| 摘要 | 第5-7页 |
| ABSTRACT | 第7-8页 |
| 第一章 绪论 | 第12-26页 |
| 1.1 木质素降解酶系的研究 | 第12-14页 |
| 1.2 木质素过氧化物酶系的分离纯化 | 第14-17页 |
| 1.3 木质素降解酶的应用 | 第17-24页 |
| 1.3.1 纸浆的酶法漂白 | 第17-18页 |
| 1.3.2 有机污染物的降解 | 第18-20页 |
| 1.3.3 染料脱色 | 第20-22页 |
| 1.3.4 木质素降解 | 第22-23页 |
| 1.3.5 其它应用 | 第23-24页 |
| 1.4 本课题研究内容及意义 | 第24-26页 |
| 第二章 合成木质素过氧化物酶的青霉JSU-003菌种鉴定及固态发酵培养基优化 | 第26-42页 |
| 2.1 材料与方法 | 第26-31页 |
| 2.1.1 菌种与材料 | 第26-27页 |
| 2.1.2 培养基 | 第27页 |
| 2.1.3 主要试剂和仪器 | 第27-28页 |
| 2.1.4 溶液的配制 | 第28页 |
| 2.1.5 试验方法 | 第28-29页 |
| 2.1.6 试验设计 | 第29-30页 |
| 2.1.7 LiP酶活测定 | 第30-31页 |
| 2.2 结果与分析 | 第31-41页 |
| 2.2.1 菌种鉴定结果分析 | 第31-32页 |
| 2.2.2 LiP培养基优化 | 第32-41页 |
| 2.3 本章小结 | 第41-42页 |
| 第三章 多酶体系催化纤维素水解对木质素氧化降解作用机制研究 | 第42-56页 |
| 3.1 材料与方法 | 第42-46页 |
| 3.1.1 试验材料 | 第42页 |
| 3.1.2 主要试剂和仪器 | 第42-43页 |
| 3.1.3 溶液的配制 | 第43-44页 |
| 3.1.4 试验方法 | 第44-45页 |
| 3.1.5 试验标准曲线制作 | 第45-46页 |
| 3.2 结果与分析 | 第46-55页 |
| 3.2.1 标准曲线制作 | 第46-48页 |
| 3.2.2 酶活测定结果 | 第48页 |
| 3.2.3 CHI构建 | 第48-53页 |
| 3.2.4 SPSS回归分析 | 第53-55页 |
| 3.3 本章小结 | 第55-56页 |
| 第四章 木质素过氧化物酶的分离纯化及LiP降解秸秆动力学研究 | 第56-68页 |
| 4.1 材料与方法 | 第56-61页 |
| 4.1.1 材料 | 第56-57页 |
| 4.1.2 主要仪器 | 第57页 |
| 4.1.3 LiP酶活测定 | 第57页 |
| 4.1.4 Bradford法测蛋白质含量 | 第57-58页 |
| 4.1.5 粗酶液的提取及吸附 | 第58页 |
| 4.1.6 LiP的DEAE-SepharoseFastFlow离子交换层析 | 第58-59页 |
| 4.1.7 LiP的Sepha-crylS-100HR凝胶层析 | 第59页 |
| 4.1.8 LiP的SDS-PAGE电泳 | 第59-60页 |
| 4.1.9 LiP表观分子量的测定 | 第60页 |
| 4.1.10 LiP的鉴定 | 第60-61页 |
| 4.1.11 LiP降解木质素动力学 | 第61页 |
| 4.2 结果与讨论 | 第61-67页 |
| 4.2.1 标准曲线的绘制 | 第61-62页 |
| 4.2.2 LiP的DEAE-SepharoseFastFlow离子交换层析 | 第62-63页 |
| 4.2.3 LiP的SephacrylS-100HR凝胶层析 | 第63-64页 |
| 4.2.4 LiP的SDS-PAGE电泳 | 第64-65页 |
| 4.2.5 LiP的表观分子量 | 第65页 |
| 4.2.6 木质素降解酶的鉴定 | 第65-66页 |
| 4.2.7 LiP降解木质素动力学分析 | 第66-67页 |
| 4.3 本章小结 | 第67-68页 |
| 第五章 总结及展望 | 第68-70页 |
| 5.1 全文主要结论 | 第68-69页 |
| 5.2 创新性 | 第69页 |
| 5.3 工作展望 | 第69-70页 |
| 参考文献 | 第70-79页 |
| 附录 | 第79-85页 |
| 致谢 | 第85-86页 |
| 攻读硕士期间取得的研究成绩 | 第86页 |
