| 中文摘要 | 第3-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 缩略语/符号说明 | 第10-11页 |
| 前言 | 第11-18页 |
| 研究现状、成果 | 第11-16页 |
| 研究目的、方法 | 第16-18页 |
| 一、FloxpYAP1鼠的构建 | 第18-41页 |
| 1.1 材料和方法 | 第18-30页 |
| 1.1.1 材料与仪器 | 第18-20页 |
| 1.1.2 YAP1fl/fl小鼠的构建方案 | 第20-21页 |
| 1.1.3 Cas9/sgRNA质粒的构建 | 第21-24页 |
| 1.1.4 打靶载体的构建 | 第24-26页 |
| 1.1.5 受精卵显微注射 | 第26-27页 |
| 1.1.6 F0代小鼠基因型鉴定 | 第27-30页 |
| 1.2 结果 | 第30-38页 |
| 1.2.1 CRISPR/sgRNA的设计及构建 | 第30-33页 |
| 1.2.2 打靶载体的构建 | 第33-34页 |
| 1.2.3 受精卵显微注射 | 第34-35页 |
| 1.2.4 F0代小鼠基因型鉴定 | 第35页 |
| 1.2.5 F1代小鼠基因型鉴定 | 第35-36页 |
| 1.2.6 F2代小鼠基因型鉴定 | 第36-38页 |
| 1.3 讨论 | 第38-40页 |
| 1.4 小结 | 第40-41页 |
| 二、CD133-YAP1~(fl/fl)-TRAMP-mT/mG鼠的构建 | 第41-62页 |
| 2.1 对象和方法 | 第41-49页 |
| 2.1.1 主要实验试剂与耗材 | 第41-42页 |
| 2.1.2 主要实验仪器 | 第42页 |
| 2.1.3 实验动物 | 第42页 |
| 2.1.4 实验方法 | 第42-48页 |
| 2.1.5 小鼠繁殖策略 | 第48-49页 |
| 2.2 结果 | 第49-57页 |
| 2.2.1 各转基因小鼠基因型引物设计 | 第49-50页 |
| 2.2.2 TRAMP-mT/mG小鼠的构建 | 第50-51页 |
| 2.2.3 CD133-TRAMP-mT/mG小鼠的构建 | 第51-54页 |
| 2.2.4 CD133-YAP1~(fl/fl)-TRAMP-mT/mG小鼠的构建 | 第54-57页 |
| 2.3 讨论 | 第57-61页 |
| 2.4 小结 | 第61-62页 |
| 三、YAP1诱导敲除对前列腺癌发生发展的影响 | 第62-100页 |
| 3.1 对象和方法 | 第62-81页 |
| 3.1.1 实验试剂 | 第62-63页 |
| 3.1.2 实验仪器 | 第63-64页 |
| 3.1.3 实验方法 | 第64-79页 |
| 3.1.4 动物实验方法 | 第79-81页 |
| 3.2 结果 | 第81-96页 |
| 3.2.1 前列腺增生阶段干细胞上敲除YAP1减少前列腺细胞增殖 | 第81-86页 |
| 3.2.2 前列腺上皮内瘤(PIN)形成阶段干细胞上敲除YAP1减少PIN形成… | 第86-92页 |
| 3.2.3 前列腺癌进展期干细胞上敲除 YAP1 减缓前列腺癌（PCa）进展(34w牺牲小鼠) | 第92-96页 |
| 3.3 讨论 | 第96-98页 |
| 3.4 小结 | 第98-100页 |
| 全文结论 | 第100-101页 |
| 论文创新点 | 第101-102页 |
| 参考文献 | 第102-116页 |
| 发表论文和参加科研情况说明 | 第116-118页 |
| 附录一 | 第118-122页 |
| 附录二 | 第122-123页 |
| 附录三 | 第123-125页 |
| 综述 前列腺癌干细胞以及YAP1与肿瘤干细胞相关性研究进展 | 第125-151页 |
| 综述参考文献 | 第137-151页 |
| 致谢 | 第151-152页 |
| 个人简历 | 第152页 |
