| 中文摘要 | 第3-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 第一章 综述 | 第13-53页 |
| 1.1 氮氧自由基简介 | 第13-17页 |
| 1.1.1 氮氧自由基的历史 | 第13-14页 |
| 1.1.2 氮氧自由基的结构和性质 | 第14-15页 |
| 1.1.3 氮氧自由基的分类 | 第15-16页 |
| 1.1.4 氮氧自由基的产生方式 | 第16-17页 |
| 1.2 邻苯二甲酰亚胺-N-氧自由基—PINO参与的反应 | 第17-18页 |
| 1.2.1 分子间的氢提取反应 | 第17页 |
| 1.2.2 对烯烃的加成反应 | 第17-18页 |
| 1.3 肟自由基参与的反应 | 第18-20页 |
| 1.3.1 肟自由基参与的分子内串联环化反应 | 第18-20页 |
| 1.3.2 肟自由基参与的分子间反应 | 第20页 |
| 1.4 TEMPO自由基 | 第20-42页 |
| 1.4.1 TEMPO自由基的结构和性质 | 第20-21页 |
| 1.4.2 TEMPO自由基及其衍生物的活性调控 | 第21-24页 |
| 1.4.3 TEMPO自由基参与的有机反应类型 | 第24-42页 |
| 1.5 本章总结与展望 | 第42-43页 |
| 参考文献 | 第43-53页 |
| 第二章 铜催化4-HO-TEMPO促进的饱和酮的β-氨化：嘧啶类衍生物的合成 | 第53-82页 |
| 2.1 研究背景 | 第53-55页 |
| 2.2 反应研究与结果讨论 | 第55-60页 |
| 2.2.1 反应条件优化 | 第55-56页 |
| 2.2.2 原料酮的底物适用性 | 第56-58页 |
| 2.2.3 脒的底物适用性 | 第58-59页 |
| 2.2.4 反应机理研究 | 第59页 |
| 2.2.5 反应机理 | 第59-60页 |
| 2.3 小结 | 第60-61页 |
| 2.4 实验部分 | 第61-78页 |
| 2.4.1 实验仪器和试剂 | 第61页 |
| 2.4.2 实验步骤 | 第61页 |
| 2.4.3 化合物2-4d的单晶数据 | 第61-63页 |
| 2.4.4 产物波谱数据 | 第63-72页 |
| 2.4.5 代表性的产物波谱图 | 第72-78页 |
| 参考文献 | 第78-82页 |
| 第三章 TEMPO促进的环丙醇开环和亲核试剂的偶联：C-C,C-N和C-O键的构建 | 第82-134页 |
| 3.1 研究背景 | 第82-83页 |
| 3.2 反应研究与结果讨论 | 第83-89页 |
| 3.2.1 反应条件优化 | 第83-84页 |
| 3.2.2 胺的底物适用性 | 第84-85页 |
| 3.2.3 环丙醇的底物适用性 | 第85-86页 |
| 3.2.4 碳和氧亲核试剂的底物适应性 | 第86-87页 |
| 3.2.5 合成应用研究 | 第87页 |
| 3.2.6 反应机理研究 | 第87-88页 |
| 3.2.7 反应机理 | 第88-89页 |
| 3.3 小结 | 第89页 |
| 3.4 实验部分 | 第89-126页 |
| 3.4.1 实验仪器和试剂 | 第89-90页 |
| 3.4.2 实验步骤 | 第90-91页 |
| 3.4.2.1 芳基环丙醇的合成 | 第90页 |
| 3.4.2.2 烷基环丙醇的合成 | 第90页 |
| 3.4.2.3 C-N键的合成 | 第90-91页 |
| 3.4.2.4 产物3-4p的合成 | 第91页 |
| 3.4.2.5 C-C和 C-O键的构建 | 第91页 |
| 3.4.3 控制实验 | 第91-102页 |
| 3.4.3.1 烯酮中间体的研究 | 第91页 |
| 3.4.3.2 反应HRMS分析 | 第91-92页 |
| 3.4.3.3 DFT计算 | 第92-102页 |
| 3.4.4 产物波谱数据 | 第102-121页 |
| 3.4.5 代表性的产物波谱图 | 第121-126页 |
| 参考文献 | 第126-134页 |
| 第四章 TEMPO促进的环丙醇和烯胺的[3+3]环化：烟酸酯类化合物的绿色合成 | 第134-164页 |
| 4.1 研究背景 | 第134-137页 |
| 4.2 反应研究与结果讨论 | 第137-141页 |
| 4.2.1 反应条件优化 | 第137-138页 |
| 4.2.2 环丙醇的底物的适用性 | 第138-139页 |
| 4.2.3 烯胺的底物的适用性 | 第139-140页 |
| 4.2.4 机理研究 | 第140-141页 |
| 4.2.5 反应机理 | 第141页 |
| 4.3 小结 | 第141-142页 |
| 4.4 实验部分 | 第142-160页 |
| 4.4.1 实验仪器和试剂 | 第142页 |
| 4.4.2 实验步骤 | 第142-144页 |
| 4.4.2.1 β-烯胺酯的合成 | 第142-143页 |
| 4.4.2.2 2-氨基-4-氧代-4-苯基-2-苯甲酸乙酯4-2n的合成 | 第143页 |
| 4.4.2.3 3-氨基-3-苯基丙烯腈4-2o的合成 | 第143-144页 |
| 4.4.3 化合物4-4o的单晶数据 | 第144-145页 |
| 4.4.4 产物波谱数据 | 第145-155页 |
| 4.4.5 代表性的产物波谱图 | 第155-160页 |
| 参考文献 | 第160-164页 |
| 第五章 TEMPO促进的环丙醇和有机叠氮的[3+2]环化：三唑类化合物的有效合成 | 第164-200页 |
| 5.1 研究背景 | 第164-166页 |
| 5.2 反应研究与结果讨论 | 第166-170页 |
| 5.2.1 反应条件优化 | 第166-167页 |
| 5.2.2 环丙醇的底物适用性 | 第167页 |
| 5.2.3 有机叠氮化合物的底物适用性 | 第167-169页 |
| 5.2.4 合成应用研究 | 第169页 |
| 5.2.5 控制实验 | 第169-170页 |
| 5.2.6 反应机理 | 第170页 |
| 5.3 小结 | 第170-171页 |
| 5.4 实验部分 | 第171-194页 |
| 5.4.1 实验仪器和试剂 | 第171页 |
| 5.4.2 实验步骤 | 第171-172页 |
| 5.4.2.1 烷基叠氮的合成(2a-o,2r-v) | 第171-172页 |
| 5.4.2.2 芳基叠氮化合物的合成 | 第172页 |
| 5.4.2.3 1 ,2,3-三唑的合成 | 第172页 |
| 5.4.3 化合物5-4m的单晶数据 | 第172-174页 |
| 5.4.4 原料和产物波谱数据 | 第174-188页 |
| 5.4.5 代表性的产物波谱谱图 | 第188-194页 |
| 参考文献 | 第194-200页 |
| 第六章 4-HO-TEMPO催化环丙醇和肟酯的氧化还原缩合：吡啶衍生物的有效合成 | 第200-237页 |
| 6.1 研究背景 | 第200-202页 |
| 6.2 反应研究与结果讨论 | 第202-209页 |
| 6.2.1 肟酯的底物适用性 | 第202-203页 |
| 6.2.2 肟酯的区域选择性 | 第203-204页 |
| 6.2.3 环丙醇的底物适用性 | 第204-205页 |
| 6.2.4 合成应用研究 | 第205-206页 |
| 6.2.5 反应机理研究 | 第206-208页 |
| 6.2.6 反应机理 | 第208-209页 |
| 6.3 小结 | 第209-210页 |
| 6.4 实验部分 | 第210-229页 |
| 6.4.1 实验仪器和试剂 | 第210页 |
| 6.4.2 实验步骤 | 第210-211页 |
| 6.4.2.1 肟酯的合成 | 第210页 |
| 6.4.2.2 吡啶衍生物的合成 | 第210-211页 |
| 6.4.2.3 4-HO-TEMPOH催化[3+3]环化 | 第211页 |
| 6.4.3 HRMS实验 | 第211页 |
| 6.4.4 循环伏安实验 | 第211-212页 |
| 6.4.5 代表性的原料和产物波谱数据 | 第212-225页 |
| 6.4.6 代表性的原料和产物波谱图 | 第225-229页 |
| 参考文献 | 第229-237页 |
| 研究总结与展望 | 第237-239页 |
| 在学期间的研究成果 | 第239-240页 |
| 致谢 | 第240页 |
