| 摘要 | 第4-7页 |
| Abstract | 第7-9页 |
| 英文缩略语 | 第10-13页 |
| 第一部分：LINC00222在非小细胞肺癌中的表达及其生物学影响研究 | 第13-30页 |
| 1 前言 | 第13-14页 |
| 2 材料与方法 | 第14-21页 |
| 2.1 主要试剂和仪器 | 第14-15页 |
| 2.1.1 主要试剂 | 第14页 |
| 2.1.2 主要仪器 | 第14-15页 |
| 2.1.3 生物信息学相关网站和计算机分析软件 | 第15页 |
| 2.2 实验方法 | 第15-21页 |
| 2.2.1 非小细胞肺癌组织及临床病例资料收集 | 第15页 |
| 2.2.2 Real-timePCR方法检测非小细胞肺癌组织、细胞中LINC00222的RNA表达 | 第15-18页 |
| 2.2.3 LINC00222表达载体质粒构建 | 第18页 |
| 2.2.4 细胞培养 | 第18页 |
| 2.2.5 细胞转染 | 第18-19页 |
| 2.2.6 细胞增殖实验 | 第19页 |
| 2.2.7 细胞凋亡实验 | 第19页 |
| 2.2.8 细胞划痕实验 | 第19-20页 |
| 2.2.9 细胞侵袭实验 | 第20页 |
| 2.2.10 统计学分析 | 第20-21页 |
| 3 实验结果 | 第21-27页 |
| 3.1 LINC00222在非小细胞肺癌组织及细胞中低表达并与预后相关 | 第21-22页 |
| 3.2 LINC00222的表达与临床病理的关系 | 第22-24页 |
| 3.3 LINC00222抑制非小细胞肺癌增殖、促进细胞凋亡 | 第24-25页 |
| 3.4 LINC00222抑制非小细胞肺癌转移、侵袭 | 第25-27页 |
| 4 讨论 | 第27-29页 |
| 5 结论 | 第29-30页 |
| 第二部分：LINC00222对GSK-3β/β-catenin信号通路的影响研究 | 第30-44页 |
| 6 前言 | 第30-31页 |
| 7 材料与方法 | 第31-38页 |
| 7.1 主要试剂和仪器 | 第31-32页 |
| 7.1.1 主要试剂 | 第31页 |
| 7.1.2 主要仪器 | 第31-32页 |
| 7.1.3 生物信息学相关网站和计算机分析软件 | 第32页 |
| 7.2 实验方法 | 第32-38页 |
| 7.2.1 Western Blot检测细胞中GSK-3β磷酸化水平、GSK-3β总蛋白及β-catenin核蛋白表达的改变 | 第32-34页 |
| 7.2.2 RNA-CHIP检测LINC00222与GSK-3β蛋白结合情况 | 第34-36页 |
| 7.2.3 Real-timePCR方法检测RNA-CHIP产物中LINC00222表达 | 第36-37页 |
| 7.2.4 统计学分析 | 第37-38页 |
| 8 实验结果 | 第38-42页 |
| 8.1 LINC00222增强GSK-3β激酶活性 | 第38-40页 |
| 8.2 LINC00222抑制β-catenin核转位 | 第40-41页 |
| 8.3 LINC00222与GSK-3β相互结合 | 第41-42页 |
| 9 讨论 | 第42-43页 |
| 10 结论 | 第43-44页 |
| 本研究创新性的自我评价 | 第44-45页 |
| 参考文献 | 第45-50页 |
| 综述 | 第50-60页 |
| 参考文献 | 第55-60页 |
| 攻读学位期间取得的研究成果 | 第60-61页 |
| 致谢 | 第61-62页 |
| 个人简介 | 第62页 |
