第30-32页 |
| 1.3.4 氧化交叉偶联反应 | 第32-33页 |
| 1.3.5 金属参与的环化反应 | 第33页 |
| 1.4 本章小结 | 第33-35页 |
| 参考文献 | 第35-38页 |
| 第二章 CalyciphyllineA类虎皮楠生物碱6,6,5,7-四环骨架的合成研究 | 第38-75页 |
| 2.1 研究背景 | 第38-48页 |
| 2.1.1 Calyciphylline A类虎皮楠生物碱的分离 | 第38页 |
| 2.1.2 Calyciphylline A类虎皮楠生物碱的合成研究 | 第38-48页 |
| 2.2 Calyciphylline A类虎皮楠生物碱6,6,5,7-四环骨架的合成研究 | 第48-59页 |
| 2.2.1 6,6,5,7-四环骨架的反合成分析 | 第48-50页 |
| 2.2.2 6,4,7-三环骨架的合成研究 | 第50-59页 |
| 2.3 本章小结 | 第59-60页 |
| 2.4 实验部分 | 第60-73页 |
| 参考文献 | 第73-75页 |
| 第三章Aspidofractinine类吲哚生物碱Paucidirinine及其相关生物碱的全合成研究 | 第75-123页 |
| 3.1 研究背景 | 第75-85页 |
| 3.1.1 Aspidofractinine类生物碱的背景 | 第75页 |
| 3.1.2 Aspidofractinine类生物碱的合成研究 | 第75-85页 |
| 3.2 Aspidofractinine类生物碱Paucidirinine的全合成 | 第85-95页 |
| 3.2.1 Paucidirinine生物碱的反合成分析 | 第86-88页 |
| 3.2.2 Paucidirinine的全合成研究 | 第88-94页 |
| 3.2.3 Paucidirinine的不对称催化合成研究 | 第94-95页 |
| 3.3 Pauciduridine的全合成研究 | 第95-104页 |
| 3.3.1 Pauciduridine的全合成研究 | 第95-99页 |
| 3.3.2 Pleiocarpine的不对称合成研究 | 第99-102页 |
| 3.3.3 Pauciduridine的反合成分析 | 第102-103页 |
| 3.3.4 Pauciduridine的不对称合成研究 | 第103-104页 |
| 3.4 本章小结 | 第104-105页 |
| 3.5 实验部分 | 第105-121页 |
| 参考文献 | 第121-123页 |
| 在学期间的研究成果 | 第123-124页 |
| 致谢 | 第124-125页 |
| 附录 | 第125-138页 |
