摘要 | 第8-10页 |
第一章 文献综述 | 第10-20页 |
引言 | 第10页 |
1 β-防御素与雄性繁殖 | 第10-12页 |
1.1 β-防御素在雄性生殖器官中的表达情况 | 第10-11页 |
1.2 雄性生殖器官中β-防御素功能的研究进展 | 第11-12页 |
2 激素对β-防御素基因表达的调节 | 第12-17页 |
2.1 雄激素及雄激素受体 | 第12-14页 |
2.2 雌激素及雌激素受体 | 第14页 |
2.3 雌激素信号转导途径 | 第14-16页 |
2.4 雄激素对β-防御素基因表达的调节 | 第16-17页 |
2.5 雌激素对β-防御素基因表达的调节 | 第17页 |
3 ERK信号通路在雄性动物生殖中的作用 | 第17-18页 |
3.1 ERK信号通路概述 | 第17页 |
3.2 ERK信号通路参与精子发生过程 | 第17-18页 |
3.3 ERK信号通路参与精子获能过程 | 第18页 |
4 信号通路对β-防御素基因表达的调控 | 第18-19页 |
4.1 信号转导通路对绵羊输卵管上皮细胞SBD-1和SBD-2表达的调控 | 第18页 |
4.2 NF-κB信号转导通路对β-防御素基因表达的调控 | 第18-19页 |
5 本试验的研究目的及内容 | 第19-20页 |
第二章 山羊附睾头细胞的培养 | 第20-29页 |
1 材料与方法 | 第20-23页 |
1.1 材料 | 第20-21页 |
1.2 方法 | 第21-23页 |
2 结果 | 第23-27页 |
2.1 山羊附睾头细胞原代培养结果 | 第23页 |
2.2 传代培养结果 | 第23-25页 |
2.3 山羊附睾头细胞生长曲线 | 第25-26页 |
2.4 染色体分析结果 | 第26页 |
2.5 山羊附睾头细胞复苏培养结果 | 第26-27页 |
3 讨论 | 第27-28页 |
4 小结 | 第28-29页 |
第三章 E_2、DHT对山羊附睾头细胞中gBD104a表达的影响 | 第29-36页 |
1 材料与方法 | 第29-33页 |
1.1 材料 | 第29-30页 |
1.2 方法 | 第30-33页 |
2 结果 | 第33-34页 |
2.1 E_2对山羊附睾头细胞gBD104a表达的影响 | 第33页 |
2.2 DHT对山羊附睾头细胞gBD104a表达的影响 | 第33-34页 |
3 讨论 | 第34-35页 |
3.1 E_2对山羊附睾头细胞gBD104a表达的影响 | 第34页 |
3.2 DHT对山羊附睾头细胞gBD104a表达的影响 | 第34-35页 |
4 小结 | 第35-36页 |
第四章 MEK抑制剂对山羊附睾头细胞中gBD104a表达的影响 | 第36-47页 |
1 材料与方法 | 第36-40页 |
1.1 材料 | 第36-37页 |
1.2 方法 | 第37-40页 |
2 结果 | 第40-45页 |
2.1 添加不同浓度PD0325901对山羊附睾头细胞中gBD104a表达的影响 | 第40-41页 |
2.2 添加不同浓度PD0325901对山羊附睾头细胞细胞活性的影响 | 第41-42页 |
2.3 添加不同浓度PD0325901对山羊附睾头细胞细胞凋亡的影响 | 第42-43页 |
2.4 添加不同浓度PD0325901对山羊附睾头细胞gBD104a表达的影响 | 第43-45页 |
3 讨论 | 第45-46页 |
3.1 E_2及MEK通路对gBD104a表达的调节 | 第45页 |
3.2 DNT及MEK通路对gBD104a表达的调节 | 第45-46页 |
4 小结 | 第46-47页 |
第五章 CRISPR/Cas9敲除AR基因对山羊附睾头细胞gBD104a表达的影响 | 第47-61页 |
1 材料与方法 | 第47-54页 |
1.1 材料 | 第47页 |
1.2 方法 | 第47-54页 |
2 结果 | 第54-60页 |
2.1 pCas9/gRNA1 AR基因敲除质粒的鉴定结果 | 第54-55页 |
2.2 pCas9/gRNA1 AR基因敲除载体的效果及条件优化 | 第55-58页 |
2.3 pCas9/gRNA1 AR基因敲除不同载体效果的检测 | 第58-59页 |
2.4 pCas9/gRNA1 AR基因敲除对山羊附睾头细胞gBD104a表达的影响 | 第59页 |
2.5 pCas9/gRNA1 AR基因敲除对山羊附睾头细胞gBD104a表达的影响 | 第59-60页 |
3 讨论 | 第60页 |
4 小结 | 第60-61页 |
全文结论 | 第61-62页 |
参考文献 | 第62-66页 |
Abstract | 第66-67页 |
致谢 | 第68页 |