| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 第一章 绪论 | 第9-15页 |
| 1.1 茶树儿茶素的研究进展 | 第9-10页 |
| 1.2 甲基化EGCG的研究进展 | 第10-11页 |
| 1.3 茶树咖啡酰辅酶A-O-甲基转移酶的研究进展 | 第11-12页 |
| 1.4 单核苷酸多态性研究现状 | 第12-13页 |
| 1.5 茶树单核苷酸多态性研究现状 | 第13-14页 |
| 1.6 研究目的及意义 | 第14页 |
| 1.7 研究内容 | 第14-15页 |
| 第二章 茶树CCoAOMT基因克隆及原核表达 | 第15-30页 |
| 2.1 材料与方法 | 第15-22页 |
| 2.1.1 材料 | 第15-16页 |
| 2.1.2 方法 | 第16-22页 |
| 2.2 结果与分析 | 第22-29页 |
| 2.2.1 茶树鲜叶RNA提取 | 第22页 |
| 2.2.2 CCoAOMT基因PCR克隆 | 第22-23页 |
| 2.2.3 CCoAOMT基因原核表达 | 第23-28页 |
| 2.2.4 CCoAOMT重组蛋白纯化 | 第28-29页 |
| 2.3 小结与讨论 | 第29-30页 |
| 第三章 茶树CCoAOMT基因功能鉴定 | 第30-36页 |
| 3.1 材料与方法 | 第30-32页 |
| 3.1.1 材料 | 第30-31页 |
| 3.1.2 方法 | 第31-32页 |
| 3.2 结果与分析 | 第32-34页 |
| 3.2.1 CCoAOMT酶促反应 | 第32-33页 |
| 3.2.2 CCoAOMT酶促反应最适反应底物EGCG浓度 | 第33页 |
| 3.2.3 CCoAOMT酶促反应最适温度 | 第33-34页 |
| 3.2.4 CCoAOMT酶促反应最适PH | 第34页 |
| 3.3 小结与讨论 | 第34-36页 |
| 第四章 不同茶树品种中CCoAOMT基因表达分析 | 第36-42页 |
| 4.1 材料与方法 | 第36-37页 |
| 4.1.1 材料 | 第36-37页 |
| 4.1.2 方法 | 第37页 |
| 4.2 结果与分析 | 第37-40页 |
| 4.2.1 甲基化儿茶素在不同品种中变化规律 | 第37-40页 |
| 4.2.2 不同茶树品种real-timePCR分析 | 第40页 |
| 4.3 小结与讨论 | 第40-42页 |
| 第五章 茶树CCoAOMT基因的单核苷酸多态性分析 | 第42-50页 |
| 5.1 材料和方法 | 第42-44页 |
| 5.1.1 材料、试剂与仪器 | 第42-43页 |
| 5.1.2 方法 | 第43-44页 |
| 5.2 结果与分析 | 第44-49页 |
| 5.2.1 CCoAOMT基因外显子的SNPs分析 | 第44-45页 |
| 5.2.2 发生酶切位点变异的外显子SNPs | 第45-46页 |
| 5.2.3 导致氨基酸变异的外显子SNPs | 第46-47页 |
| 5.2.4 外显子SNPs变异类型分析 | 第47-48页 |
| 5.2.5 茶树CCoAOMT基因内含子多样性情况 | 第48-49页 |
| 5.3 小结与讨论 | 第49-50页 |
| 第六章 总结与展望 | 第50-51页 |
| 参考文献 | 第51-58页 |
| 致谢 | 第58-59页 |
| 作者简介 | 第59页 |
