| 摘要 | 第6-8页 |
| ABSTRACT | 第8-9页 |
| 第一章 绪论 | 第15-31页 |
| 1.1 超分子催化概述 | 第15-18页 |
| 1.2 基于β-环糊精的超分子催化剂研究进展 | 第18-30页 |
| 1.2.1 β-环糊精及其衍生物催化氧化反应 | 第18-20页 |
| 1.2.2 β-环糊精及其衍生物催化还原反应 | 第20-22页 |
| 1.2.3 β-环糊精及其衍生物催化加成反应 | 第22-27页 |
| 1.2.4 β-环糊精及其衍生物催化取代反应 | 第27-28页 |
| 1.2.5 β-环糊精及其衍生物催化水解反应 | 第28-29页 |
| 1.2.6 β-环糊精及其衍生物催化多组分反应 | 第29-30页 |
| 1.3 研究思路 | 第30-31页 |
| 第二章 硫脲衍生化的β-环糊精的合成及其性能研究 | 第31-64页 |
| 2.1 天然产物作为优秀骨架的硫脲催化剂 | 第31-36页 |
| 2.1.1 以金鸡纳生物碱构建的硫脲催化剂 | 第31-32页 |
| 2.1.2 以L-脯氨酸构建的硫脲催化剂 | 第32-33页 |
| 2.1.3 以天然产物松香构建的硫脲催化剂 | 第33-34页 |
| 2.1.4 以D-甘露糖醇为骨架构建的双功能化硫脲催化剂 | 第34-35页 |
| 2.1.5 以手性异斯特维醇为骨架构建的双功能化硫脲催化剂 | 第35-36页 |
| 2.2 催化剂的设计 | 第36-37页 |
| 2.3 催化剂的合成 | 第37-39页 |
| 2.3.1 催化剂A的合成路线 | 第37-38页 |
| 2.3.2 催化剂B、C的合成路线 | 第38-39页 |
| 2.4 催化反应的尝试 | 第39-43页 |
| 2.4.1 亚硝基Aldol反应 | 第39-41页 |
| 2.4.2 吲哚与硝基烯烃的不对称F-C烷基化反应 | 第41-43页 |
| 2.5 实验部分 | 第43-62页 |
| 2.5.1 实验试剂与仪器 | 第43-44页 |
| 2.5.2 化合物的合成及结构鉴定 | 第44-62页 |
| 2.6 本章小结 | 第62-64页 |
| 第三章 胺类环糊精一锅法催化合成2-氨基-3-硝基-5H-苯并二氢吡喃酮类化合物 | 第64-89页 |
| 3.1 引言 | 第64-65页 |
| 3.2 结果与讨论 | 第65-76页 |
| 3.2.1 原料硝基乙腈的合成 | 第65-67页 |
| 3.2.2 催化剂的合成与筛选与反应条件优化 | 第67-69页 |
| 3.2.3 反应底物范围的扩展 | 第69-71页 |
| 3.2.4 反应机理的研究 | 第71-76页 |
| 3.3 实验部分 | 第76-88页 |
| 3.3.1 实验试剂与仪器 | 第76-78页 |
| 3.3.2 实验操作 | 第78-88页 |
| 3.4 本章小结 | 第88-89页 |
| 致谢 | 第89-90页 |
| 参考文献 | 第90-101页 |
| 附录 攻读硕士期间发表论文目录 | 第101页 |
