| 摘要 | 第4-6页 |
| ABSTRACT | 第6-7页 |
| 第一章 少孢节丛孢次级代谢产物及生物功能研究进展 | 第13-22页 |
| 前言 | 第13-14页 |
| 1 少孢节丛孢次级代谢产物研究进展 | 第14-17页 |
| 1.1 萜类化合物 | 第14-15页 |
| 1.2 其它类化合物 | 第15-17页 |
| 2 少孢素类似结构Oligosporon类化合物生物合成的研究进展 | 第17-20页 |
| 3 本论文的研究意义、内容和方法 | 第20-22页 |
| 第二章 少孢节丛孢中三个生物合成基因突变菌株的PCR验证和代谢图谱分析 | 第22-32页 |
| 1 实验材料和方法 | 第22-27页 |
| 1.1 材料 | 第22-24页 |
| 1.1.1 实验菌株 | 第22页 |
| 1.1.2 培养基 | 第22-23页 |
| 1.1.3 主要试剂及试剂盒 | 第23-24页 |
| 1.1.4 仪器和设备 | 第24页 |
| 1.2 方法 | 第24-27页 |
| 1.2.1 突变菌株验证 | 第24-26页 |
| 1.2.2 菌株发酵 | 第26页 |
| 1.2.3 样品处理 | 第26-27页 |
| 1.2.4 高效液相色谱(HPLC)检测 | 第27页 |
| 2 实验结果 | 第27-31页 |
| 2.1 突变菌株验证 | 第27-29页 |
| 2.1.1 突变菌株△215g281的PCR验证 | 第27-28页 |
| 2.1.2 突变菌株△215g276和△215g280的PCR验证 | 第28-29页 |
| 2.2 代谢图谱分析 | 第29-31页 |
| 2.2.1 突变菌株△215g281与野生型菌株的代谢图谱分析 | 第29页 |
| 2.2.2 突变菌株△215g276与野生型菌株的代谢图谱分析 | 第29-30页 |
| 2.2.3 突变菌株△215g280与野生型菌株的代谢图谱分析 | 第30-31页 |
| 3 小结与讨论 | 第31-32页 |
| 第三章 突变菌株△215g281特有化合物的分离 | 第32-37页 |
| 1 实验材料和方法 | 第32-35页 |
| 1.1 材料 | 第32页 |
| 1.1.1 实验菌株 | 第32页 |
| 1.1.2 培养基 | 第32页 |
| 1.1.3 主要试剂与仪器设备 | 第32页 |
| 1.2 方法 | 第32-35页 |
| 1.2.1 菌株发酵和发酵液预处理 | 第32-33页 |
| 1.2.2 突变菌株发酵液特有化合物分离流程 | 第33-35页 |
| 2 实验结果 | 第35-36页 |
| 2.1 化合物STY-281-1与突变菌株△215g281代谢图谱的分析 | 第35页 |
| 2.2 化合物STY-281-1的理化常数和结构鉴定 | 第35-36页 |
| 3 小结与讨论 | 第36-37页 |
| 第四章 突变菌株△215g276特有化合物的分离和化合物生物活性测试 | 第37-48页 |
| 1 实验材料和方法 | 第37-40页 |
| 1.1 材料 | 第37-38页 |
| 1.1.1 实验菌株 | 第37页 |
| 1.1.2 供试线虫 | 第37页 |
| 1.1.3 培养基 | 第37页 |
| 1.1.4 主要试剂与仪器设备 | 第37-38页 |
| 1.2 方法 | 第38-40页 |
| 1.2.1 菌株发酵和发酵液预处理 | 第38页 |
| 1.2.2 突变菌株发酵液特有化合物分离流程 | 第38-39页 |
| 1.2.3 化合物毒杀线虫活性测试 | 第39页 |
| 1.2.4 化合物吸引线虫活性测试 | 第39-40页 |
| 2 实验结果 | 第40-46页 |
| 2.1 化合物的理化常数和结构鉴定 | 第40-44页 |
| 2.1.1 化合物STY-276-1、STY-276-2和STY-276-3与突变菌株△215g276代谢图谱的分析 | 第40-41页 |
| 2.1.2 化合物STY-276-1的理化常数和结构鉴定 | 第41页 |
| 2.1.3 化合物STY-276-2的理化常数和结构鉴定 | 第41-43页 |
| 2.1.4 化合物STY-276-3的理化常数和结构鉴定 | 第43-44页 |
| 2.2 新化合物的生物活性测试 | 第44-46页 |
| 2.2.1 化合物STY-276-2毒杀秀丽隐杆线虫的活性 | 第44-45页 |
| 2.2.2 化合物STY-276-2毒杀南方根结线虫的活性 | 第45-46页 |
| 2.2.3 化合物STY-276-2吸引南方根结线虫的活性 | 第46页 |
| 3 小结与讨论 | 第46-48页 |
| 第五章 突变菌株△215g280特有化合物的分离和化合物生物活性测试 | 第48-59页 |
| 1 实验材料和方法 | 第48-50页 |
| 1.1 材料 | 第48页 |
| 1.1.1 实验菌株 | 第48页 |
| 1.1.2 供试线虫 | 第48页 |
| 1.1.3 培养基 | 第48页 |
| 1.1.4 主要试剂与仪器设备 | 第48页 |
| 1.2 方法 | 第48-50页 |
| 1.2.1 菌株发酵和发酵液预处理 | 第48页 |
| 1.2.2 突变菌株发酵液特有化合物分离流程 | 第48-50页 |
| 1.2.3 化合物毒杀线虫活性测试 | 第50页 |
| 2 实验结果 | 第50-58页 |
| 2.1 化合物的理化常数和结构鉴定 | 第50-56页 |
| 2.1.1 化合物STY-280-1、STY-280-2和STY-280-3与突变菌株△215g280代谢图谱的分析 | 第50-51页 |
| 2.1.2 化合物STY-280-1的理化常数和结构鉴定 | 第51-52页 |
| 2.1.3 化合物STY-280-2的理化常数和结构鉴定 | 第52-54页 |
| 2.1.4 化合物STY-280-3的理化常数和结构鉴定 | 第54-56页 |
| 2.2 新化合物的生物活性测试 | 第56-58页 |
| 2.2.1 化合物STY-280-1毒杀秀丽隐杆线虫的活性 | 第56页 |
| 2.2.2 化合物STY-280-2毒杀秀丽隐杆线虫的活性 | 第56-57页 |
| 2.2.3 化合物STY-280-3毒杀秀丽隐杆线虫的活性 | 第57-58页 |
| 3 小结与讨论 | 第58-59页 |
| 第六章 少孢节丛孢中四株生物合成基因突变菌株与野生菌株表型比较和分析 | 第59-79页 |
| 1 实验材料和方法 | 第59-61页 |
| 1.1 实验材料和仪器 | 第59-60页 |
| 1.1.1 实验菌株和线虫 | 第59-60页 |
| 1.1.2 实验培养基 | 第60页 |
| 1.1.3 仪器和设备 | 第60页 |
| 1.2 实验方法 | 第60-61页 |
| 1.2.1 菌落直径和菌丝形态比较 | 第60页 |
| 1.2.2 孢子产量和孢子萌发率比较 | 第60-61页 |
| 1.2.3 捕器产量和捕食能力比较 | 第61页 |
| 2 实验结果 | 第61-77页 |
| 2.1 菌落直径和菌丝形态比较 | 第62-69页 |
| 2.1.1 突变菌株△215g274与野生型菌株菌落直径和菌丝形态比较 | 第62-63页 |
| 2.1.2 突变菌株△215g276与野生型菌株菌落直径和菌丝形态比较 | 第63-65页 |
| 2.1.3 突变菌株△215g278与野生型菌株菌落直径和菌丝形态比较 | 第65-67页 |
| 2.1.4 突变菌株△215g280与野生型菌株菌落直径和菌丝形态比较 | 第67-69页 |
| 2.2 突变菌株与野生型菌株孢子产量比较 | 第69-70页 |
| 2.3 突变菌株与野生型菌株孢子萌发率比较 | 第70-71页 |
| 2.4 突变菌株与野生型菌株捕食线虫能力比较 | 第71-77页 |
| 2.4.1 突变菌株△215g274与野生型菌株捕食能力比较 | 第71-73页 |
| 2.4.2 突变菌株△215g276与野生型菌株捕食能力比较 | 第73-74页 |
| 2.4.3 突变菌株△215g278与野生型菌株捕食能力比较 | 第74-76页 |
| 2.4.4 突变菌株△215g280与野生型菌株捕食能力比较 | 第76-77页 |
| 3 小结与讨论 | 第77-79页 |
| 全文总结 | 第79-82页 |
| 附录 | 第82-103页 |
| 附录1 化合物图谱 | 第82-102页 |
| 附录2 硕士阶段发表或参与撰写的论文 | 第102-103页 |
| 参考文献 | 第103-106页 |
| 致谢 | 第106-107页 |
