摘要 | 第4-7页 |
ABSTRACT | 第7-10页 |
引言 | 第14-16页 |
第一部分 文献研究 | 第16-39页 |
第一章 穿心莲的研究概况 | 第16-24页 |
1.1 本草考证与学名的由来 | 第16-18页 |
1.1.1 本草考证 | 第16-17页 |
1.1.2 穿心莲学名的由来 | 第17-18页 |
1.2 穿心莲形态特征与生物学特征 | 第18-19页 |
1.2.1 穿心莲的形态学特征 | 第18页 |
1.2.2 穿心莲的生物学特征 | 第18-19页 |
1.3 穿心莲种质资源的现状研究 | 第19-21页 |
1.3.1 穿心莲种质资源的调查 | 第19-20页 |
1.3.2 生物多样性的分子标记研究 | 第20页 |
1.3.3 穿心莲栽培技术的研究 | 第20-21页 |
1.4 穿心莲的药学研究 | 第21-24页 |
1.4.1 穿心莲化学成分的研究 | 第21-22页 |
1.4.2 穿心莲药理作用与临床应用的研究 | 第22-23页 |
1.4.3 穿心莲化学成分与ApCPS基因的表达量的关系 | 第23-24页 |
第二章 植物多倍体诱导的现状研究 | 第24-35页 |
2.1 化学诱导剂的概述 | 第24-25页 |
2.2 诱导材料的选择 | 第25页 |
2.3 诱导处理方式 | 第25-27页 |
2.4 鉴定方法 | 第27-28页 |
2.5 植物顶端分生组织的生长机理、嵌合体发生的规律 | 第28-31页 |
2.5.1 植物顶端分生组织的生长机理 | 第28页 |
2.5.2 嵌合体的形成 | 第28页 |
2.5.3 嵌合体的遗传特点 | 第28-30页 |
2.5.4 避免嵌合体形成的措施 | 第30页 |
2.5.5 不同倍性细胞植物有丝分裂的周期及特征 | 第30-31页 |
2.5.6 细胞倍性水平过度增加 | 第31页 |
2.6 多倍体植物的变化 | 第31-32页 |
2.7 多倍体的优势 | 第32-33页 |
2.8 多倍体的不利因素 | 第33页 |
2.9 多倍体植物再生体系的建立 | 第33页 |
2.10 药用植物多倍体诱导的应用前景 | 第33-34页 |
2.11 多倍育种成功的案例-“九丰一号”四倍体金银花 | 第34-35页 |
第三章 文献研究总结 | 第35-39页 |
3.1 文献研究小结 | 第35-36页 |
3.2 本课题的立题依据 | 第36页 |
3.3 本课题的研究目的和意义 | 第36-37页 |
3.4 本课题的研究内容 | 第37-39页 |
第二部分 实验研究 | 第39-76页 |
第四章 穿心莲快繁离体体系的建立 | 第39-50页 |
4.1 材料与试剂 | 第39-40页 |
4.1.1 实验材料 | 第39页 |
4.1.2 主要试剂 | 第39页 |
4.1.3 实验仪器 | 第39-40页 |
4.2 实验方法 | 第40-41页 |
4.2.1 无菌材料的获取 | 第40页 |
4.2.2 初代培养条件的建立 | 第40页 |
4.2.3 丛芽诱导条件的筛选 | 第40页 |
4.2.4 壮苗生根培养条件的筛选 | 第40-41页 |
4.2.5 培养条件 | 第41页 |
4.2.6 统计方法 | 第41页 |
4.3 实验结果 | 第41-48页 |
4.3.1 灭菌条件筛选 | 第41-42页 |
4.3.2 初代培养条件的建立 | 第42页 |
4.3.3 丛芽诱导条件的筛选 | 第42-48页 |
4.4 小结与讨论 | 第48-50页 |
第五章 穿心莲同源四倍体的诱导与鉴定研究 | 第50-70页 |
5.1 实验材料 | 第50-51页 |
5.1.1 材料来源 | 第50页 |
5.1.2 主要仪器及试剂 | 第50-51页 |
5.2 实验方法 | 第51-54页 |
5.2.1 同源四倍体的诱导 | 第51-52页 |
5.2.2 倍性的鉴定方法的建立 | 第52-54页 |
5.2.3 秋水仙碱对不同倍性无菌苗的生长形态的影响 | 第54页 |
5.2.4 培养条件 | 第54页 |
5.2.5 统计方法 | 第54页 |
5.3 实验结果 | 第54-65页 |
5.3.1. 不同鉴定方案建立的结果 | 第54-55页 |
5.3.2 不同诱导材料的鉴定的结果 | 第55-60页 |
5.3.3 秋水仙碱对不同倍性无菌苗生长的影响 | 第60-65页 |
5.4 小结与讨论 | 第65-70页 |
5.4.1 诱导结果的分析 | 第66-67页 |
5.4.2 鉴定方案的选择 | 第67-68页 |
5.4.3 秋水仙碱对不同倍性植物形态学特征的影响 | 第68页 |
5.4.4 同源四倍体穿心莲的优势 | 第68-69页 |
5.4.5 本实验的研究意义及存在的不足 | 第69-70页 |
第六章 两种倍性水平的穿心莲APCPS基因的相对表达量研究 | 第70-76页 |
6.1 实验材料 | 第70-71页 |
6.1.1 材料来源 | 第70页 |
6.1.2 实验试剂及耗材 | 第70-71页 |
6.1.3 实验仪器 | 第71页 |
6.2 实验方法 | 第71-73页 |
6.2.1 不同倍性穿心莲叶片中的总RNA的提取及纯度分析 | 第71-72页 |
6.2.2 反转录反应 | 第72页 |
6.2.3 实时荧光定量PCR | 第72-73页 |
6.3 实验结果 | 第73-75页 |
6.3.1 总RNA提取的纯度检测 | 第73-74页 |
6.3.2 不同倍性穿心莲的ApCPS基因相对表达量 | 第74-75页 |
6.4 小结与讨论 | 第75-76页 |
第七章 全文总结 | 第76-78页 |
7.1 实验总结 | 第76页 |
7.2 创新之处 | 第76-77页 |
7.3 本研究存在的不足 | 第77页 |
7.4 展望 | 第77-78页 |
参考文献 | 第78-84页 |
附录 | 第84-92页 |
附录1 | 第84-85页 |
附录2 MS培养基的配制 | 第85-87页 |
附录3 醋酸洋红溶液及改良石碳酸品红溶液的配制 | 第87页 |
附录4 茎横切面石蜡切片制作方法 | 第87-89页 |
附录5 附图 | 第89-92页 |
在校期间发表文章 | 第92-93页 |
致谢 | 第93-95页 |
附件 | 第95页 |