| 摘要 | 第4-5页 |
| ABSTRACT | 第5页 |
| 第一章 文献综述与设计思想 | 第9-33页 |
| 1.1 含季碳中心的手性三元碳环核苷的研究意义 | 第9-10页 |
| 1.2 手性三元碳环核苷类化合物的研究进展 | 第10-12页 |
| 1.3 不对称环丙烷化反应的研究进展 | 第12-30页 |
| 1.4 本文的设计思想 | 第30-33页 |
| 1.4.1 课题的设计与提出 | 第30-33页 |
| 第二章 仪器、药品与试剂 | 第33-37页 |
| 2.1 仪器 | 第33-34页 |
| 2.2 药品与试剂 | 第34-37页 |
| 第三章 铑催化的不对称环丙烷化反应合成手性三元碳环嘧啶核苷 | 第37-73页 |
| 3.1 不对称环丙烷化反应的条件优化 | 第37-41页 |
| 3.1.1 催化剂的筛选 | 第37-38页 |
| 3.1.2 反应温度的筛选 | 第38-39页 |
| 3.1.3 滴加速度、溶剂、溶剂量和催化剂量的筛选 | 第39-41页 |
| 3.2 底物的扩展 | 第41-44页 |
| 3.2.1 N1-胞嘧啶与芳基重氮酯的不对称环丙烷化反应 | 第41-42页 |
| 3.2.2 N1-脲嘧啶与芳基重氮酯的不对称环丙烷化反应 | 第42-44页 |
| 3.3 产物的衍生以及放大量反应 | 第44-49页 |
| 3.3.1 产物的衍生 | 第44-46页 |
| 3.3.2 不对称环丙烷的放大量反应 | 第46-49页 |
| 3.4 产物绝对构型的确定 | 第49-51页 |
| 3.5 实验合成 | 第51-72页 |
| 3.5.1 原料合成 | 第51-56页 |
| 3.5.2 催化剂的合成 | 第56-57页 |
| 3.5.3 不对称环丙烷化反应的合成步骤 | 第57-58页 |
| 3.5.4 产物及衍生产物的表征 | 第58-72页 |
| 3.6 小结 | 第72-73页 |
| 第四章 结论与展望 | 第73-75页 |
| 参考文献 | 第75-81页 |
| 附录A:不对称环丙烷化合成手性碳环核苷的核磁图谱 | 第81-83页 |
| 附录B:不对称环丙烷化合成手性碳环核苷的高效液相图谱 | 第83-159页 |
| 致谢 | 第159-161页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文目录 | 第161-162页 |
