摘要 | 第8-10页 |
前言 | 第10-20页 |
1 胫骨软骨发育不良 | 第10-13页 |
1.1 正常胫骨软骨发育的特征 | 第10-11页 |
1.2 肉鸡胫骨软骨发育不良的特征 | 第11-12页 |
1.3 胫骨软骨发育不良的研究进展 | 第12-13页 |
2 谷胱甘肽S-转移酶A3 | 第13-15页 |
2.1 谷胱甘肽S-转移酶 | 第13页 |
2.2 谷胱甘肽S-转移酶A3 | 第13-14页 |
2.3 GSTA3与福美双诱导的肉鸡TD | 第14-15页 |
3 细胞凋亡 | 第15-19页 |
3.1 谷胱甘肽S-转移酶与细胞凋亡 | 第15-16页 |
3.2 细胞凋亡的线粒体途径 | 第16页 |
3.3 Bcl-2家族与线粒体凋亡途径 | 第16-17页 |
3.4 Caspase蛋白酶家族与细胞凋亡 | 第17页 |
3.5 与细胞凋亡家族相关的基因 | 第17-19页 |
3.5.1 p53和MDM2 | 第17-18页 |
3.5.2 BAG-1和BAG-3 | 第18页 |
3.5.3 G0S2 | 第18页 |
3.5.4 HDAC1和H4 | 第18-19页 |
3.5.5 PCNA | 第19页 |
3.5.6 STAT3 | 第19页 |
4 研究目的与意义 | 第19-20页 |
第一章 福美双诱导肉鸡TD模型的建立及重组GSTA3蛋白的注射 | 第20-22页 |
1 试验材料 | 第20页 |
1.1 试验动物 | 第20页 |
1.2 主要试剂和仪器 | 第20页 |
2 试验方法 | 第20-21页 |
2.1 试验动物分组处理 | 第20-21页 |
2.2 样品采集 | 第21页 |
2.3 组织切片制作及HE染色 | 第21页 |
3 试验结果 | 第21页 |
4 讨论 | 第21页 |
5 小结 | 第21-22页 |
第二章 重组鸡GSTA3蛋白对肉鸡血清中Bcl-2含量的影响 | 第22-26页 |
1 试验材料 | 第22页 |
1.1 主要试剂材料 | 第22页 |
1.2 主要仪器设备 | 第22页 |
2 试验方法 | 第22页 |
2.1 样品处理 | 第22页 |
2.2 B细胞淋巴瘤因子2(Bcl-2)的测定 | 第22页 |
3 试验结果 | 第22-24页 |
3.1 标准曲线和回归方程 | 第22-23页 |
3.2 样品血清中的Bcl-2水平 | 第23-24页 |
4 讨论 | 第24-25页 |
5 小结 | 第25-26页 |
第三章 重组GSTA3蛋白对TD肉鸡生长板凋亡相关基因mRNA表达的影响 | 第26-46页 |
1 试验材料 | 第26页 |
1.1 主要试剂及配制 | 第26页 |
1.2 主要仪器设备 | 第26页 |
2 试验方法 | 第26-30页 |
2.1 生长板RNA提取及质量检测 | 第26-27页 |
2.2 总RNA反转录 | 第27页 |
2.3 引物设计 | 第27-29页 |
2.4 建立Real-time PCR反应体系 | 第29页 |
2.5 建立Real-time PCR反应条件 | 第29-30页 |
2.6 PCR反应产物的鉴定 | 第30页 |
2.7 实验数据的收集、处理和分析 | 第30页 |
3 试验结果 | 第30-41页 |
3.1 胫骨生长板总RNA质量鉴定 | 第30-31页 |
3.2 目的基因和内参基因扩增产物鉴定结果 | 第31-34页 |
3.3 目的基因的mRNA表达水平变化 | 第34-41页 |
4 讨论 | 第41-45页 |
5 小结 | 第45-46页 |
第四章 重组GSTA3蛋白对TD肉鸡生长板Bax和PCNA蛋白表达的影响 | 第46-61页 |
1 试验材料 | 第46页 |
1.1 主要试剂及配制 | 第46页 |
1.2 主要仪器设备 | 第46页 |
2 试验方法 | 第46-47页 |
2.1 组织固定与脱水包埋 | 第46-47页 |
2.2 组织切片的制作 | 第47页 |
2.3 免疫组织化学染色试验 | 第47页 |
2.4 蛋白定位结果观察 | 第47页 |
3 试验结果 | 第47-59页 |
3.1 Bax免疫组化结果 | 第47-53页 |
3.2 PCNA免疫组化结果 | 第53-59页 |
4 讨论 | 第59-60页 |
5 小结 | 第60-61页 |
全文结论 | 第61-62页 |
参考文献 | 第62-70页 |
Abstract | 第70-71页 |
致谢 | 第72页 |