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穿心莲多倍体诱导研究

摘要第4-7页
ABSTRACT第7-10页
引言第14-16页
第一部分 文献研究第16-39页
    第一章 穿心莲的研究概况第16-24页
        1.1 本草考证与学名的由来第16-18页
            1.1.1 本草考证第16-17页
            1.1.2 穿心莲学名的由来第17-18页
        1.2 穿心莲形态特征与生物学特征第18-19页
            1.2.1 穿心莲的形态学特征第18页
            1.2.2 穿心莲的生物学特征第18-19页
        1.3 穿心莲种质资源的现状研究第19-21页
            1.3.1 穿心莲种质资源的调查第19-20页
            1.3.2 生物多样性的分子标记研究第20页
            1.3.3 穿心莲栽培技术的研究第20-21页
        1.4 穿心莲的药学研究第21-24页
            1.4.1 穿心莲化学成分的研究第21-22页
            1.4.2 穿心莲药理作用与临床应用的研究第22-23页
            1.4.3 穿心莲化学成分与ApCPS基因的表达量的关系第23-24页
    第二章 植物多倍体诱导的现状研究第24-35页
        2.1 化学诱导剂的概述第24-25页
        2.2 诱导材料的选择第25页
        2.3 诱导处理方式第25-27页
        2.4 鉴定方法第27-28页
        2.5 植物顶端分生组织的生长机理、嵌合体发生的规律第28-31页
            2.5.1 植物顶端分生组织的生长机理第28页
            2.5.2 嵌合体的形成第28页
            2.5.3 嵌合体的遗传特点第28-30页
            2.5.4 避免嵌合体形成的措施第30页
            2.5.5 不同倍性细胞植物有丝分裂的周期及特征第30-31页
            2.5.6 细胞倍性水平过度增加第31页
        2.6 多倍体植物的变化第31-32页
        2.7 多倍体的优势第32-33页
        2.8 多倍体的不利因素第33页
        2.9 多倍体植物再生体系的建立第33页
        2.10 药用植物多倍体诱导的应用前景第33-34页
        2.11 多倍育种成功的案例-“九丰一号”四倍体金银花第34-35页
    第三章 文献研究总结第35-39页
        3.1 文献研究小结第35-36页
        3.2 本课题的立题依据第36页
        3.3 本课题的研究目的和意义第36-37页
        3.4 本课题的研究内容第37-39页
第二部分 实验研究第39-76页
    第四章 穿心莲快繁离体体系的建立第39-50页
        4.1 材料与试剂第39-40页
            4.1.1 实验材料第39页
            4.1.2 主要试剂第39页
            4.1.3 实验仪器第39-40页
        4.2 实验方法第40-41页
            4.2.1 无菌材料的获取第40页
            4.2.2 初代培养条件的建立第40页
            4.2.3 丛芽诱导条件的筛选第40页
            4.2.4 壮苗生根培养条件的筛选第40-41页
            4.2.5 培养条件第41页
            4.2.6 统计方法第41页
        4.3 实验结果第41-48页
            4.3.1 灭菌条件筛选第41-42页
            4.3.2 初代培养条件的建立第42页
            4.3.3 丛芽诱导条件的筛选第42-48页
        4.4 小结与讨论第48-50页
    第五章 穿心莲同源四倍体的诱导与鉴定研究第50-70页
        5.1 实验材料第50-51页
            5.1.1 材料来源第50页
            5.1.2 主要仪器及试剂第50-51页
        5.2 实验方法第51-54页
            5.2.1 同源四倍体的诱导第51-52页
            5.2.2 倍性的鉴定方法的建立第52-54页
            5.2.3 秋水仙碱对不同倍性无菌苗的生长形态的影响第54页
            5.2.4 培养条件第54页
            5.2.5 统计方法第54页
        5.3 实验结果第54-65页
            5.3.1. 不同鉴定方案建立的结果第54-55页
            5.3.2 不同诱导材料的鉴定的结果第55-60页
            5.3.3 秋水仙碱对不同倍性无菌苗生长的影响第60-65页
        5.4 小结与讨论第65-70页
            5.4.1 诱导结果的分析第66-67页
            5.4.2 鉴定方案的选择第67-68页
            5.4.3 秋水仙碱对不同倍性植物形态学特征的影响第68页
            5.4.4 同源四倍体穿心莲的优势第68-69页
            5.4.5 本实验的研究意义及存在的不足第69-70页
    第六章 两种倍性水平的穿心莲APCPS基因的相对表达量研究第70-76页
        6.1 实验材料第70-71页
            6.1.1 材料来源第70页
            6.1.2 实验试剂及耗材第70-71页
            6.1.3 实验仪器第71页
        6.2 实验方法第71-73页
            6.2.1 不同倍性穿心莲叶片中的总RNA的提取及纯度分析第71-72页
            6.2.2 反转录反应第72页
            6.2.3 实时荧光定量PCR第72-73页
        6.3 实验结果第73-75页
            6.3.1 总RNA提取的纯度检测第73-74页
            6.3.2 不同倍性穿心莲的ApCPS基因相对表达量第74-75页
        6.4 小结与讨论第75-76页
第七章 全文总结第76-78页
    7.1 实验总结第76页
    7.2 创新之处第76-77页
    7.3 本研究存在的不足第77页
    7.4 展望第77-78页
参考文献第78-84页
附录第84-92页
    附录1第84-85页
    附录2 MS培养基的配制第85-87页
    附录3 醋酸洋红溶液及改良石碳酸品红溶液的配制第87页
    附录4 茎横切面石蜡切片制作方法第87-89页
    附录5 附图第89-92页
在校期间发表文章第92-93页
致谢第93-95页
附件第95页

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