| 摘要 | 第6-7页 |
| ABSTRACT | 第7-8页 |
| 第一章 文献综述 | 第11-22页 |
| 1.1 引言 | 第11-13页 |
| 1.1.1 世界葡萄概述 | 第11页 |
| 1.1.2 中国葡萄种质资源 | 第11页 |
| 1.1.3 中国刺葡萄种质资源特色 | 第11-12页 |
| 1.1.4 中国刺葡萄种质资源研究进展 | 第12-13页 |
| 1.1.5 植物遗传多样性研究 | 第13页 |
| 1.2 葡萄遗传多样性研究的方法 | 第13-16页 |
| 1.2.1 形态学方法 | 第13-16页 |
| 1.2.2 孢粉学分类研究 | 第16页 |
| 1.2.3 营养器官解剖学分类研究 | 第16页 |
| 1.2.4 同工酶分类研究 | 第16页 |
| 1.2.5 分子标记分类研究 | 第16页 |
| 1.3 DNA水平遗传多样性的研究进展 | 第16-20页 |
| 1.3.1 RAPD标记 | 第17页 |
| 1.3.2 SSR标记 | 第17页 |
| 1.3.3 ISSR标记 | 第17-18页 |
| 1.3.4 SRAP标记 | 第18-20页 |
| 1.4 研究目的及意义 | 第20-22页 |
| 1.4.1 研究的意义 | 第20-21页 |
| 1.4.2 研究的目的 | 第21-22页 |
| 第二章 材料与方法 | 第22-33页 |
| 2.1 材料 | 第22-27页 |
| 2.1.1 刺葡萄植物学性状材料 | 第22-25页 |
| 2.1.2 刺葡萄SRAP标记材料 | 第25页 |
| 2.1.3 试验仪器 | 第25页 |
| 2.1.4 主要试剂耗材 | 第25-26页 |
| 2.1.5 SRAP标记设计引物 | 第26-27页 |
| 2.2 植物学性状标记 | 第27-29页 |
| 2.2.1 刺葡萄植物学性状调查标准 | 第27-29页 |
| 2.2.2 数据处理与分析 | 第29页 |
| 2.3 SRAP分子标记 | 第29-33页 |
| 2.3.1 葡萄基因组DNA提取及检测 | 第30页 |
| 2.3.2 SRAP扩增体系优化 | 第30-31页 |
| 2.3.3 SRAP引物筛选 | 第31页 |
| 2.3.4 SRAP-PCR产物检测 | 第31页 |
| 2.3.5 数据的处理与分析 | 第31-33页 |
| 第三章 结果与分析 | 第33-51页 |
| 3.1 植物学性状遗传多样性分析 | 第33-40页 |
| 3.1.1 刺葡萄的植物学性状的特征描述 | 第33页 |
| 3.1.2 刺葡萄的植物学性状的基本统计量分析 | 第33-35页 |
| 3.1.3 刺葡萄植物学性状的聚类分析 | 第35-38页 |
| 3.1.4 刺葡萄植物学性状的主成分分析 | 第38-40页 |
| 3.2 SRAP标记遗传多样性分析 | 第40-50页 |
| 3.2.1 葡萄基因组DNA提取及检测 | 第40页 |
| 3.2.2 SRAP-PCR反应体系的优化 | 第40-42页 |
| 3.2.3 SRAP标记引物的筛选 | 第42页 |
| 3.2.4 SRAP标记引物扩增的多态性分析 | 第42-46页 |
| 3.2.5 SRAP标记的聚类分析 | 第46-49页 |
| 3.2.6 SRAP标记的主成分分析 | 第49-50页 |
| 3.3 植物学性状与SRAP标记聚类结果的相关性比较 | 第50-51页 |
| 第四章 讨论 | 第51-53页 |
| 4.1 植物学性状标记和SRAP分子标记 | 第51页 |
| 4.2 植物学性状标记和SRAP标记聚类结果的比较 | 第51-53页 |
| 第五章 结论 | 第53-54页 |
| 参考文献 | 第54-59页 |
| 附录 | 第59-72页 |
| 致谢 | 第72-73页 |
| 作者简介 | 第73页 |